- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03604419
Dosisfindung von einmal wöchentlich subkutan verabreichtem PB-119 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Typ-2-Diabetes
21. Januar 2020 aktualisiert von: PegBio Co., Ltd.
Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Paralleldosis-Kohortenstudie der Phase 2 zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von zwölf einmal wöchentlichen subkutanen Dosen von PB-119 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM), die nicht gesund sind. kontrolliert durch Metformin-Monotherapie
Eine multizentrische Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von zwölf einmal wöchentlichen subkutanen Dosen von PB-119 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM), die durch eine Metformin-Monotherapie nicht gut kontrolliert werden können.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Hierbei handelt es sich um eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Paralleldosis-Kohorten-Mehrfachdosisstudie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit verschiedener Dosen von PB-119 bei Patienten mit T2DM, die durch Metformin-Monotherapie nicht gut kontrolliert werden.
Die Eignung der Patienten wird über einen Screening-Zeitraum von 2 Wochen vor einer 4-wöchigen Einlaufphase und einer 12-wöchigen doppelblinden Behandlungsphase beurteilt. Eine Phase 2, multizentrisch, randomisiert, doppelblind, placebokontrolliert, parallel Dosiskohortenstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von zwölf einmal wöchentlichen subkutanen Dosen von PB-119 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM), die durch eine Metformin-Monotherapie nicht gut kontrolliert werden können. Die geeigneten Patienten werden randomisiert einer von drei Dosiskohorten zugeteilt (A , B oder C).
Anschließend wird jeder Patient innerhalb der vorgesehenen Kohorte randomisiert und erhält 1) aktives Medikament oder Placebo im Verhältnis aktives Medikament:Placebo von 3:1 und 2) Ausschluss aus oder Aufnahme in die Untergruppe der pharmakokinetischen (PK)-Blutprobenentnahme im Verhältnis 3:1 :inklusive Verhältnis
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
214
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33014
- Clinical Pharmacology of Miami
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, bei denen T2DM gemäß den T2DM-Diagnosekriterien der American Diabetes Association aus dem Jahr 2018 diagnostiziert wurde, haben vor dem Screening mindestens 3 Monate lang Änderungen an ihrem Lebensstil vorgenommen (z. B. Ernährung und Bewegung) und vor dem Screening mindestens 3 Monate lang Metformin eingenommen eine stabile Dosierung für mindestens 8 Wochen (stabile Dosierung ist definiert als Metformin-Dosierung ≥ 1500 mg/Tag oder maximal verträgliche Dosis).
- Männer und/oder Frauen im Alter zwischen ≥18 und ≤70 Jahren beim Screening
- HbA1c ≥7,5 % und ≤11 % beim Screening und in Woche -1, Besuch 3.1;
- FPG ≥126 und ≤240 mg/dL (≥7,0 und ≤13,3 mmol/L) beim Screening und in Woche -1, Besuch 3.1;
- Body-Mass-Index (BMI) ≥18,5 und ≤40,0 kg/m2 beim Screening, unter Einbeziehung von Patienten mit BMIs am unteren Ende des Bereichs, die in die Studie aufgenommen wurden, um Vergleiche über den gesamten BMI-Bereich hinweg zu ermöglichen;
Ausschlusskriterien:
Anamnese oder aktuelle Diagnose von:
- Diabetes mellitus Typ 1, Diabetes, der durch eine Verletzung der Bauchspeicheldrüse oder durch andere Krankheiten (wie Akromegalie oder Cushing-Syndrom) verursacht wird;
- Akute Diabetes-Komplikation, wie Ketoazidose oder hyperosmolares Koma;
- Diagnose einer proliferativen Retinopathie;
- 3 Fälle schwerer Hypoglykämie (Ereignisse, bei denen der Patient die Hilfe einer anderen Person benötigte, um aktiv Kohlenhydrate, Glucagon oder andere Wiederbelebungsmaßnahmen zu verabreichen; Episoden können mit einer ausreichenden Neuroglykopenie verbunden sein, um einen Anfall oder ein Koma auszulösen) in den 6 Monaten vor dem Screening ;
- Erhebliche Gefäßerkrankung;
- Aktuelle/laufende Diagnose eines bösartigen Tumors jeglicher Art oder Anzeichen eines Wiederauftretens in den 6 Monaten vor dem Screening (Patienten, die seit ≥6 Monaten stabil sind oder bei denen Basal- oder Plattenepithelkarzinome der Haut entfernt wurden und bei denen keine Anzeichen eines Wiederauftretens vorliegen). nicht ausgeschlossen werden). Patienten mit einer Krankengeschichte einer anderen Krebsart in den letzten 5 Jahren vor dem Screening werden ausgeschlossen;
- Schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen, die innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening aufgetreten sind (z. B. Herzinfarkt, Myokardinfarkt, akutes Koronarsyndrom, Schlaganfall, vorübergehender ischämischer Anfall);
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: PB-119 100 μg
PB-119 100 μg subkutan (SC) einmal wöchentlich (QW) + Metformin oral (p.o.) Glucophage® (stabile Dosierung)
|
Jeder Patient wird anschließend innerhalb der vorgesehenen Kohorte randomisiert dem Wirkstoff oder Placebo zugeteilt
Jeder Patient wird anschließend innerhalb der vorgesehenen Kohorte randomisiert dem Wirkstoff oder Placebo zugeteilt
Jeder Patient wird anschließend innerhalb der vorgesehenen Kohorte randomisiert dem Wirkstoff oder Placebo zugeteilt
|
|
Experimental: PB-119 150 μg
PB-119 150 μg SC QW + Metformin oral (p.o.) Glucophage® (stabile Dosierung)
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Jeder Patient wird anschließend innerhalb der vorgesehenen Kohorte randomisiert dem Wirkstoff oder Placebo zugeteilt
Jeder Patient wird anschließend innerhalb der vorgesehenen Kohorte randomisiert dem Wirkstoff oder Placebo zugeteilt
Jeder Patient wird anschließend innerhalb der vorgesehenen Kohorte randomisiert dem Wirkstoff oder Placebo zugeteilt
|
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Experimental: PB-119 200 μg
PB-119 200 μg SC QW + Metformin oral (p.o.) Glucophage® (stabile Dosierung)
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Jeder Patient wird anschließend innerhalb der vorgesehenen Kohorte randomisiert dem Wirkstoff oder Placebo zugeteilt
Jeder Patient wird anschließend innerhalb der vorgesehenen Kohorte randomisiert dem Wirkstoff oder Placebo zugeteilt
Jeder Patient wird anschließend innerhalb der vorgesehenen Kohorte randomisiert dem Wirkstoff oder Placebo zugeteilt
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Placebo-Komparator: PB-119 Placebo
PB-119 Placebo SC QW + Metformin oral (p.o.) Glucophage® (stabile Dosierung)
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Jeder Patient wird anschließend innerhalb der vorgesehenen Kohorte randomisiert dem Wirkstoff oder Placebo zugeteilt
Jeder Patient wird anschließend innerhalb der vorgesehenen Kohorte randomisiert dem Wirkstoff oder Placebo zugeteilt
Jeder Patient wird anschließend innerhalb der vorgesehenen Kohorte randomisiert dem Wirkstoff oder Placebo zugeteilt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Die Veränderung des HbA1c-Wertes gegenüber dem Ausgangswert wird zwischen den Behandlungen verglichen
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis zum Ende der Behandlung (bis Woche 12)
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Vom Ausgangswert bis zum Ende der Behandlung (bis Woche 12)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Die Veränderung des Nüchtern-Plasmaglukosewerts gegenüber dem Ausgangswert in den Wochen 2, 4, 8 und 12
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis zum Ende der Behandlung (bis Woche 12)
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Vom Ausgangswert bis zum Ende der Behandlung (bis Woche 12)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
13. Juni 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
23. Juli 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
23. Juli 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Mai 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Juli 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Juli 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Januar 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Januar 2020
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PB119202
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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