- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03467698
Onderzoek naar transcraniële gelijkstroomstimulatie (tDCS) bij het versnellen van leren bij een gezonde oudere bevolking
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het algemene doel van deze studie is om te onderzoeken of transcraniële Direct Current Stimulation (tDCS) associatief leren kan versnellen en associatief geheugen kan stimuleren bij gezonde proefpersonen.
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de effecten van transcraniële Direct Current Stimulation (tDCS)-stimulatie tijdens een verbale paired-associate leertaak om te bepalen of tDCS kan worden gebruikt als een manier om hersenplasticiteit te verbeteren tijdens een associatieve geheugentaak, en om de geheugentaak te versnellen. leren en om de associatieve geheugenprestaties te optimaliseren. We veronderstellen dat deelnemers die tDCS-stimulatie ontvangen, hun associatieve geheugenprestaties zullen verbeteren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Richardson, Texas, Verenigde Staten, 75080
- University of Texas at Dallas
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd tussen de 55 en 75 jaar
- Gebruik momenteel geen medicatie die in tegenspraak is met tDCS
- Engels als moedertaal
- In staat om een geïnformeerde toestemming te begrijpen en te ondertekenen
Uitsluitingscriteria:
- Kennismaken met de Swahili taal of cultuur
- Ernstige ziekte
- Geestelijke ziekte
- Cardiale geschiedenis
- Geschiedenis van ernstig hoofdletsel
- Geschiedenis van epileptische aanvallen
- Alle geïmplanteerde apparaten zoals pacemaker, neurostimulator
- Zwangerschap
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Actieve tDCS
actieve HD-tDCS zal worden toegediend
|
Echte stimulatie
|
Sham-vergelijker: Sham tDCS
sham HD-tDCS zal worden toegediend
|
Schijnstimulatie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Een geautomatiseerde verbale geheugentaak met gekoppelde medewerkers zal worden gebruikt om de geheugenprestaties te beoordelen.
Tijdsspanne: Veranderingen in de geheugenprestaties zullen tijdens twee verschillende bezoeken worden beoordeeld. Eerste beoordeling (basislijn) tijdens bezoek 1 (leren), daarna een week erna tijdens bezoek 2 (herinnering)
|
Geheugenprestatiescores geregistreerd in de geautomatiseerde verbale geheugentest met gekoppelde geassocieerde personen tijdens elk bezoek zullen worden vergeleken tussen de twee groepen (actieve tDCS en schijn-tDCS).
|
Veranderingen in de geheugenprestaties zullen tijdens twee verschillende bezoeken worden beoordeeld. Eerste beoordeling (basislijn) tijdens bezoek 1 (leren), daarna een week erna tijdens bezoek 2 (herinnering)
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sven Vanneste, PhD, The University of Texas at Dallas
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 18-40
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Actieve tDCS
-
Maastricht University Medical CenterB. Braun/Aesculap SpineVoltooidVerplaatsing van de tussenwervelschijf | DiskectomieNederland
-
Universidad Complutense de MadridOnbekendAtletische prestatieSpanje
-
Aesculap Implant SystemsVoltooidDegeneratieve schijfziekteVerenigde Staten
-
Hôpital le VinatierVoltooidSchizofrenie | Auditieve hallucinatiesFrankrijk, Tunesië
-
Universidad de AlmeriaSecretaría General de Universidades, Investigación y Tecnología, Junta de Andalucía...Aanmelden op uitnodigingMiddelgerelateerde aandoeningenSpanje
-
Northeastern UniversityMassachusetts General Hospital; National Institute on Aging (NIA)Onbekend
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteVoltooid
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Mental Health (NIMH)VoltooidMotorische activiteit | Motorische neuroplasticiteitVerenigde Staten
-
Charite University, Berlin, GermanyVoltooidMigraine Met Aura | CADASIL | Cerebrale microangiopathie | ICA-stenoseDuitsland
-
University of ArizonaWervingPrimaire progressieve afasieVerenigde Staten