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Investigación de la estimulación de corriente continua transcraneal (tDCS) para acelerar el aprendizaje en una población mayor sana

19 de diciembre de 2023 actualizado por: Sven Vanneste, The University of Texas at Dallas
El objetivo general de este estudio es explorar si la estimulación de corriente directa transcraneal (tDCS) puede acelerar el aprendizaje asociativo y aumentar la memoria asociativa en sujetos sanos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo general de este estudio es explorar si la estimulación de corriente directa transcraneal (tDCS) puede acelerar el aprendizaje asociativo y aumentar la memoria asociativa en sujetos sanos.

El objetivo de este estudio es investigar los efectos de la estimulación de la estimulación de corriente directa transcraneal (tDCS) durante una tarea de aprendizaje asociado emparejado verbal para determinar si tDCS puede usarse como una forma de mejorar la plasticidad cerebral durante una tarea de memoria asociativa, y para acelerar aprendizaje y optimizar el rendimiento de la memoria asociativa. Presumimos que los participantes que reciben estimulación tDCS mejorarán su rendimiento de memoria asociativa.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Richardson, Texas, Estados Unidos, 75080
        • University of Texas at Dallas

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

55 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad entre 55 y 75
  2. Actualmente no usa ningún medicamento que contradiga con tDCS
  3. Hablante nativo de inglés
  4. Capaz de comprender y firmar un consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  1. Familiarizado con el idioma o la cultura swahili.
  2. Enfermedad severa
  3. Enfermedad mental
  4. Historia cardiaca
  5. Antecedentes de lesiones graves en la cabeza.
  6. Historia de los insultos epilépticos
  7. Cualquier dispositivo implantado como marcapasos, neuroestimulador
  8. El embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: TDCS activo
se administrará HD-tDCS activo
Dispositivo: TDCS activo
Estimulación real
Comparador falso: TDCS falso
se administrará HD-tDCS simulado
Dispositivo: TDCS falso
Estimulación simulada

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Se utilizará una tarea de memoria verbal computarizada de pares asociados para evaluar el rendimiento de la memoria.
Periodo de tiempo: Los cambios en el rendimiento de la memoria se evaluarán en dos visitas diferentes. Primera evaluación (línea de base) en la visita 1 (aprendizaje), luego una semana después durante la visita 2 (memoria)
Las puntuaciones de rendimiento de la memoria registradas en la prueba computarizada de memoria verbal de pares asociados durante cada visita se compararán entre los dos grupos (tDCS activa y tDCS simulada).
Los cambios en el rendimiento de la memoria se evaluarán en dos visitas diferentes. Primera evaluación (línea de base) en la visita 1 (aprendizaje), luego una semana después durante la visita 2 (memoria)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

The University of Texas at Dallas

Investigadores

  • Investigador principal: Sven Vanneste, PhD, The University of Texas at Dallas

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de febrero de 2018

Finalización primaria (Actual)

17 de septiembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

21 de octubre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de febrero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

16 de marzo de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 18-40

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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