Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av handzonterapi på ångest och vitala tecken med angiografi

29 juni 2021 uppdaterad av: Marmara University

Effekten av handzonterapi på ångest och vitala tecken hos patienter med kranskärlsangiografi

Denna studie planerades för att fastställa effekten av handzonterapi på ångest och vitala tecken hos patienter som genomgår koronar angiografi. I G-power-analysen som utfördes för att bestämma provet i studien, beräknades experiment och kontroll som 60 totalt, med provantalet för båda grupperna 30. Eftersom studien är en enkelblind randomiserad klinisk prövning, för att fastställa randomiseringen, kommer en ruta med namnen på de patienter som bestämts enligt deltagandekriterierna att bestämmas genom valet av den vårdpersonal som ansvarar för tjänsten, och experiment- och kontrollgrupper. "Formulär för demografisk data", "Nödtermometer". "State Anxiety Inventory", "Vital Signs Form" och Visual Analog Scale kommer att användas för att samla in forskningsdata.

Studieöversikt

Status

Okänd

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Zonterapi är en teknik för tryck eller tryck som appliceras manuellt på de speciella punkterna på handen, foten och ibland öronområdena. Zonterapi appliceras på sulorna på händer och fötter, dess omkrets, yta, inre och yttre kanter samt öronområdet. De viktigaste skillnaderna som skiljer zonterapi från andra tillämpade terapier är; Det är en healingterapimetod som ger kroppens balansstyrka och stimulerar kroppens självläkande mekanism. Varje del av kroppen har en motsvarighet i händer och fötter. Följaktligen gör zonterapi till händer och fötter det lättare att lösa problemet hos patienter och patienter. Det är en enkel att applicera, ingen material, medicinassisterad terapimetod. Eftersom zonterapi är en metod för kompression och tryck, minskar pressarna på handen stimuleringen av det parasympatiska och sympatiska nervsystemet. Under tiden förbättrar det blodcirkulationen hos patienten och hjälper en att känna sig lugn och välbefinnande. Ångest före koronar angiografi kan leda till förändringar i livsfynd såsom hypertoni hos patienter, förhöjt blodsocker, ökad hjärtfrekvens, tremor, svettning. I många studier utförda i världen och i vårt land relaterade till zonterapi, observerades att patienterna i experimentgruppen minskade sina ångestnivåer, andningsfrekvenser, hjärtfrekvenser, blodtryck, mjölkmängd hos mödrar och smärtnivåer.

Inspirerad av dessa studier, hälsoministeriet i Republiken Turkiet, om den nyligen utvecklade handzonterapin i vårt land. På sjukhuset blir det första gången kranskärlsangiografi för koronarangiografin och för första gången endast lårbensangiografi, som klarar av att fylla formulären fysiskt och mentalt, utan invasiva ingrepp relaterade till hjärtat. Totalt 60 patienter utgör urvalet av studien, förutsatt att den är planerad och accepterar studien. I G-power-analysen som utfördes för att bestämma provet i studien, beräknades experiment och kontroll som 60 totalt, med provantalet för båda grupperna 30. Eftersom studien är en enkelblind randomiserad klinisk prövning, för att fastställa randomiseringen, kommer en ruta med namnen på de patienter som bestämts enligt deltagandekriterierna att bestämmas genom valet av den vårdpersonal som ansvarar för tjänsten, och experiment- och kontrollgrupper. "Demographic Data Form", "Distress Thermometer", "State Anxiety Inventory", "Vital Signs Form" och Visual Analog Scale kommer att användas för att samla in forskningsdata. Data kommer att tas ansikte mot ansikte från patienter som kommer att delta i studien. Data som samlas in från provgruppen kommer att analyseras i programmet. Frekvensvärden kommer att beräknas för att bestämma fördelningen av kategoridata, och chi-kvadratanalys kommer att göras och burr-tabeller kommer att skapas. Vid jämförelse av medelvärden för parametrar som innehåller mer än två variabler kommer variansanalys (anova) att användas och Tukey-testresultaten kommer att beaktas för signifikans. Vid upprepade mätningar kommer tvåvägsvariansanalys (tvåvägs-anova) att användas. Om forskningsdata inte är normalfördelade kommer analys att utföras med hjälp av icke-parametriska tester. I detta sammanhang kommer tester som mann whitney u test, wilcoxon test och kruskal Wallis variansanalys att användas. Dessutom kommer signifikansvärdet för p att betraktas som 0,5 för att forskningsresultaten ska ligga inom 95 % konfidensintervall .

Det finns inte tillräckligt många studier gjorda med handzonterapi i världen och i vårt land. Eftersom det är en lättapplicerad, materialfri terapi som kan utföras under gynnsamma förhållanden kan den användas för att minska oro inför kranskärlsangiografi, för att minimera stressnivåer och för att hålla förändrade livstecken stabila. Tack vare zonterapi kan patientens ångeststatus tas under kontroll genom att använda patientens inre energi utan några biverkningar. Eftersom zonterapi är en terapimetod som kan användas inom ett brett spektrum och visar sin effekt omedelbart, är det en metod som kan användas och är till nytta inom omvårdnadsområdet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kocaeli, Kalkon
        • Gebze Fatih Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • För att tillämpas kranskärlsangiografi för första gången i väntan på kranskärlsangiografi samma dag,
  • Patienter över 18 år,
  • Fysiskt och mentalt har patienter förmågan att fylla i formulär,
  • Patienter som kommer att genomgå femoral angiografi, att patienter går med på att delta i forskning

Exklusions kriterier:

