Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af transkraniel jævnstrømsstimulering (tDCS) til at accelerere læring i en sund ældre befolkning

19. december 2023 opdateret af: Sven Vanneste, The University of Texas at Dallas
Det overordnede formål med denne undersøgelse er at undersøge, om transkraniel Direct Current Stimulation (tDCS) kan fremskynde associativ læring og øge associativ hukommelse hos raske forsøgspersoner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det overordnede formål med denne undersøgelse er at undersøge, om transkraniel Direct Current Stimulation (tDCS) kan fremskynde associativ læring og øge associativ hukommelse hos raske forsøgspersoner.

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af transkraniel Direct Current Stimulation (tDCS) stimulering under en verbal parret-associeret læringsopgave for at afgøre, om tDCS kan bruges som en måde at øge hjernens plasticitet under en associativ hukommelsesopgave og til at accelerere indlæring og optimering af associativ hukommelsesydelse. Vi antager, at deltagere, der modtager tDCS-stimulering, vil forbedre deres associative hukommelsesydelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Richardson, Texas, Forenede Stater, 75080
        • University of Texas at Dallas

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

55 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder mellem 55 og 75
  2. Bruger i øjeblikket ingen medicin, der modsiger tDCS
  3. Engelsk som modersmål
  4. I stand til at forstå og underskrive et informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  1. Har kendskab til det swahilianske sprog eller kultur
  2. Alvorlig sygdom
  3. Psykisk sygdom
  4. Hjertehistorie
  5. Anamnese med alvorlige hovedskader
  6. Historie om epileptiske fornærmelser
  7. Eventuelle implanterede enheder såsom pacemaker, neurostimulator
  8. Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Aktiv tDCS
aktive HD-tDCS vil blive administreret
Enhed: Aktiv tDCS
Rigtig stimulation
Sham-komparator: Sham tDCS
sham HD-tDCS vil blive administreret
Enhed: Sham tDCS
Sham stimulering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
En computeriseret verbal parret associeret hukommelsesopgave vil blive brugt til at vurdere hukommelsesydelse.
Tidsramme: Hukommelsesændringer vil blive vurderet ved to forskellige besøg. Første vurdering (baseline) ved besøg 1 (læring), derefter en uge efter under besøg 2 (hukommelse)
Hukommelsespræstationsscore registreret i den computeriserede verbale parret-associerede hukommelsestest under hvert besøg vil blive sammenlignet mellem de to grupper (aktiv tDCS og sham tDCS).
Hukommelsesændringer vil blive vurderet ved to forskellige besøg. Første vurdering (baseline) ved besøg 1 (læring), derefter en uge efter under besøg 2 (hukommelse)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The University of Texas at Dallas

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sven Vanneste, PhD, The University of Texas at Dallas

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. februar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. september 2022

Studieafslutning (Faktiske)

21. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. februar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. marts 2018

Først opslået (Faktiske)

16. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 18-40

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Aktiv tDCS

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner