Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Naturhistoria och patientresa vid förmaksflimmer: en rikstäckande länkad elektronisk patientjournalstudie av 5,6 miljoner individer.

3 mars 2021 uppdaterad av: University College, London
Banan för patienter med förmaksflimmer (AF) inom det nationella hälsosystemet och deras senaste tidsmässiga trender återstår att helt klarlägga. För att studera AF-incidensen, dödligheten och fall-dödligheten genomförde utredarna en longitudinell kohortstudie med kopplade elektroniska hälsojournaler för 5,6 miljoner invånare i Storbritannien från 1998 till 2016 (CALIBER). En matchad fall-kontrollstudiedesign användes för att undersöka orsakerna till sjukhusvistelse och dödsfall genom att jämföra individer med och utan incident AF.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

5601803

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Utredarna implementerar två studiedesigner, först en longitudinell kohortstudie för att bedöma AF-incidens och för det andra en matchad fall-kontrollstudie för dödlighet, dödsorsak och sjukhusvistelse.

Utredarna identifierar individer som är 18 år eller äldre och registrerade i den nuvarande primärvården i minst ett år. Individer exkluderas om de hade en tidigare historia av AF innan studiestart. För den kapslade fall-kontrollstudien matchas kontrollerna med incidenta AF-patienter enligt kön och ålder (10-åriga åldersskikt).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Utredarna identifierar individer som är 18 år eller äldre och registrerade i den nuvarande primärvården i minst ett år.

Exklusions kriterier:

  • Individer exkluderas om de hade en tidigare historia av AF innan studiestart.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av förmaksflimmer
Tidsram: 1 januari 1998 - 31 maj 2016
AF-incidens i befolkningen
1 januari 1998 - 31 maj 2016
Dödlighet av förmaksflimmer
Tidsram: 1 januari 1998 - 31 maj 2016
Dödlighet bland AF-patienter
1 januari 1998 - 31 maj 2016

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University College, London

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 1998

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2016

Avslutad studie (Förväntat)

30 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 december 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2021

Första postat (Faktisk)

8 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ISAC17_205

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Förmaksflimmer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera