Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hjärna - Fysisk träning inom psykiatrin - Utvärdering av genomförbarhet och hälsa bland patienter

6 oktober 2023 uppdaterad av: Region Stockholm

Hjärnstudie - Implementering av fysisk aktivitet för patienter och personal inom specialistpsykiatri, genomförbarhet på pilotenhet och effektutvärdering i randomiserad kontrollerad multicenterstudie.

Fysisk träning (PE) visar positiva effekter på somatiska och psykiatriska symtom. "Braining" är en klinisk uppfinning där psykiatrisk personal tränar tillsammans med patienter för att hjälpa patienter att starta och utföra PE regelbundet. I den föreliggande studien kommer genomförbarheten av interventionen att utvärderas, hur Braining uppfattas och preliminära effekter på hälsa och fysisk aktivitet bland patienter. Utredarna antar att patienternas hälsa och fysiska aktivitet kommer att öka efter deltagande i Braining på enheten. Braining kommer att implementeras vid två psykiatriska pilotenheter i Stockholmsregionen. Under 6 månader kommer patienter att inkluderas och behandlas i 12 veckors PE-interventionsperioder. För att mäta genomförbarheten kommer patienter att besvara självbetygsfrågeformulär och bjudas in till semistrukturerade intervjuer efter att ha mottagit interventionen. Hälsan kommer att mätas genom fysisk undersökning och blodprov samt självvärdering av depression, ångest, sömn, hypomani och livskvalitet före interventionen, var 4:e vecka under interventionen, efter interventionen och vid uppföljning 12 månader efter interventionen. Fysisk aktivitet kommer att bedömas före, under, efter interventionen och vid uppföljning 12 månader efter interventionen med hjälp av International Physical Activity Questionnaires (IPAQ) och Actigraph. Alla patienter som uppfyller inklusionskriterier vid enheterna kommer att bjudas in att delta i studien, totalt cirka 50 personer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

"Braining" är en klinisk uppfinning som hjälper patienter inom psykiatrin att starta och utföra fysisk träning (PE) regelbundet inom den psykiatriska vården. Kärnkomponenterna är grundläggande måttliga till kraftfulla aeroba gruppträningssessioner och motiverande arbete som leds av den psykiatriska personalen. Braining används som tilläggsbehandling till vanlig psykiatrisk vård och ingår i patientvårdsplanen. Braining är unikt genom att det:

  1. Inkluderar utbildad psykiatrisk klinisk personal som tränar tillsammans med patienter från både öppen- och slutenvårdsavdelningar i dagliga, måttliga till intensiva aeroba gruppträningspass
  2. ingår i ordinarie vårdavgift, (gratis)
  3. inkluderar ett motiverande och pedagogiskt besök (som ett gruppseminarium eller som ett individuellt besök) i början och slutet av en tolv veckor lång träningsintervention
  4. inkluderar regelbundna mätningar (självutvärderingsformulär, blodprover, fysisk och psykisk hälsoundersökning och utbildning före och efter den tolv veckor långa träningsinterventionen)
  5. erbjuder korta individuella motiverande besök före varje träningspass, inklusive bedömning av dagsform och kondition att delta.

I den aktuella studien ligger fokus på genomförbarheten av interventionen, hur hjärnan uppfattas och preliminära effekter på hälsa och fysisk aktivitet bland patienter. Forskningsfrågorna är:

  1. Hur upplever patienter Braining med avseende på genomförbarhet, acceptans, trovärdighet och effekter på hälsa och livskvalitet?
  2. Hur följer patienterna Braining angående genomförda träningspass och mätningar?
  3. Vilken preliminär effekt har Braining på mental och fysisk hälsa, livskvalitet och funktionsnivå hos deltagande patienter före jämfört med efter kort- och långtidsexponering?

Undersökt ur följande synvinklar:

  • psykiatriska symtom, såsom depression, hypomani, ångest, sömnlöshet?
  • Somatiska symtom, såsom blodtryck, vilopuls, BMI, midjemått, förekomst av somatisk komorbiditet? Braining ska implementeras på 2 psykiatriska vårdenheter med start nov 2021. Cirka 50 patienter kommer att ingå. Planerad design är en öppen försöksstudie med månatliga mätningar under pågående intervention (vecka 1, 4, 8 och 12) och en uppföljning (12 månader efter inkludering). Fysisk aktivitetsnivå mäts med Actigraph och IPAQ 1 vecka före, 6 veckor i, efter interventionen och vid uppföljning.

