Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Matrix Metalloproteinases's in Oral Biofluids During Pregnancy and Postpartum

24 april 2018 uppdaterad av: Veli Özgen Öztürk, Aydin Adnan Menderes University

Modulation of Matrix Metalloproteinases-8, -9 and Endogenous Tissue Inhibitor-1 in Oral Biofluids During Pregnancy and Postpartum

The aim of this study was to investigate salivary and gingival crevicular fluid (GCF) levels of MMP-8, MMP-9 and TIMP-1 during 2/3 trimester of pregnancy and after delivery

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

MMP-8 and MMP-9 have been reported to reflect the inflammatory status in periodontal tissues and, therefore represent as potential biomarkers of periodontitis. The balance between tissue inhibitors of metalloproteinases (TIMPs) and MMPs play an important role in maintaining the integrity of healthy periodontium.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

114

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

All women were systemically healthy

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Pregnant group included women, who were in their second trimester (weeks 16-24) and third trimester (weeks 25-34)

Exclusion Criteria:

  • (a) any known systemic disease, (b) periodontal treatment within the last six months, (c) patients having less than 10 teeth, (d) smokers and (e) individuals with BMI > 30 kg/m2

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Pregnancy group
Pregnant group included women, who were in their second trimester (weeks 16-24) and third trimester (weeks 25-34)
Övrig: Saliv samling
Övrig: GCF samling
Postpartum group
Postpartum group included women, who were evaluated 6 months after giving birth
Övrig: Saliv samling
Övrig: GCF samling
Non-pregnant group
Women who were systemically healthy and non-pregnant.
Övrig: Saliv samling
Övrig: GCF samling

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Changing MMP-8 levels
Tidsram: 6 months
Salivary and GCF level measured by IFMA
6 months
Changing MMP-9 levels
Tidsram: 6 months
Salivary and GCF level measured by ELISA
6 months
Changing TIMP-1 levels
Tidsram: 6 months
Salivary and GCF level measured by ELISA
6 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Aydin Adnan Menderes University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

15 oktober 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 april 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2018

Första postat (Faktisk)

4 maj 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 maj 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2018

Senast verifierad

1 april 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • BAP-18

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Graviditet

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekrytering
    Leversjukdom under graviditet
    Cirros, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestas av graviditet | Graviditetssjukdom | AFLP - Acute Fatty Lever of Pregnancy
    Storbritannien

Kliniska prövningar på Saliv samling

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera