Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Luonnonhistoria ja potilaan matka eteisvärinässä: valtakunnallinen linkitetty sähköisten terveystietojen tutkimus 5,6 miljoonalla yksilöllä.

keskiviikko 3. maaliskuuta 2021 päivittänyt: University College, London
Eteisvärinäpotilaiden kehityskulku kansallisessa terveydenhuoltojärjestelmässä ja heidän viimeaikaiset ajalliset suuntauksensa ovat vielä täysin selvittämättä. AF:n ilmaantuvuuden, kuolleisuuden ja tapauskuolemien tutkimiseksi tutkijat toteuttivat pitkittäisen kohorttitutkimuksen, joka sisälsi linkitettyjen sähköisten terveystietojen 5,6 miljoonan väestön Yhdistyneessä kuningaskunnassa vuosina 1998–2016 (CALIBER). Sairaalahoitoon ja kuolemaan johtaneiden syiden tutkimiseen käytettiin sovitettua tapaus-verrokkitutkimussuunnitelmaa vertaamalla henkilöitä, joilla oli AF-tapaus ja ilman niitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5601803

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkijat toteuttavat kaksi tutkimussuunnitelmaa, ensin pitkittäiskohorttitutkimuksen AF:n ilmaantuvuuden arvioimiseksi ja toiseksi vastaavan tapauskontrollitutkimuksen kuolleisuuden, kuolinsyyn ja sairaalahoidon osalta.

Tutkijat tunnistavat 18 vuotta täyttäneet henkilöt, jotka ovat olleet nykyisessä perusterveydenhuollossa vähintään vuoden ajan. Henkilöt suljetaan pois, jos heillä oli aiemmin ollut AF ennen tutkimukseen tuloa. Sisäkkäisessä tapaus-verrokkitutkimuksessa kontrollit yhdistetään sattumanvaraisiin AF-potilaisiin sukupuolen ja iän mukaan (10-vuotiaat ikäluokat).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkijat tunnistavat 18 vuotta täyttäneet henkilöt, jotka ovat olleet nykyisessä perusterveydenhuollossa vähintään vuoden ajan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt suljetaan pois, jos heillä oli aiemmin ollut AF ennen tutkimukseen tuloa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eteisvärinän esiintyvyys
Aikaikkuna: 1.1.1998 - 31.5.2016
AF:n esiintyvyys väestössä
1.1.1998 - 31.5.2016
Eteisvärinän kuolleisuus
Aikaikkuna: 1.1.1998 - 31.5.2016
AF-potilaiden kuolleisuus
1.1.1998 - 31.5.2016

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University College, London

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 1998

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. toukokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ISAC17_205

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eteisvärinä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Macedonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa