Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dosefunn av PB-119 administrert subkutant én gang i uken versus placebo hos pasienter med type 2-diabetes

21. januar 2020 oppdatert av: PegBio Co., Ltd.

En fase 2, multisenter, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, parallelldose-kohortstudie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til tolv en gang ukentlig subkutane doser av PB-119 til pasienter med type 2 diabetes mellitus (T2DM) dårlig- kontrollert av metformin monoterapi

En fase 2, multisenterstudie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til tolv en gang ukentlig subkutane doser av PB-119 til pasienter med type 2 diabetes mellitus (T2DM) som ikke er godt kontrollert av metformin monoterapi.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Dette er en multisenter, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, parallelldose-kohort, multippeldosestudie for å evaluere effektiviteten, sikkerheten og tolerabiliteten av forskjellige doser av PB-119 til pasienter med T2DM som ikke er godt kontrollert av metformin monoterapi. Pasienter vil bli vurdert for kvalifisering over en 2 ukers screeningperiode før en 4-ukers innkjøringsperiode og en 12-ukers dobbeltblind behandlingsperiode. En fase 2, multisenter, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, parallell dosekohortstudie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til tolv en gang ukentlig subkutane doser av PB-119 til pasienter med type 2 diabetes mellitus (T2DM) som ikke er godt kontrollert av metformin monoterapi. De kvalifiserte pasientene vil bli randomisert til 1 av 3 dosekohorter (A) , B eller C). Hver pasient vil deretter randomiseres innenfor den utpekte kohorten til 1) aktivt legemiddel eller placebo i et 3:1 aktivt legemiddel:placebo-forhold og 2) ekskludering fra eller inkludering i den farmakokinetiske (PK) blodprøvetakingsundergruppen ved en 3:1 ekskludert :inkludert forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

214

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Florida
      • Miami, Florida, Forente stater, 33014
        • Clinical Pharmacology of Miami

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasienter der T2DM har blitt diagnostisert i henhold til 2018 American Diabetes Association T2DM diagnostiske kriterier, har gjort livsstilsendringer (dvs. kosthold og trening) i minst 3 måneder før screening, og har tatt metformin i minst 3 måneder før screening med en stabil dose i minst 8 uker (stabil dose er definert som metformindose ≥1500 mg/dag eller maksimal tolerert dose).
  2. Menn og/eller kvinner mellom ≥18 og ≤70 år ved screening
  3. HbA1c ≥7,5 % og ≤11 % ved screening og ved uke -1, besøk 3.1;
  4. FPG ≥126 og ≤240 mg/dL (≥7,0 og ≤13,3 mmol/L) ved screening og ved uke -1, besøk 3.1;
  5. Kroppsmasseindeks (BMI) ≥18,5 og ≤40,0 kg/m2 ved screening, med inkludering av pasienter med BMI i den nedre enden av området som er registrert i studien for å muliggjøre sammenligninger på tvers av BMI-området;

Ekskluderingskriterier:

  1. Sykehistorie eller nåværende diagnose av:

    1. Type 1 diabetes mellitus, diabetes forårsaket av bukspyttkjertelskade eller andre sykdommer (som akromegali eller Cushings syndrom);
    2. Diabetes akutt komplikasjon, som ketoacidose eller hyperosmolar koma;
    3. Diagnostisert proliferativ retinopati;
    4. 3 tilfeller av alvorlig hypoglykemi (hendelser der pasienten trengte hjelp fra en annen person til aktivt å administrere karbohydrater, glukagon eller andre gjenopplivningshandlinger; episoder kan være assosiert med tilstrekkelig nevroglykopeni til å ha indusert anfall eller koma) i løpet av 6 måneder før screening ;
    5. Betydelig vaskulær sykdom;
  2. Nåværende/pågående diagnose av en hvilken som helst type ondartet svulst eller tegn på tilbakefall i løpet av de 6 månedene før screening (pasienter som har vært stabile i ≥6 måneder eller de som har fått fjernet basal- eller plateepitelhudkreft og ikke har tegn på tilbakefall vil ikke utelukkes). Pasienter med en sykehistorie med andre typer kreft i de siste 5 årene før screening vil bli ekskludert;
  3. Alvorlige kardiovaskulære sykdommer som oppstår innen 6 måneder før screening (f.eks. kongestiv hjertesykdom, hjerteinfarkt, akutt koronarsyndrom, apopleksi, forbigående iskemisk angrep);

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: PB-119 100 μg
PB-119 100 μg subkutan (SC) en gang ukentlig (QW) + Metformin oral (p.o.) Glucophage® (stabil dosering)
Hver pasient vil deretter bli randomisert innenfor den utpekte kohorten til aktivt medikament eller placebo
Hver pasient vil deretter bli randomisert innenfor den utpekte kohorten til aktivt medikament eller placebo
Hver pasient vil deretter bli randomisert innenfor den utpekte kohorten til aktivt medikament eller placebo
Eksperimentell: PB-119 150 μg
PB-119 150 μg SC QW + Metformin oral (p.o.) Glucophage® (stabil dosering)
Hver pasient vil deretter bli randomisert innenfor den utpekte kohorten til aktivt medikament eller placebo
Hver pasient vil deretter bli randomisert innenfor den utpekte kohorten til aktivt medikament eller placebo
Hver pasient vil deretter bli randomisert innenfor den utpekte kohorten til aktivt medikament eller placebo
Eksperimentell: PB-119 200 μg
PB-119 200 μg SC QW + Metformin oral (p.o.) Glucophage® (stabil dosering)
Hver pasient vil deretter bli randomisert innenfor den utpekte kohorten til aktivt medikament eller placebo
Hver pasient vil deretter bli randomisert innenfor den utpekte kohorten til aktivt medikament eller placebo
Hver pasient vil deretter bli randomisert innenfor den utpekte kohorten til aktivt medikament eller placebo
Placebo komparator: PB-119 Placebo
PB-119 Placebo SC QW + Metformin oral (p.o.) Glucophage® (stabil dosering)
Hver pasient vil deretter bli randomisert innenfor den utpekte kohorten til aktivt medikament eller placebo
Hver pasient vil deretter bli randomisert innenfor den utpekte kohorten til aktivt medikament eller placebo
Hver pasient vil deretter bli randomisert innenfor den utpekte kohorten til aktivt medikament eller placebo

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endringen fra baseline-verdien av HbA1c vil bli sammenlignet mellom behandlinger
Tidsramme: Fra baseline til slutten av behandlingen (opp til uke 12)
Fra baseline til slutten av behandlingen (opp til uke 12)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endringen fra baselineverdien for fastende plasmaglukose i uke 2, 4, 8 og 12
Tidsramme: Fra baseline til slutten av behandlingen (opp til uke 12)
Fra baseline til slutten av behandlingen (opp til uke 12)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. juni 2018

Primær fullføring (Faktiske)

23. juli 2019

Studiet fullført (Faktiske)

23. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mai 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2018

Først lagt ut (Faktiske)

27. juli 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. januar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. januar 2020

Sist bekreftet

1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Type 2 diabetes mellitus (T2DM)

Kliniske studier på PB-119 150 μg+ Glucophage®

Abonnere