- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04704635
Aivohalvauksen jälkeisen moniulotteisen terveyden liikeradat (NeuroAdapt)
tiistai 28. marraskuuta 2023 päivittänyt: Susanne Wurm, University Medicine Greifswald
Aivohalvauksen jälkeisen vamman kehityskulkujen ja itsearvioidyn terveyden välinen suhde
Aivohalvauksen uskotaan aiheuttavan vamman heti aivohalvauksen jälkeen, jota seuraa 3–6 kuukauden toipumisjakso, jonka jälkeen vammaisuuden odotetaan tasaantuvan, ellei toistuvia tapahtumia tapahdu.
Tutkimukset osoittivat kuitenkin, että aivohalvauksen jälkeinen palautuminen on heterogeenista.
Vaikka jotkut aivohalvauksesta selviytyneet toipuvat nopeasti, toiset voivat osoittaa vamman nopeutumista ajan myötä.
Nykyinen prospektiivinen havainnointitutkimus tutkii moniulotteisen toiminnan ja itsearvioinnin kehityskulkuja aivohalvauksen jälkeisenä vuonna.
Tutkimuksen tavoitteena on erityisesti selvittää vammaisuuden kehityskulkujen ja itsearvioinnin välistä suhdetta.
Lisäksi tutkimuksessa keskitytään mahdollisiin vammaisuuden ja itsearvioinnin muutosten ennustajiin eli näkemyksiin ikääntymisestä ja psykologisesta resilienssistä.
Potilaat rekrytoidaan heidän oleskelunsa aikana aivohalvausyksikössä ja osallistuvat kasvokkaiseen haastatteluun ja neljään puhelinhaastatteluun aivohalvauksen jälkeisenä vuonna.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Iskeemisillä aivohalvauksilla on osoitettu olevan pitkäaikaisia vaikutuksia toiminnalliseen terveyteen lukuun ottamatta akuutteja vaikutuksia neurologiseen toimintaan.
Aivohalvauksesta selviytyneet voivat kokea pitkäaikaista fyysistä vammaa, psykopatologisia oireita ja kognitiivista heikkenemistä.
Vaikka nämä mahdolliset seuraukset ovat hyvin tutkittuja, tieto aivohalvauksen jälkeisistä moniulotteisen toiminnallisen terveyden kehityskulkuista Wordin terveysjärjestön (WHO) kansainvälisen toiminnan, vammaisuuden ja terveyden luokituksen (ICF) ja niiden ennustajien mukaan on harvinaista.
Etenkin aivohalvauksen jälkeisen vuoden itsearvioinnin kehityskulkuja ja erilaisia toiminnallisen terveyden indikaattoreita selvittävistä tutkimuksista on puutetta.
Tämän vuoksi tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia vammaisuuden ja itsearvioinnin kehityskulkuja aivohalvauksen jälkeisenä vuonna, ja se on ensimmäinen, joka analysoi näiden kehityskulkujen välistä suhdetta.
Siten tutkimuksessa käsitellään tutkimuskysymystä, voidaanko vammaisuuden muutoksia ennakoida aikaisemman oma-arvioinnin perusteella tai itsearvioinnin muutoksilla ja päinvastoin.
Lisäksi tutkimuksessa tarkastellaan vamman muutosten ja oma-arvioinnin välistä vastaavuutta aivohalvauksen jälkeisenä vuonna.
Lisäksi selviytymisprosessien kannalta oleellisia näkemyksiä ikääntymisestä ja psykologisesta resilienssistä tutkitaan vammaisuuden ja itsearvioinnin muutosten ennustajina.
Aivohalvausyksikköön oleskelunsa aikana rekrytoidut potilaat osallistuvat yhteen kasvokkaiseen sairaalahaastatteluun ja neljään puhelinseurantahaastatteluun 6 viikon, 3 kuukauden, 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluttua aivohalvauksesta.
Lisäksi fyysistä toimintakykyä arvioidaan ulkoisesti sairaalahoidon aikana.
