Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøker transkraniell likestrømstimulering (tDCS) for å akselerere læring i en sunn eldre befolkning

19. desember 2023 oppdatert av: Sven Vanneste, The University of Texas at Dallas
Det overordnede målet med denne studien er å utforske om transkraniell direktestrømstimulering (tDCS) kan akselerere assosiativ læring og øke assosiativ hukommelse hos friske personer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det overordnede målet med denne studien er å utforske om transkraniell direktestrømstimulering (tDCS) kan akselerere assosiativ læring og øke assosiativ hukommelse hos friske personer.

Målet med denne studien er å undersøke effekten av transkraniell Direct Current Stimulation (tDCS) stimulering under en verbal par-assosiert læringsoppgave for å avgjøre om tDCS kan brukes som en måte å forbedre hjernens plastisitet under en assosiativ minneoppgave, og for å akselerere læring og for å optimere assosiativ minneytelse. Vi antar at deltakere som mottar tDCS-stimulering vil forbedre sin assosiative minneytelse.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Richardson, Texas, Forente stater, 75080
        • University of Texas at Dallas

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

55 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alder mellom 55 og 75
  2. Bruker for tiden ingen medisiner som motsier tDCS
  3. Engelsk som morsmål
  4. I stand til å forstå og signere et informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  1. Kjent til Swahili språk eller kultur
  2. Alvorlig sykdom
  3. Mentalt syk
  4. Hjertehistorie
  5. Historie med alvorlige hodeskader
  6. Historie om epileptiske fornærmelser
  7. Eventuelle implanterte enheter som pacemaker, nevrostimulator
  8. Svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Aktiv tDCS
aktiv HD-tDCS vil bli administrert
Enhet: Aktiv tDCS
Virkelig stimulering
Sham-komparator: Sham tDCS
sham HD-tDCS vil bli administrert
Enhet: Sham tDCS
Sham stimulering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
En datastyrt verbal, sammenkoblet minneoppgave vil bli brukt til å vurdere minneytelse.
Tidsramme: Endringer i minneytelsen vil bli vurdert ved to forskjellige besøk. Første vurdering (grunnlinje) ved besøk 1 (læring), deretter én uke etter under besøk 2 (minne)
Minneytelsesscore registrert i den datastyrte verbale, parede assosierte minnetesten under hvert besøk vil bli sammenlignet mellom de to gruppene (aktiv tDCS og sham tDCS).
Endringer i minneytelsen vil bli vurdert ved to forskjellige besøk. Første vurdering (grunnlinje) ved besøk 1 (læring), deretter én uke etter under besøk 2 (minne)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The University of Texas at Dallas

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sven Vanneste, PhD, The University of Texas at Dallas

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. februar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

17. september 2022

Studiet fullført (Faktiske)

21. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. februar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. mars 2018

Først lagt ut (Faktiske)

16. mars 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 18-40

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Aktiv tDCS

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mozambique

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere