Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Comparing the Prognosis of Patients With Cardia and Non-cardia Gastric Cancer.

tiistai 2. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Jiuda Zhao, Affiliated Hospital of Qinghai University

Comparing the Stage-for-Stage Prognosis of Patients With Cardia and Non-cardia Gastric Cancer After Operation.

To comparing the stage-for-stage prognosis of patients with cardia and non-cardia gastric cancer after operation.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

The aim of this study is to compare the stage-for-stage prognosis of patients with cardia and non-cardia gastric cancer after operation.In this study, patients with cardiac and non-cardiac gastric cancer who undergo radical resection from January 2019 to December 2024 will be included. We will follow up the patient's progression, recurrence time and survival time.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Jiuda Zhao, M.D.
  • Puhelinnumero: +869716162732
  • Sähköposti: jiudazhao@126.com

Opiskelupaikat

    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, Kiina
        • Rekrytointi
        • The Second Hospital of Lanzhou University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Enxi Li
          • Puhelinnumero: 15809317472
    • Qinghai
      • Xining, Qinghai, Kiina, 810000
        • Rekrytointi
        • Affiliated Hospital of Qinghai University
        • Ottaa yhteyttä:
      • Xining, Qinghai, Kiina
        • Rekrytointi
        • People's Hospital of Qinghai Province
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

gastric cancer

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Histopathology or cytopathology proven cardia or non-cardia gastric cancer;
  2. Operable gastric cancer patients: primary lesions can be completely excision, no distant metastasis;
  3. Life expectancy of at least 6 months;
  4. ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group ) score 0-1;
  5. Age: 18~80 years old;
  6. Normal hemodynamic indices before the recruitment (including blood cell count and liver/kidney function).

    For example: WBC(White blood cell count )>4.0×109/L; NEU(Neutrophils)>1.5×109/L; PLT(Platelet)>100×109/L;

  7. Roughly normal cardiopulmonary function: No coronary heart disease, myocardial infarction, pulmonary heart disease, refractory hypertension;
  8. Not concomitant with other uncontrollable benign diseases before the recruitment;
  9. Voluntarily signed the informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Advanced gastric cancer patients with distant metastasis and inoperable ;
  2. Pregnant or lactating women;
  3. Patients who have no desire to participate in the study.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Cardia gastric cancer
Cardiac gastric cancer is defined as a cancer center lies arising 2-5 cm from the gastric mucosa distal to the esophagogastric junction.
We classify gastric cancer into cardia gastric cancer and non-cardia gastric cancer.
Non-cardia gastric cancer
Non-cardia gastric cancer is defined as tumors originated from the gastric mucosa distal to the cardia.
We classify gastric cancer into cardia gastric cancer and non-cardia gastric cancer.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Disease Free Survival(DFS)
Aikaikkuna: 5 years
The time from the primary operation to disease recurrence or death.
5 years

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Overall survival(OS)
Aikaikkuna: 5 years
OS is defined as the time from the end of radical surgery to death for any reason or at the last follow-up.
5 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 8. heinäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 29. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 5. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mahasyöpä

3
Tilaa