Tietoisuuden lisääminen moniulotteisen terveyden aivohalvauksen jälkeisistä kehityskulkuista on erittäin tärkeää, jotta voidaan tunnistaa potilaat, joilla on riski vammaisuuden nopeutumisesta.
Tämän tutkimuksen tulokset voivat osaltaan parantaa aivohalvauksen jälkeistä kuntoutusta ja sekundaarista ehkäisyä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
330
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Greifswald, Saksa, 17489
- University Medicine Greifswald
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Peräkkäiset potilaat, joilla on akuutti iskeeminen aivohalvaus / ohimenevä iskeeminen kohtaus (TIA), otetaan mukaan akuutin hoidon aikana (1-5 päivää akuutin iskeemisen aivohalvauksen/TIA:n jälkeen).
Potilaat, joiden ABCD2-pistemäärä on ≤ 2, suljetaan pois, jotta vähennetään TIA-matkijapotilaiden mukaan ottamista.
TIA-potilaiden määrä on rajoitettu 20 prosenttiin otoksesta, jotta vältetään TIA-poikkeama ja edustaa tavallisia akuutin iskeemisen aivohalvauksen tapauksia.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥ 50 vuotta
- Akuutti iskeeminen aivohalvaus/korkean riskin ohimenevä iskeeminen kohtaus (TIA; ABCD2-pistemäärä ≥ 3)
- Kieli: Puhuu sujuvasti saksaa
- Potilaan tai hoitajan kirjallinen tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Matalan riskin TIA (ABCD2-pistemäärä ≤ 2)
- Vaikea kognitiivinen häiriö (eli epätäydellinen suuntautuminen)
- Vaikea kommunikaatiohäiriö
- Indeksitapahtuma > 5 päivää ennen ilmoittautumista
- Elinajanodote < 1 vuosi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
---|
Iskeeminen aivohalvaus/TIA
Potilaat, joilla on iskeeminen aivohalvaus tai ohimenevä iskeeminen kohtaus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muokatun Rankin-asteikon muutos (itseraportoitu)
Aikaikkuna: 1-5 päivää aivohalvauksen jälkeen, 6 viikkoa aivohalvauksen jälkeen, 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Vammaisuuden ja riippuvuuden aste
|
1-5 päivää aivohalvauksen jälkeen, 6 viikkoa aivohalvauksen jälkeen, 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Oma-arvioinnin muutos
Aikaikkuna: 1-5 päivää aivohalvauksen jälkeen, 6 viikkoa aivohalvauksen jälkeen, 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
1-kohta arvio omasta terveydentilasta
|
1-5 päivää aivohalvauksen jälkeen, 6 viikkoa aivohalvauksen jälkeen, 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Barthel-indeksin muutos (itseraportoitu)
Aikaikkuna: 1-5 päivää aivohalvauksen jälkeen, 6 viikkoa aivohalvauksen jälkeen, 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Suorituksen mittaa jokapäiväisessä elämässä
|
1-5 päivää aivohalvauksen jälkeen, 6 viikkoa aivohalvauksen jälkeen, 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Aivohalvausasteikon vaikutuksen muutos 16
Aikaikkuna: 1-5 päivää aivohalvauksen jälkeen, 6 viikkoa aivohalvauksen jälkeen, 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Arvio aivohalvauksen vaikutuksesta neljään osa-alueeseen (eli voimakkuuteen, käden toimintaan, liikkuvuuteen ja päivittäiseen elämään)
|
1-5 päivää aivohalvauksen jälkeen, 6 viikkoa aivohalvauksen jälkeen, 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Muutos Euroopan terveyshaastattelututkimuksen fyysinen aktiivisuuskysely
Aikaikkuna: 1-5 päivää aivohalvauksen jälkeen, 6 viikkoa aivohalvauksen jälkeen, 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Fyysisen aktiivisuuden arviointi
|
1-5 päivää aivohalvauksen jälkeen, 6 viikkoa aivohalvauksen jälkeen, 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Eurooppalaisen elämänlaadun muutos 5 Dimensions 5 Level Version (EQ-5D-5L)
Aikaikkuna: 1-5 päivää aivohalvauksen jälkeen, 6 viikkoa aivohalvauksen jälkeen, 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Elämänlaadun arviointi
|
1-5 päivää aivohalvauksen jälkeen, 6 viikkoa aivohalvauksen jälkeen, 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
IMET:n (osallistumisrajoitusten arviointiindeksin) muutos
Aikaikkuna: 1-5 päivää aivohalvauksen jälkeen, 6 viikkoa aivohalvauksen jälkeen, 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Osallistumisrajoitusten arviointi (WHO-konseptin mukaan)
|
1-5 päivää aivohalvauksen jälkeen, 6 viikkoa aivohalvauksen jälkeen, 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Väsymyksen vakavuusasteikon muutos
Aikaikkuna: 1-5 päivää aivohalvauksen jälkeen, 6 viikkoa aivohalvauksen jälkeen, 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Väsymyksen arviointi
|
1-5 päivää aivohalvauksen jälkeen, 6 viikkoa aivohalvauksen jälkeen, 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Potilaan terveyskysely -8
Aikaikkuna: 1-5 päivää aivohalvauksen jälkeen, 6 viikkoa aivohalvauksen jälkeen, 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Masennusoireiden arviointi
|
1-5 päivää aivohalvauksen jälkeen, 6 viikkoa aivohalvauksen jälkeen, 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Pittsburghin unen laatuindeksin muutos (arviointi, jos kapasiteetti on riittävä)
Aikaikkuna: 1-5 päivää aivohalvauksen jälkeen, 6 viikkoa aivohalvauksen jälkeen, 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Unen laadun arviointi (3 kohtaa)
|
1-5 päivää aivohalvauksen jälkeen, 6 viikkoa aivohalvauksen jälkeen, 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Posttraumaattisen stressioireyhtymän muutos 14 (arviointi, jos kapasiteetti on riittävä)
Aikaikkuna: 6 viikkoa aivohalvauksen jälkeen, 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Posttraumaattisen stressin oireiden arviointi
|
6 viikkoa aivohalvauksen jälkeen, 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Putoamisen kysymysten muutos
Aikaikkuna: 1-5 päivää aivohalvauksen jälkeen, 6 viikkoa aivohalvauksen jälkeen, 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
5 esinettä putoamisesta ja putoamisen pelosta
|
1-5 päivää aivohalvauksen jälkeen, 6 viikkoa aivohalvauksen jälkeen, 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
SHARE FI:n muutos
Aikaikkuna: 1–5 päivää aivohalvauksen jälkeen, 6 viikkoa aivohalvauksen jälkeen (ei GSA:ta), 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen (ei GSA:ta), 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen (ei GSA:ta), 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen (ei GSA:ta)
|
Haurauden arviointi, mukaan lukien pitovoiman arviointi (GSA)
|
1–5 päivää aivohalvauksen jälkeen, 6 viikkoa aivohalvauksen jälkeen (ei GSA:ta), 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen (ei GSA:ta), 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen (ei GSA:ta), 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen (ei GSA:ta)
|
Lyhyen sairauden käsityksen muutoskysely
Aikaikkuna: 1-5 päivää aivohalvauksen jälkeen, 6 viikkoa aivohalvauksen jälkeen, 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Sairausnäkemysten arviointi
|
1-5 päivää aivohalvauksen jälkeen, 6 viikkoa aivohalvauksen jälkeen, 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
De Jong Gierveldin yksinäisyysasteikon muutos (arviointi, jos kapasiteetti on riittävä)
Aikaikkuna: 1-5 päivää aivohalvauksen jälkeen, 6 viikkoa aivohalvauksen jälkeen, 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Yksinäisyyden tunteiden arviointi
|
1-5 päivää aivohalvauksen jälkeen, 6 viikkoa aivohalvauksen jälkeen, 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Subjektiivisen iän muutos
Aikaikkuna: 1-5 päivää aivohalvauksen jälkeen, 6 viikkoa aivohalvauksen jälkeen, 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Arvio subjektiivisesta iästä
|
1-5 päivää aivohalvauksen jälkeen, 6 viikkoa aivohalvauksen jälkeen, 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
AgeCog-vaakojen muutos
Aikaikkuna: 1-5 päivää aivohalvauksen jälkeen, 6 viikkoa aivohalvauksen jälkeen, 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Ikääntymisen omakäsityksen arviointi
|
1-5 päivää aivohalvauksen jälkeen, 6 viikkoa aivohalvauksen jälkeen, 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
SOK:n muutos (valinta, optimointi, kompensointi)
Aikaikkuna: 1-5 päivää aivohalvauksen jälkeen, 6 viikkoa aivohalvauksen jälkeen, 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Terveellisten elämäntapojen arviointi
|
1-5 päivää aivohalvauksen jälkeen, 6 viikkoa aivohalvauksen jälkeen, 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Sosiaalisen tuen muutos (arviointi riittävien valmiuksien mukaan)
Aikaikkuna: 1-5 päivää aivohalvauksen jälkeen, 6 viikkoa aivohalvauksen jälkeen, 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Sosiaalisen tuen arviointi (GEDA/EHIS)
|
1-5 päivää aivohalvauksen jälkeen, 6 viikkoa aivohalvauksen jälkeen, 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Resilienssin muutosasteikko 13 (arviointi, jos kapasiteetti on riittävä)
Aikaikkuna: 1-5 päivää aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Ominaisuusresilienssin arviointi
|
1-5 päivää aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Johdonmukaisuuden tunteen lyhyen arvioinnin muutos
Aikaikkuna: 1-5 päivää aivohalvauksen jälkeen, 6 viikkoa aivohalvauksen jälkeen, 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Johdonmukaisuuden tunteen arviointi
|
1-5 päivää aivohalvauksen jälkeen, 6 viikkoa aivohalvauksen jälkeen, 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Yleisen itsetehokkuusasteikon muutos
Aikaikkuna: 1-5 päivää aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Itsetehokkuuden arviointi (4 kohtaa)
|
1-5 päivää aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Posttraumaattisen kasvun inventaarion muutos (arviointi, jos kapasiteetti on riittävä)
Aikaikkuna: 6 viikkoa aivohalvauksen jälkeen, 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Posttraumaattisen kasvun arviointi (10 kohtaa)
|
6 viikkoa aivohalvauksen jälkeen, 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen, 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Agnes Flöel, PhD, University Medicine Greifswald
- Päätutkija: Robert Fleischmann, PhD, University Medicine Greifswald
- Päätutkija: Bettina von Sarnowski, PhD, University Medicine Greifswald
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 12. toukokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. elokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 18. syyskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 8. tammikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 8. tammikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 11. tammikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 29. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NeuroAdapt
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ohimenevä iskeeminen hyökkäys
-
Lawson Health Research InstituteHeart and Stroke Foundation of OntarioValmis
-
Uppsala County Council, SwedenTuntematonAkuutti aivohalvaus | TIA (Transient Ischemic Attack)Ruotsi
-
University of Sao Paulo General HospitalFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloValmisSepelvaltimotauti | Aivohalvaus | TIA (Transient Ischemic Attack)Brasilia
-
Merck Sharp & Dohme LLCValmisVerisuonisairaudet | Perifeeriset verisuonisairaudet | Migreenihäiriöt | Sydänsairaus | Aivoverisuonionnettomuus | TIA (Transient Ischemic Attack)
-
Experimental and Clinical Research Center, a cooperation...RekrytointiMultippeliskleroosi | Demyelinisoivat sairaudet | Optinen neuriitti | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Attack | Myeliinioligodendrosyyttien glykoproteiinivasta-aineisiin liittyvä sairausItalia, Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Botswana, Brasilia, Kolumbia, Tanska, Ranska, Saksa, Intia, Israel, Japani, Korean tasavalta, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Sambia
-
Jagannadha R AvasaralaLopetettuMultippeliskleroosi | Optinen neuriitti | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Attack | Neuromyelitis Optica -spektrihäiriön uusiutuminen | Neuromyelitis Optica -spektrihäiriön eteneminenYhdysvallat