Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Transkraniaalisen tasavirtastimulaation (tDCS) tutkiminen oppimisen nopeuttamisessa terveellä iäkkäällä väestöllä

tiistai 19. joulukuuta 2023 päivittänyt: Sven Vanneste, The University of Texas at Dallas
Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena on selvittää, voiko transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (tDCS) nopeuttaa assosiatiivista oppimista ja parantaa assosiatiivista muistia terveillä koehenkilöillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena on selvittää, voiko transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (tDCS) nopeuttaa assosiatiivista oppimista ja parantaa assosiatiivista muistia terveillä koehenkilöillä.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia transkraniaalisen tasavirtastimulaation (tDCS) vaikutuksia verbaalisen pariliitosoppimistehtävän aikana selvittääkseen, voidaanko tDCS:ää käyttää keinona parantaa aivojen plastisuutta assosiatiivisen muistitehtävän aikana ja nopeuttaa oppimista ja assosiatiivisen muistin suorituskyvyn optimointia. Oletamme, että osallistujat, jotka saavat tDCS-stimulaatiota, parantavat assosiatiivisen muistin suorituskykyä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Richardson, Texas, Yhdysvallat, 75080
        • University of Texas at Dallas

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

55 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä 55-75 välillä
  2. Tällä hetkellä en käytä mitään tDCS:n kanssa ristiriitaista lääkitystä
  3. Äidinkielenään englantia puhuva
  4. Pystyy ymmärtämään ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Perehtynyt swahilin kieleen tai kulttuuriin
  2. Vakava sairaus
  3. Mielisairaus
  4. Sydämen historia
  5. Vakavia päävammoja historiassa
  6. Epileptisten loukkausten historia
  7. Kaikki implantoidut laitteet, kuten tahdistimet, neurostimulaattorit
  8. Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aktiivinen tDCS
aktiivista HD-tDCS:ää annetaan
Laite: Aktiivinen tDCS
Todellinen stimulaatio
Huijausvertailija: Sham tDCS
vale HD-tDCS annetaan
Laite: Sham tDCS
Huijausstimulaatio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muistin suorituskyvyn arvioimiseen käytetään tietokoneistettua verbaalista pariliitosmuistitehtävää.
Aikaikkuna: Muistin suorituskyvyn muutoksia arvioidaan kahdella eri käynnillä. Ensimmäinen arviointi (perusarvio) vierailulla 1 (oppiminen), sitten viikon kuluttua vierailun 2 aikana (muisti)
Jokaisen käynnin aikana tietokoneistetun verbaalisen pariliitosmuistitestin muistin suorituskykypisteitä verrataan kahden ryhmän välillä (aktiivinen tDCS ja vale tDCS).
Muistin suorituskyvyn muutoksia arvioidaan kahdella eri käynnillä. Ensimmäinen arviointi (perusarvio) vierailulla 1 (oppiminen), sitten viikon kuluttua vierailun 2 aikana (muisti)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The University of Texas at Dallas

Tutkijat

  • Päätutkija: Sven Vanneste, PhD, The University of Texas at Dallas

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 21. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 17. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 21. lokakuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 16. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 18-40

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Assosiatiivinen muisti terveissä kohteissa

Kliiniset tutkimukset Aktiivinen tDCS

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kenya

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa