- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03895008
Comparing the Prognosis of Patients With Cardia and Non-cardia Gastric Cancer.
2 juli 2019 uppdaterad av: Jiuda Zhao, Affiliated Hospital of Qinghai University
Comparing the Stage-for-Stage Prognosis of Patients With Cardia and Non-cardia Gastric Cancer After Operation.
To comparing the stage-for-stage prognosis of patients with cardia and non-cardia gastric cancer after operation.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
The aim of this study is to compare the stage-for-stage prognosis of patients with cardia and non-cardia gastric cancer after operation.In this study, patients with cardiac and non-cardiac gastric cancer who undergo radical resection from January 2019 to December 2024 will be included.
We will follow up the patient's progression, recurrence time and survival time.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
1000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Jiuda Zhao, M.D.
- Telefonnummer: +869716162732
- E-post: jiudazhao@126.com
Studieorter
-
-
Gansu
-
Lanzhou, Gansu, Kina
- Rekrytering
- The Second Hospital of Lanzhou University
-
Kontakt:
- Enxi Li
- Telefonnummer: 15809317472
-
-
Qinghai
-
Xining, Qinghai, Kina, 810000
- Rekrytering
- Affiliated Hospital of Qinghai University
-
Kontakt:
- Jiuda Zhao, M.D.
- Telefonnummer: +869716162732
- E-post: jiudazhao@126.com
-
Xining, Qinghai, Kina
- Rekrytering
- People's Hospital of Qinghai Province
-
Kontakt:
- Jie Kan, M.D
- Telefonnummer: +8613897584590
- E-post: kanying1208@126.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
gastric cancer
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Histopathology or cytopathology proven cardia or non-cardia gastric cancer;
- Operable gastric cancer patients: primary lesions can be completely excision, no distant metastasis;
- Life expectancy of at least 6 months;
- ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group ) score 0-1;
- Age: 18~80 years old;
Normal hemodynamic indices before the recruitment (including blood cell count and liver/kidney function).
For example: WBC(White blood cell count )>4.0×109/L; NEU(Neutrophils)>1.5×109/L; PLT(Platelet)>100×109/L;
- Roughly normal cardiopulmonary function: No coronary heart disease, myocardial infarction, pulmonary heart disease, refractory hypertension;
- Not concomitant with other uncontrollable benign diseases before the recruitment;
- Voluntarily signed the informed consent.
Exclusion Criteria:
- Advanced gastric cancer patients with distant metastasis and inoperable ;
- Pregnant or lactating women;
- Patients who have no desire to participate in the study.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Cardia gastric cancer
Cardiac gastric cancer is defined as a cancer center lies arising 2-5 cm from the gastric mucosa distal to the esophagogastric junction.
|
We classify gastric cancer into cardia gastric cancer and non-cardia gastric cancer.
|
Non-cardia gastric cancer
Non-cardia gastric cancer is defined as tumors originated from the gastric mucosa distal to the cardia.
|
We classify gastric cancer into cardia gastric cancer and non-cardia gastric cancer.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Disease Free Survival(DFS)
Tidsram: 5 years
|
The time from the primary operation to disease recurrence or death.
|
5 years
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Overall survival(OS)
Tidsram: 5 years
|
OS is defined as the time from the end of radical surgery to death for any reason or at the last follow-up.
|
5 years
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
8 juli 2019
Primärt slutförande (Förväntat)
31 december 2023
Avslutad studie (Förväntat)
31 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 mars 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 mars 2019
Första postat (Faktisk)
29 mars 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 juli 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 juli 2019
Senast verifierad
1 mars 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AHQU-2019001
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Magcancer
-
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfCentre Hospitalier Universitaire de Nice; Olympus Corporation; Keio University och andra samarbetspartnersAvslutadGastric Focal LesionFrankrike
-
Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)AvslutadRoux-en-Y Gastric Bypass | Bariatrisk kirurgi | Vertikal sleeve gastrectomy | Magbandning | Bypass, GastricFörenta staterna
-
RSP Systems A/SAvslutad
-
State University of New York - Upstate Medical...AvslutadGastric Bypass StatusFörenta staterna
-
Mayo ClinicNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)IndragenGastric Bypass-kirurgi
-
Medtronic - MITGAvslutad
-
DuomedAktiv, inte rekryterandeFetma | Gastrektomi | Roux-en-Y Gastric Bypass | Mini Gastric BypassBelgien
-
Wageningen UniversityRijnstate HospitalOkändRoux-en-Y Gastric BypassNederländerna
-
North Dakota State UniversityNeuropsychiatric Research Institute, Fargo, North DakotaAvslutadRoux en Y Gastric BypassFörenta staterna
-
Olympus Corporation of the AmericasUnity Health TorontoAvslutad