  • Patienter som inte accepterar studien,
  • Som fysiskt och mentalt inte kan fylla i formulären,
  • Som har plötsliga förändringar i vitala tecken,
  • Som inte frivilligt fortsätter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: ÖVRIG
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Experimentgrupp
Experimentgrupp som ska tillämpas handzonterapi
Patienten kommer att hållas i liggande position. Först kommer patienten att ges fyra minuters handzonterapi på varje hand med uppvärmnings- och stimuleringstekniker. Zonterapi kommer att appliceras på vänster hand med tummen på höger hand, tummen på vänster hand och de speciella punkterna i höger. hand. Den kommer att appliceras på fingrarna, handflatan, handryggen och slutligen handlederna, med början på fingertopparna och med speciella zonterapitekniker (totalt sex minuter för varje hand separat). Genom att skicka en måttlig stimulans kommer totalt 20 minuters zonterapisession att fortsätta. Eftersom patienten avslöjar och använder sin egen inre energi i slutet av sessionen, bör ingen prata med patienten förrän fem minuter efter ingreppet. Enkätfrågor och vitala tecken skulle undersökas fem minuter efter sessionen och forskningen med deltagaren skulle avslutas.
NO_INTERVENTION: Kontrollgrupp
experimentgrupp för vilken handzonterapi inte kommer att tillämpas

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Demografisk form
Tidsram: 15 juli 2021-15 oktober 2021 tre månader (ansikte mot ansikte intervju)
Denna blankett som forskaren har skapat inkluderar patientens ålder, kön, civilstånd, status för rökning och alkoholbruk, jobb, utbildningsnivå, ursprungsland, kronisk sjukdom, orsak till angiografi.
15 juli 2021-15 oktober 2021 tre månader (ansikte mot ansikte intervju)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nödtermometer:
Tidsram: 15 juli 2021-15 oktober 2021 tre månader (ansikte mot ansikte intervju) patientmärke nummer relaterat till nöd
Den utvecklades av Roth et al 1998 för att fastställa cancerpatienters psykosociala nöd. I nödtermometern bestämmer den patientens nödnivå mellan 1 och 10 numeriskt. Det är en enkel visuell skala som patienter kan svara även på sina egen. Deltagaren uttrycker den nöd han upplever med hjälp av siffrorna på denna termometer. 0 poäng indikerar att individen inte upplever någon nöd, och 10 poäng anger att individen upplever nöd vid den övre gränsen. Nödtermometers validitets- och reliabilitetsstudie i vårt land 2006. I studien var skalans sensitivitet 0,73 och specificiteten 0,49. I studien som genomfördes i vårt land visade sig gränsvärdet för skalan vara 4.
15 juli 2021-15 oktober 2021 tre månader (ansikte mot ansikte intervju) patientmärke nummer relaterat till nöd

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vitala tecken
Tidsram: 15 juli 2021-15 oktober 2021 tre månader (feber-celsius, andning per minut, blodtryck mmHg)
Fem vitala tecken, inklusive feber, puls, andning, blodtryck och smärta, mäts och registreras. Efter sessionen mäts de vitala tecknen för interventions- och kontrollgruppen och registreras igen.
15 juli 2021-15 oktober 2021 tre månader (feber-celsius, andning per minut, blodtryck mmHg)
Statlig ångestinventering
Tidsram: 15 juli 2021-15 oktober 2021 5 minuters (ansikte mot ansikte intervju) patientens betyg och ge poäng
Det utvecklades av Spielberger et al. 1970 för att mäta tillståndsångestnivån hos individen.Den består av korta frågor och totalt 20 frågor. De markerar det alternativ som ligger närmast dem från uttrycken som "ingenting", "lite", "mycket" och "helt" i skalan. Poäng mellan 1 och 4 ges när man svarar på skalan, och de kan få minst 20 och högst 80 totalt. Hög poäng indikerar hög ångest, låg poäng indikerar låg ångest. I slutet av skalan; 0-19 poäng bedöms som ingen ångest, 20-39 poäng som mild ångest, 40-59 poäng som måttlig ångest, 60-79 poäng som svår ångest, 80 poäng som panik. Minst 20 och högst 80 poäng kan erhållas från den statliga ångestskalan. I skalan indikerar höga poäng hög ångest och låga poäng indikerar låg ångest. I en studie utförd av Oner och LeCompte (1983) visade sig skalans tillförlitlighet vara mellan 0,94 och 0,96 för skalan för tillståndsångest,
15 juli 2021-15 oktober 2021 5 minuters (ansikte mot ansikte intervju) patientens betyg och ge poäng
Visuell analog skala
Tidsram: 15 juli 2021-15 oktober 2021 tre månader (ansikte mot ansikte intervju) patientmärke nummer relaterat till smärta
Giltigheten och tillförlitligheten av skalan i vårt land gjordes i (2011); Den visas med 0 (noll) och 10 cm intervall på en linjal. På skalan betyder 0 (noll) "ingen smärta" och 10 betyder "värsta möjliga smärta". Patienten uppmanas att markera det område som uttrycker hans smärta på linjen. Avståndet markerat av patienten mäts genom att ta startsträckan noll.
15 juli 2021-15 oktober 2021 tre månader (ansikte mot ansikte intervju) patientmärke nummer relaterat till smärta

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Hatice Karabuga Yakar, Marmara University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

15 juli 2021

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

15 september 2021

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

15 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 juni 2021

Första postat (FAKTISK)

9 juli 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

9 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 juni 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kranskärlssjukdom

3
Prenumerera