Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dossökning av PB-119 administrerat subkutant en gång i veckan kontra placebo hos patienter med typ 2-diabetes

21 januari 2020 uppdaterad av: PegBio Co., Ltd.

En fas 2, multicenter, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallell dos kohortstudie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av tolv subkutana doser av PB-119 en gång i veckan till patienter med typ 2-diabetes mellitus (T2DM) som inte är bra - kontrolleras av metformin monoterapi

En fas 2, multicenterstudie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av tolv subkutana doser av PB-119 en gång i veckan till patienter med typ 2-diabetes mellitus (T2DM) som inte kontrolleras väl av monoterapi med metformin.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Detta är en multicenter, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallelldoskohort, multipeldosstudie för att utvärdera effektiviteten, säkerheten och tolerabiliteten av olika doser av PB-119 till patienter med T2DM som inte är välkontrollerade av metforminmonoterapi. Patienterna kommer att bedömas för lämplighet under en 2 veckors screeningperiod före en 4-veckors inkörningsperiod och en 12-veckors dubbelblind behandlingsperiod. En fas 2, multicenter, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallell doskohortstudie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av tolv subkutana doser av PB-119 en gång i veckan till patienter med typ 2-diabetes mellitus (T2DM) som inte kontrolleras väl av metforminmonoterapi. De kvalificerade patienterna kommer att randomiseras till 1 av 3 doskohorter (A) , B eller C). Varje patient kommer därefter att randomiseras inom den angivna kohorten till 1) aktivt läkemedel eller placebo i ett 3:1 aktivt läkemedel:placebo-förhållande och 2) exkludering från eller inkludering i den farmakokinetiska (PK) blodprovtagningsundergruppen vid en 3:1 exkluderad :inkluderat förhållande

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

214

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Florida
      • Miami, Florida, Förenta staterna, 33014
        • Clinical Pharmacology of Miami

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter där T2DM har diagnostiserats enligt 2018 American Diabetes Association T2DM diagnostiska kriterier, har gjort livsstilsförändringar (dvs kost och träning) i minst 3 månader före screening och har tagit metformin i minst 3 månader före screening med en stabil dos i minst 8 veckor (stabil dos definieras som metformindosering ≥1500 mg/dag eller maximal tolererad dos).
  2. Män och/eller kvinnor mellan ≥18 och ≤70 år vid screening
  3. HbA1c ≥7,5 % och ≤11 % vid screening och vid vecka -1, besök 3.1;
  4. FPG ≥126 och ≤240 mg/dL (≥7,0 och ≤13,3 mmol/L) vid screening och vid vecka -1, besök 3.1;
  5. Body mass index (BMI) ≥18,5 och ≤40,0 kg/m2 vid screening, med inkludering av patienter med BMI i den nedre delen av intervallet som inkluderades i studien för att möjliggöra jämförelser över BMI-intervallet;

Exklusions kriterier:

  1. Medicinsk historia eller aktuell diagnos av:

    1. Typ 1-diabetes mellitus, diabetes orsakad av bukspottkörtelskada eller av andra sjukdomar (som akromegali eller Cushings syndrom);
    2. Diabetes akut komplikation, som ketoacidos eller hyperosmolär koma;
    3. Diagnostiserad proliferativ retinopati;
    4. 3 fall av allvarlig hypoglykemi (händelser då patienten behövde hjälp av en annan person för att aktivt administrera kolhydrater, glukagon eller andra återupplivningsåtgärder; episoder kan vara associerade med tillräckligt med neuroglykopeni för att ha framkallat anfall eller koma) under de 6 månaderna före screening ;
    5. Betydande vaskulär sjukdom;
  2. Pågående/pågående diagnos av någon typ av maligna tumörer eller tecken på återfall under de 6 månaderna före screening (patienter som har varit stabila i ≥6 månader eller de som har fått basal- eller skivepitelcellshudcancer borttagen och inte har några tecken på återfall kommer inte uteslutas). Patienter med en medicinsk historia av någon annan typ av cancer under de senaste 5 åren före screening kommer att exkluderas;
  3. Allvarliga kardiovaskulära sjukdomar som inträffar inom 6 månader före screening (t.ex. kongestiv hjärtsjukdom, hjärtinfarkt, akut koronarsyndrom, apopleksi, övergående ischemisk attack);

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: PB-119 100 μg
PB-119 100 μg subkutant (SC) en gång i veckan (QW) + Metformin oral (p.o.) Glucophage® (stabil dos)
Varje patient kommer därefter att randomiseras inom den utsedda kohorten till aktivt läkemedel eller placebo
Varje patient kommer därefter att randomiseras inom den utsedda kohorten till aktivt läkemedel eller placebo
Varje patient kommer därefter att randomiseras inom den utsedda kohorten till aktivt läkemedel eller placebo
Experimentell: PB-119 150 μg
PB-119 150 μg SC QW + Metformin oral (p.o.) Glucophage® (stabil dos)
Varje patient kommer därefter att randomiseras inom den utsedda kohorten till aktivt läkemedel eller placebo
Varje patient kommer därefter att randomiseras inom den utsedda kohorten till aktivt läkemedel eller placebo
Varje patient kommer därefter att randomiseras inom den utsedda kohorten till aktivt läkemedel eller placebo
Experimentell: PB-119 200 μg
PB-119 200 μg SC QW + Metformin oral (p.o.) Glucophage® (stabil dos)
Varje patient kommer därefter att randomiseras inom den utsedda kohorten till aktivt läkemedel eller placebo
Varje patient kommer därefter att randomiseras inom den utsedda kohorten till aktivt läkemedel eller placebo
Varje patient kommer därefter att randomiseras inom den utsedda kohorten till aktivt läkemedel eller placebo
Placebo-jämförare: PB-119 Placebo
PB-119 Placebo SC QW + Metformin oral (p.o.) Glucophage® (stabil dos)
Varje patient kommer därefter att randomiseras inom den utsedda kohorten till aktivt läkemedel eller placebo
Varje patient kommer därefter att randomiseras inom den utsedda kohorten till aktivt läkemedel eller placebo
Varje patient kommer därefter att randomiseras inom den utsedda kohorten till aktivt läkemedel eller placebo

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändringen från baslinjevärdet för HbA1c kommer att jämföras mellan behandlingarna
Tidsram: Från baslinje till slutet av behandlingen (upp till vecka 12)
Från baslinje till slutet av behandlingen (upp till vecka 12)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändringen från baslinjevärdet för fastande plasmaglukos vid vecka 2, 4, 8 och 12
Tidsram: Från baslinje till slutet av behandlingen (upp till vecka 12)
Från baslinje till slutet av behandlingen (upp till vecka 12)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 juni 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

23 juli 2019

Avslutad studie (Faktisk)

23 juli 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 maj 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 juli 2018

Första postat (Faktisk)

27 juli 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 januari 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Typ 2-diabetes mellitus (T2DM)

Kliniska prövningar på PB-119 150 μg+ Glucophage®

Prenumerera