- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04704635
Banor för multidimensionell hälsa efter stroke (NeuroAdapt)
28 november 2023 uppdaterad av: Susanne Wurm, University Medicine Greifswald
Förhållandet mellan banor av funktionshinder efter stroke och självskattad hälsa
Stroke tros orsaka funktionshinder omedelbart efter stroke följt av en återhämtningsperiod på 3 till 6 månader, varefter invaliditetsnivåerna ska stabiliseras om inte återkommande händelser inträffar.
Studier visade dock att återhämtningen efter stroke är heterogen.
Medan vissa överlevande stroke snabbt återhämtar sig, kan andra visa en accelererad ackumulering av funktionshinder över tiden.
Den nuvarande prospektiva observationsstudien kommer att undersöka banor för multidimensionell funktion och självskattad hälsa under året efter stroke.
Studien syftar särskilt till att utforska sambandet mellan handikappbanor och självskattad hälsa.
Dessutom kommer studien att fokusera på potentiella prediktorer för förändringar i funktionshinder och självskattad hälsa, det vill säga syn på åldrande och psykologisk motståndskraft.
Patienter kommer att rekryteras under vistelsen på strokeenheten och delta i en personlig intervju och fyra uppföljande telefonintervjuer under året efter stroke.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Detaljerad beskrivning
Ischemiska stroke har visat sig ha långtidseffekter på funktionell hälsa förutom deras akuta effekter på neurologisk funktion.
Strokeöverlevande kan uppleva långvarig fysisk funktionsnedsättning, psykopatologiska symtom och kognitiv försämring.
Även om dessa potentiella konsekvenser är väl studerade, är kunskap om banor för multidimensionell funktionell hälsa efter stroke enligt Word Health Organizations (WHO) International Classification of Functioning, Disability and Health (ICF) och deras prediktorer sällsynta.
Särskilt saknas det studier som undersöker banorna för självskattad hälsa och olika indikatorer på funktionell hälsa under året efter stroke.
Därför syftar den aktuella studien till att utforska banor för funktionshinder och självskattad hälsa under året efter stroke, och är den första som analyserar sambandet mellan dessa banor.
Därmed tar studien upp forskningsfrågan om förändringar i funktionsnedsättning kan förutsägas av tidigare självskattad hälsa eller förändringar av självskattad hälsa och vice versa.
Dessutom undersöker studien överensstämmelsen mellan förändringar av funktionshinder och självskattad hälsa under året efter stroke.
Dessutom studeras syn på åldrande och psykologisk motståndskraft, som är relevanta för copingprocesser, som prediktorer för förändringar i funktionshinder och självskattad hälsa.
Patienter som rekryteras under sin vistelse på strokeavdelningen kommer att delta i en öga mot öga intervju på sjukhus och fyra telefonuppföljningsintervjuer 6 veckor, 3 månader, 6 månader och 12 månader efter stroke.
Dessutom kommer fysisk funktion att utvärderas externt under sjukhusvistelsen.
Att öka kunskapen om banor av multidimensionell hälsa efter stroke är av stor vikt för att identifiera patienter med risk för accelererad ackumulering av funktionshinder.
Resultaten från den aktuella studien kan bidra till att förbättra rehabilitering efter stroke och sekundär prevention.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
330
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Greifswald, Tyskland, 17489
- University Medicine Greifswald
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
50 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
På varandra följande patienter med akut ischemisk stroke/transient ischemisk attack (TIA) inkluderas under sin akuta behandling (1-5 dagar efter akut ischemisk stroke/TIA).
Patienter med en ABCD2-poäng ≤ 2 exkluderas för att minska risken för inkludering av patienter med TIA-härmare.
Antalet TIA-patienter är begränsat till 20 % av provet för att undvika en partiskhet mot TIA och för att representera vanliga incidenter av akut ischemisk stroke.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder ≥ 50 år
- Akut ischemisk stroke/övergående ischemisk högriskattack (TIA; ABCD2-poäng ≥ 3)
- Språk: Flytande tyska
- Skriftligt informerat samtycke från patient eller vårdgivare
Exklusions kriterier:
- TIA med låg risk (ABCD2-poäng ≤ 2)
- Svår kognitiv funktionsnedsättning (d.v.s. ofullständig orientering)
- Allvarlig kommunikationsstörning
- Indexhändelse > 5 dagar före registrering
- Livslängd < 1 år
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Ischemisk stroke/TIA
Patienter med ischemisk stroke eller övergående ischemisk attack
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändring av modifierad rankningsskala (självrapporterad)
Tidsram: 1-5 dagar efter stroke, 6 veckor efter stroke, 3 månader efter stroke, 6 månader efter stroke, 12 månader efter stroke
|
Grad av funktionsnedsättning och beroende
|
1-5 dagar efter stroke, 6 veckor efter stroke, 3 månader efter stroke, 6 månader efter stroke, 12 månader efter stroke
|
|
Förändring av självskattad hälsa
Tidsram: 1-5 dagar efter stroke, 6 veckor efter stroke, 3 månader efter stroke, 6 månader efter stroke, 12 månader efter stroke
|
1-Artikelbedömning av självskattad hälsa
|
1-5 dagar efter stroke, 6 veckor efter stroke, 3 månader efter stroke, 6 månader efter stroke, 12 månader efter stroke
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändring av Barthel Index (självrapporterad)
Tidsram: 1-5 dagar efter stroke, 6 veckor efter stroke, 3 månader efter stroke, 6 månader efter stroke, 12 månader efter stroke
|
Mått på prestation i dagliga aktiviteter
|
1-5 dagar efter stroke, 6 veckor efter stroke, 3 månader efter stroke, 6 månader efter stroke, 12 månader efter stroke
|
|
Förändring av påverkan av Stroke Skala 16
Tidsram: 1-5 dagar efter stroke, 6 veckor efter stroke, 3 månader efter stroke, 6 månader efter stroke, 12 månader efter stroke
|
Bedömning av inverkan av stroke på fyra områden (d.v.s. styrka, handfunktion, rörlighet och dagliga aktiviteter)
|
1-5 dagar efter stroke, 6 veckor efter stroke, 3 månader efter stroke, 6 månader efter stroke, 12 månader efter stroke
|
|
Byte av europeisk hälsointervjuundersökning Fysisk aktivitetsfrågeformulär
Tidsram: 1-5 dagar efter stroke, 6 veckor efter stroke, 3 månader efter stroke, 6 månader efter stroke, 12 månader efter stroke
|
Bedömning av fysisk aktivitet
|
1-5 dagar efter stroke, 6 veckor efter stroke, 3 månader efter stroke, 6 månader efter stroke, 12 månader efter stroke
|
|
Förändring av europeisk livskvalitet 5 dimensioner 5 nivåversion (EQ-5D-5L)
Tidsram: 1-5 dagar efter stroke, 6 veckor efter stroke, 3 månader efter stroke, 6 månader efter stroke, 12 månader efter stroke
|
Bedömning av livskvalitet
|
1-5 dagar efter stroke, 6 veckor efter stroke, 3 månader efter stroke, 6 månader efter stroke, 12 månader efter stroke
|
|
Ändring av IMET (index för bedömning av deltagandebegränsningar)
Tidsram: 1-5 dagar efter stroke, 6 veckor efter stroke, 3 månader efter stroke, 6 månader efter stroke, 12 månader efter stroke
|
Bedömning av begränsningar för deltagande (enligt WHO-konceptet)
|
1-5 dagar efter stroke, 6 veckor efter stroke, 3 månader efter stroke, 6 månader efter stroke, 12 månader efter stroke
|
|
Förändring av trötthetsgradsskala
Tidsram: 1-5 dagar efter stroke, 6 veckor efter stroke, 3 månader efter stroke, 6 månader efter stroke, 12 månader efter stroke
|
Bedömning av trötthet
|
1-5 dagar efter stroke, 6 veckor efter stroke, 3 månader efter stroke, 6 månader efter stroke, 12 månader efter stroke
|
|
Ändring av patienthälsans frågeformulär-8
Tidsram: 1-5 dagar efter stroke, 6 veckor efter stroke, 3 månader efter stroke, 6 månader efter stroke, 12 månader efter stroke
|
Bedömning av depressiva symtom
|
1-5 dagar efter stroke, 6 veckor efter stroke, 3 månader efter stroke, 6 månader efter stroke, 12 månader efter stroke
|
|
Ändring av Pittsburgh Sleep Quality Index (bedömning vid tillräcklig kapacitet)
Tidsram: 1-5 dagar efter stroke, 6 veckor efter stroke, 3 månader efter stroke, 6 månader efter stroke, 12 månader efter stroke
|
Bedömning av sömnkvalitet (3 artiklar)
|
1-5 dagar efter stroke, 6 veckor efter stroke, 3 månader efter stroke, 6 månader efter stroke, 12 månader efter stroke
|
|
Förändring av posttraumatiskt stresssyndrom 14 (bedömning vid tillräcklig kapacitet)
Tidsram: 6 veckor efter stroke, 3 månader efter stroke, 6 månader efter stroke, 12 månader efter stroke
|
Bedömning av posttraumatiska stresssymptom
|
6 veckor efter stroke, 3 månader efter stroke, 6 månader efter stroke, 12 månader efter stroke
|
|
Ändring av frågor om fallande
Tidsram: 1-5 dagar efter stroke, 6 veckor efter stroke, 3 månader efter stroke, 6 månader efter stroke, 12 månader efter stroke
|
5 saker om fall och rädsla för att falla
|
1-5 dagar efter stroke, 6 veckor efter stroke, 3 månader efter stroke, 6 månader efter stroke, 12 månader efter stroke
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändring av AKTIE FI
Tidsram: 1-5 dagar efter stroke, 6 veckor efter stroke (ingen GSA), 3 månader efter stroke (ingen GSA), 6 månader efter stroke (ingen GSA), 12 månader efter stroke (ingen GSA)
|
Bedömning av skörhet inklusive bedömning av greppstyrka (GSA)
|
1-5 dagar efter stroke, 6 veckor efter stroke (ingen GSA), 3 månader efter stroke (ingen GSA), 6 månader efter stroke (ingen GSA), 12 månader efter stroke (ingen GSA)
|
|
Frågeformulär för förändring av kortvarig sjukdomsuppfattning
Tidsram: 1-5 dagar efter stroke, 6 veckor efter stroke, 3 månader efter stroke, 6 månader efter stroke, 12 månader efter stroke
|
Bedömning av sjukdomsuppfattningar
|
1-5 dagar efter stroke, 6 veckor efter stroke, 3 månader efter stroke, 6 månader efter stroke, 12 månader efter stroke
|
|
Ändring av De Jong Gierveld Loneliness Scale (bedömning vid tillräcklig kapacitet)
Tidsram: 1-5 dagar efter stroke, 6 veckor efter stroke, 3 månader efter stroke, 6 månader efter stroke, 12 månader efter stroke
|
Bedömning av känslor av ensamhet
|
1-5 dagar efter stroke, 6 veckor efter stroke, 3 månader efter stroke, 6 månader efter stroke, 12 månader efter stroke
|
|
Ändring av subjektiv ålder
Tidsram: 1-5 dagar efter stroke, 6 veckor efter stroke, 3 månader efter stroke, 6 månader efter stroke, 12 månader efter stroke
|
Bedömning av subjektiv ålder
|
1-5 dagar efter stroke, 6 veckor efter stroke, 3 månader efter stroke, 6 månader efter stroke, 12 månader efter stroke
|
|
Ändring av AgeCog-skalor
Tidsram: 1-5 dagar efter stroke, 6 veckor efter stroke, 3 månader efter stroke, 6 månader efter stroke, 12 månader efter stroke
|
Bedömning av självuppfattning om åldrande
|
1-5 dagar efter stroke, 6 veckor efter stroke, 3 månader efter stroke, 6 månader efter stroke, 12 månader efter stroke
|
|
Ändring av SOK (urval, optimering, kompensation)
Tidsram: 1-5 dagar efter stroke, 6 veckor efter stroke, 3 månader efter stroke, 6 månader efter stroke, 12 månader efter stroke
|
Bedömning av hälsosam livsstil
|
1-5 dagar efter stroke, 6 veckor efter stroke, 3 månader efter stroke, 6 månader efter stroke, 12 månader efter stroke
|
|
Förändring av socialt stöd (bedömning vid tillräcklig kapacitet)
Tidsram: 1-5 dagar efter stroke, 6 veckor efter stroke, 3 månader efter stroke, 6 månader efter stroke, 12 månader efter stroke
|
Bedömning av socialt stöd (GEDA/EHIS)
|
1-5 dagar efter stroke, 6 veckor efter stroke, 3 månader efter stroke, 6 månader efter stroke, 12 månader efter stroke
|
|
Change of Resilience Scale 13 (bedömning vid tillräcklig kapacitet)
Tidsram: 1-5 dagar efter stroke, 12 månader efter stroke
|
Bedömning av egenskap-resiliens
|
1-5 dagar efter stroke, 12 månader efter stroke
|
|
Ändring av kort bedömning av känsla av koherens
Tidsram: 1-5 dagar efter stroke, 6 veckor efter stroke, 3 månader efter stroke, 6 månader efter stroke, 12 månader efter stroke
|
Bedömning av känsla av koherens
|
1-5 dagar efter stroke, 6 veckor efter stroke, 3 månader efter stroke, 6 månader efter stroke, 12 månader efter stroke
|
|
Ändring av generaliserad själveffektivitetsskala
Tidsram: 1-5 dagar efter stroke, 12 månader efter stroke
|
Bedömning av själveffektivitet (4 artiklar)
|
1-5 dagar efter stroke, 12 månader efter stroke
|
|
Ändring av posttraumatisk tillväxtinventering (bedömning vid tillräcklig kapacitet)
Tidsram: 6 veckor efter stroke, 3 månader efter stroke, 6 månader efter stroke, 12 månader efter stroke
|
Bedömning av posttraumatisk tillväxt (10 artiklar)
|
6 veckor efter stroke, 3 månader efter stroke, 6 månader efter stroke, 12 månader efter stroke
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Agnes Flöel, PhD, University Medicine Greifswald
- Huvudutredare: Robert Fleischmann, PhD, University Medicine Greifswald
- Huvudutredare: Bettina von Sarnowski, PhD, University Medicine Greifswald
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 maj 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
30 augusti 2022
Avslutad studie (Faktisk)
18 september 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 januari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 januari 2021
Första postat (Faktisk)
11 januari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 november 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 november 2023
Senast verifierad
1 november 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NeuroAdapt
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Övergående ischemisk attack
-
Newcastle UniversityNorthumbria Healthcare NHS Foundation TrustHar inte rekryterat ännu
-
Lawson Health Research InstituteHeart and Stroke Foundation of OntarioAvslutad
-
Uppsala County Council, SwedenOkändAkut stroke | TIA (Transient Ischemic Attack)Sverige
-
Stanford UniversityMedical University of South Carolina; Yale University; National Institute... och andra samarbetspartnersHar inte rekryterat ännuHjärtinfarkt | Ischemisk stroke | Vaskulär död | Återkommande stroke | TIA (Transient Ischemic Attack) | Stroke (CVA) eller övergående ischemisk attack | Återkommande strokeFörenta staterna
-
University of Sao Paulo General HospitalFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloAvslutadKranskärlssjukdom | Cerebral stroke | TIA (Transient Ischemic Attack)Brasilien
-
Nanjing First Hospital, Nanjing Medical UniversityHar inte rekryterat ännuIschemisk stroke | TIA (Transient Ischemic Attack) | Clopidogrel-resistens
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Har inte rekryterat ännuStroke | Akut ischemisk stroke | Intracerebral blödning | TIA (Transient Ischemic Attack) | Cerebrovaskulär händelse
-
University of Sao Paulo General HospitalUniversity of Zurich; University College, London; Seoul National University... och andra samarbetspartnersHar inte rekryterat ännuVertigo | Yrsel | TIA (Transient Ischemic Attack) | Övergående neurologiska symtomBrasilien
-
Maastricht University Medical CenterRadboud University Medical Center; UMC Utrecht; Erasmus Medical Center; Albert... och andra samarbetspartnersRekryteringStroke | Stroke (CVA) eller TIA | Stroke ischemisk | Ischemisk hjärninfarkt | Halsartärstenos Symtomatisk | Karotis åderförkalkning | TIA (Transient Ischemic Attack) | Ateroskleros Cerebral infarkt | Intraplaque blödning | AterosklerosNederländerna
-
Merck Sharp & Dohme LLCAvslutadKärlsjukdomar | Perifera vaskulära sjukdomar | Migränstörningar | Hjärtsjukdom | Cerebrovaskulär olycka | TIA (Transient Ischemic Attack)