Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование транскраниальной стимуляции постоянным током (tDCS) в ускорении обучения у здорового пожилого населения

19 декабря 2023 г. обновлено: Sven Vanneste, The University of Texas at Dallas
Общая цель этого исследования — выяснить, может ли транскраниальная стимуляция постоянным током (tDCS) ускорить ассоциативное обучение и улучшить ассоциативную память у здоровых людей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Общая цель этого исследования — выяснить, может ли транскраниальная стимуляция постоянным током (tDCS) ускорить ассоциативное обучение и улучшить ассоциативную память у здоровых людей.

Целью данного исследования является изучение эффектов транскраниальной стимуляции постоянным током (tDCS) во время вербальной парно-ассоциативной учебной задачи, чтобы определить, можно ли использовать tDCS как способ повышения пластичности мозга во время задачи на ассоциативную память и для ускорения обучения и оптимизировать работу ассоциативной памяти. Мы предполагаем, что участники, получающие стимуляцию tDCS, улучшат свои показатели ассоциативной памяти.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 55 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст от 55 до 75 лет
  2. В настоящее время не используются какие-либо лекарства, противоречащие tDCS.
  3. Носитель английского языка
  4. Способен понять и подписать информированное согласие

Критерий исключения:

  1. Знакомство с языком или культурой суахили
  2. Тяжелое заболевание
  3. Психическое заболевание
  4. Сердечный анамнез
  5. В анамнезе тяжелые травмы головы
  6. Эпилептические инсульты в анамнезе
  7. Любые имплантированные устройства, такие как кардиостимуляторы, нейростимуляторы
  8. Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Активная tDCS
будет введена активная HD-tDCS
Устройство: Активная tDCS
Реальная стимуляция
Фальшивый компаратор: Шам tDCS
будет введена имитация HD-tDCS
Устройство: Шам tDCS
Симуляционная стимуляция

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Компьютеризированное вербальное парное задание на запоминание будет использоваться для оценки эффективности памяти.
Временное ограничение: Изменения в работе памяти будут оцениваться в ходе двух разных посещений. Первая оценка (исходный уровень) во время первого визита (обучение), затем через неделю после второго визита (память)
Показатели эффективности памяти, записанные в ходе компьютеризированного вербального теста на парную память, будут сравниваться во время каждого визита между двумя группами (активная tDCS и имитация tDCS).
Изменения в работе памяти будут оцениваться в ходе двух разных посещений. Первая оценка (исходный уровень) во время первого визита (обучение), затем через неделю после второго визита (память)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

The University of Texas at Dallas

Следователи

  • Главный следователь: Sven Vanneste, PhD, The University of Texas at Dallas

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 февраля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

17 сентября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

21 октября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 февраля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 марта 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 18-40

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Активная tDCS

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Serbia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться