- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03604419
Dosefunn av PB-119 administrert subkutant én gang i uken versus placebo hos pasienter med type 2-diabetes
21. januar 2020 oppdatert av: PegBio Co., Ltd.
En fase 2, multisenter, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, parallelldose-kohortstudie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til tolv en gang ukentlig subkutane doser av PB-119 til pasienter med type 2 diabetes mellitus (T2DM) dårlig- kontrollert av metformin monoterapi
En fase 2, multisenterstudie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til tolv en gang ukentlig subkutane doser av PB-119 til pasienter med type 2 diabetes mellitus (T2DM) som ikke er godt kontrollert av metformin monoterapi.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Dette er en multisenter, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, parallelldose-kohort, multippeldosestudie for å evaluere effektiviteten, sikkerheten og tolerabiliteten av forskjellige doser av PB-119 til pasienter med T2DM som ikke er godt kontrollert av metformin monoterapi.
Pasienter vil bli vurdert for kvalifisering over en 2 ukers screeningperiode før en 4-ukers innkjøringsperiode og en 12-ukers dobbeltblind behandlingsperiode. En fase 2, multisenter, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, parallell dosekohortstudie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til tolv en gang ukentlig subkutane doser av PB-119 til pasienter med type 2 diabetes mellitus (T2DM) som ikke er godt kontrollert av metformin monoterapi. De kvalifiserte pasientene vil bli randomisert til 1 av 3 dosekohorter (A) , B eller C).
Hver pasient vil deretter randomiseres innenfor den utpekte kohorten til 1) aktivt legemiddel eller placebo i et 3:1 aktivt legemiddel:placebo-forhold og 2) ekskludering fra eller inkludering i den farmakokinetiske (PK) blodprøvetakingsundergruppen ved en 3:1 ekskludert :inkludert forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
214
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Forente stater, 33014
- Clinical Pharmacology of Miami
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter der T2DM har blitt diagnostisert i henhold til 2018 American Diabetes Association T2DM diagnostiske kriterier, har gjort livsstilsendringer (dvs. kosthold og trening) i minst 3 måneder før screening, og har tatt metformin i minst 3 måneder før screening med en stabil dose i minst 8 uker (stabil dose er definert som metformindose ≥1500 mg/dag eller maksimal tolerert dose).
- Menn og/eller kvinner mellom ≥18 og ≤70 år ved screening
- HbA1c ≥7,5 % og ≤11 % ved screening og ved uke -1, besøk 3.1;
- FPG ≥126 og ≤240 mg/dL (≥7,0 og ≤13,3 mmol/L) ved screening og ved uke -1, besøk 3.1;
- Kroppsmasseindeks (BMI) ≥18,5 og ≤40,0 kg/m2 ved screening, med inkludering av pasienter med BMI i den nedre enden av området som er registrert i studien for å muliggjøre sammenligninger på tvers av BMI-området;
Ekskluderingskriterier:
Sykehistorie eller nåværende diagnose av:
- Type 1 diabetes mellitus, diabetes forårsaket av bukspyttkjertelskade eller andre sykdommer (som akromegali eller Cushings syndrom);
- Diabetes akutt komplikasjon, som ketoacidose eller hyperosmolar koma;
- Diagnostisert proliferativ retinopati;
- 3 tilfeller av alvorlig hypoglykemi (hendelser der pasienten trengte hjelp fra en annen person til aktivt å administrere karbohydrater, glukagon eller andre gjenopplivningshandlinger; episoder kan være assosiert med tilstrekkelig nevroglykopeni til å ha indusert anfall eller koma) i løpet av 6 måneder før screening ;
- Betydelig vaskulær sykdom;
- Nåværende/pågående diagnose av en hvilken som helst type ondartet svulst eller tegn på tilbakefall i løpet av de 6 månedene før screening (pasienter som har vært stabile i ≥6 måneder eller de som har fått fjernet basal- eller plateepitelhudkreft og ikke har tegn på tilbakefall vil ikke utelukkes). Pasienter med en sykehistorie med andre typer kreft i de siste 5 årene før screening vil bli ekskludert;
- Alvorlige kardiovaskulære sykdommer som oppstår innen 6 måneder før screening (f.eks. kongestiv hjertesykdom, hjerteinfarkt, akutt koronarsyndrom, apopleksi, forbigående iskemisk angrep);
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: PB-119 100 μg
PB-119 100 μg subkutan (SC) en gang ukentlig (QW) + Metformin oral (p.o.) Glucophage® (stabil dosering)
|
Hver pasient vil deretter bli randomisert innenfor den utpekte kohorten til aktivt medikament eller placebo
Hver pasient vil deretter bli randomisert innenfor den utpekte kohorten til aktivt medikament eller placebo
Hver pasient vil deretter bli randomisert innenfor den utpekte kohorten til aktivt medikament eller placebo
|
|
Eksperimentell: PB-119 150 μg
PB-119 150 μg SC QW + Metformin oral (p.o.) Glucophage® (stabil dosering)
|
Hver pasient vil deretter bli randomisert innenfor den utpekte kohorten til aktivt medikament eller placebo
Hver pasient vil deretter bli randomisert innenfor den utpekte kohorten til aktivt medikament eller placebo
Hver pasient vil deretter bli randomisert innenfor den utpekte kohorten til aktivt medikament eller placebo
|
|
Eksperimentell: PB-119 200 μg
PB-119 200 μg SC QW + Metformin oral (p.o.) Glucophage® (stabil dosering)
|
Hver pasient vil deretter bli randomisert innenfor den utpekte kohorten til aktivt medikament eller placebo
Hver pasient vil deretter bli randomisert innenfor den utpekte kohorten til aktivt medikament eller placebo
Hver pasient vil deretter bli randomisert innenfor den utpekte kohorten til aktivt medikament eller placebo
|
|
Placebo komparator: PB-119 Placebo
PB-119 Placebo SC QW + Metformin oral (p.o.) Glucophage® (stabil dosering)
|
Hver pasient vil deretter bli randomisert innenfor den utpekte kohorten til aktivt medikament eller placebo
Hver pasient vil deretter bli randomisert innenfor den utpekte kohorten til aktivt medikament eller placebo
Hver pasient vil deretter bli randomisert innenfor den utpekte kohorten til aktivt medikament eller placebo
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endringen fra baseline-verdien av HbA1c vil bli sammenlignet mellom behandlinger
Tidsramme: Fra baseline til slutten av behandlingen (opp til uke 12)
|
Fra baseline til slutten av behandlingen (opp til uke 12)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endringen fra baselineverdien for fastende plasmaglukose i uke 2, 4, 8 og 12
Tidsramme: Fra baseline til slutten av behandlingen (opp til uke 12)
|
Fra baseline til slutten av behandlingen (opp til uke 12)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. juni 2018
Primær fullføring (Faktiske)
23. juli 2019
Studiet fullført (Faktiske)
23. juli 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. mai 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. juli 2018
Først lagt ut (Faktiske)
27. juli 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. januar 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. januar 2020
Sist bekreftet
1. januar 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PB119202
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Type 2 diabetes mellitus (T2DM)
-
Embecta Corp.Jaeb Center for Health ResearchTilbaketrukketType 2 diabetes | Type 2 diabetes mellitus (T2DM) | T2DM (type 2 diabetes mellitus) | T2D | T2DM | Type 2 DM | T2DM med utilstrekkelig glykemisk kontrollForente stater
-
University of Colorado, DenverAmerican Academy of Family PhysiciansRekrutteringType 2 diabetes | Type 2 diabetes mellitus (T2DM) | T2DM (type 2 diabetes mellitus) | T2D | T2DM | Kunstig intelligens | Ekstern pasientovervåkingForente stater
-
Thymia LimitedFullførtType 2 diabetes | Diabetes (DM) | T2DM (type 2 diabetes mellitus) | T2DMStorbritannia
-
University of North Carolina, Chapel HillAmerican Heart AssociationRekrutteringType 2 diabetes | Ernæring | Diabetes type 2 | T2DM (type 2 diabetes mellitus) | Diabetes mellitt | T2DM | Diabetes utdanningForente stater
-
Beijing HospitalRekrutteringType 2 diabetespasienter | T2DM (type 2 diabetes mellitus) | T2DMKina
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.Har ikke rekruttert ennå
-
Chipscreen Biosciences, Ltd.Har ikke rekruttert ennåT2DM (type 2 diabetes mellitus)
-
Chipscreen Biosciences, Ltd.Har ikke rekruttert ennåT2DM (type 2 diabetes mellitus)
-
Chipscreen Biosciences, Ltd.Har ikke rekruttert ennåT2DM (type 2 diabetes mellitus)
-
JW PharmaceuticalRekruttering
Kliniske studier på PB-119 150 μg+ Glucophage®
-
Fundación Santiago Dexeus FontOrganonFullført
-
University Children's Hospital, ZurichETH Zurich (Switzerland)FullførtSunn | JodmangelSveits
-
Organon and CoFullført