Patienternas upplevelse av Braining undersöks med självbedömningar och i intervjuer efter avslutad intervention. Dataanalys Kvalitativ analys: Inspelat material från intervjuer transkriberas och analyseras utifrån den tematiska analysmetoden enligt Braun & Clarke et al 2006). Metoden syftar till att förstå individens perspektiv i relation till ett visst fenomen och används ofta som ett induktivt hypotesgenererande förhållningssätt. Kontinuerlig data kommer att analyseras med hjälp av blandade effekter modeller eller t-test, nominella data analyseras huvudsakligen med chi2 test. I modeller med blandade effekter av skillnader mellan grupper kommer interaktionseffekten av grupp och tid att vara den centrala skattningen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

22

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Sverige
      • Stockholm, Sverige
        • Region Stockholm, Liljeholmsberget

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient på psykiatriska enheten

Exklusions kriterier:

  • Svår psykisk störning såsom pågående mani, psykos, och tillstånd då hög risk för självmord eller hög risk för våld finns enligt bedömning av psykiatrisk personal på enheten.
  • Medicinska tillstånd som hjärt- eller lungsjukdom, infektion, abstinens där pulshöjande fysisk aktivitet anses vara kontraindicerat på grund av medicinska skäl.
  • Fysisk funktionsnedsättning som gör det omöjligt att röra sig självständigt till gymmet och utföra den angivna träningen under träningspassen.
  • Psykisk funktionsnedsättning som gör att du inte kan delta i gruppträning.
  • Svårt att tala eller förstå svenska språket.
  • Pågående tungt ämnesanvändning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Fysisk aktivitet
Patienter uppmuntras att delta i fysisk träning på psykiatriska enheten
Beteende: Braining
"Braining" är en klinisk uppfinning som hjälper patienter inom psykiatrin att starta och utföra fysisk träning (PE) regelbundet inom den psykiatriska vården. Kärnkomponenterna är grundläggande måttlig till kraftfull aerob gruppträning och motiverande arbete som leds av den psykiatriska personalen. Braining används som tilläggsbehandling till vanlig psykiatrisk vård och ingår i patientvårdsplanen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Actigraph GT3x
Tidsram: Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
Objektivt mätt fysisk aktivitet och stillasittande tid: Total fysisk aktivitet räknat per dag och tid i stillasittande, låg, måttlig och kraftig intensitet som min/dag.
Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
Actigraph GT3x
Tidsram: Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
Objektivt mätt fysisk aktivitet och stillasittande tid: Total fysisk aktivitet räknat per dag och tid i stillasittande, låg, måttlig och kraftig intensitet som min/dag.
Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
International Physical Activity Questionnaires (IPAQ)
Tidsram: Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
Självrapporterad fysisk aktivitet: Total fysisk aktivitet som Metabolic Energy Turnover (MET) timmar/vecka och tre nivåkategorier (låg, måttlig och hög).
Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
International Physical Activity Questionnaires (IPAQ)
Tidsram: Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
Självrapporterad fysisk aktivitet: Total fysisk aktivitet som Metabolic Energy Turnover (MET) timmar/vecka och tre nivåkategorier (låg, måttlig och hög).
Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
Patienthälsa frågeformulär 9 (PHQ-9)
Tidsram: Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
Självskattade depressiva symtom. Minsta värde 0, maxvärde 27, där högre värden indikerar mer depressiva symtom.
Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
Patienthälsa frågeformulär 9 (PHQ-9)
Tidsram: Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
Självskattade depressiva symtom. Minsta värde 0, maxvärde 27, där högre värden indikerar mer depressiva symtom.
Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
Alkoholmissbruksstörningar Identifiering Test AUDIT
Tidsram: Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
Självskattad alkoholanvändning. Minsta värde 0, maxvärde 32, där högre värden indikerar högre alkoholanvändning.
Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
Alkoholmissbruksstörningar Identifiering Test AUDIT
Tidsram: Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
Självskattad alkoholanvändning. Minsta värde 0, maxvärde 32, där högre värden indikerar högre alkoholanvändning.
Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
Identifiering av narkotikamissbruksstörningar DUDIT
Tidsram: Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
Självskattad droganvändning. Minsta värde 0, maxvärde 44, där högre värden indikerar högre droganvändning.
Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
Identifiering av narkotikamissbruksstörningar DUDIT
Tidsram: Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
Självskattad droganvändning. Minsta värde 0, maxvärde 44, där högre värden indikerar högre droganvändning.
Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
Brunnsviken Brief Quality of Life Questionnaire (BBQ)
Tidsram: Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
Självskattad livskvalitet. Minsta värde 0, maxvärde 96, där högre värden indikerar högre livskvalitet.
Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
Brunnsviken Brief Quality of Life Questionnaire (BBQ)
Tidsram: Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
Självskattad livskvalitet. Minsta värde 0, maxvärde 96, där högre värden indikerar högre livskvalitet.
Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
Acceptans av behandling bland patienter
Tidsram: Vid uppföljning 3-5 månader efter inkludering
Semistrukturerade intervjuer
Vid uppföljning 3-5 månader efter inkludering
The Credibility/Expectancy Questionnaire (CEQ)
Tidsram: Vecka 1 av behandlingen
Självskattad Behandlingens trovärdighet. Minsta värde 3, maxvärde 27 för varje faktor, där högre värden indikerar större trovärdighet/förväntning av behandlingen.
Vecka 1 av behandlingen
The Client Satisfaction Questionnaire-8 (CSQ-8)
Tidsram: efter behandling, 12 veckor efter inskrivning
Självskattad tillfredsställelse av behandlingen. Minsta värde 8, maxvärde 32 där högre värden indikerar större tillfredsställelse med behandlingen.
efter behandling, 12 veckor efter inskrivning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Blodlipider
Tidsram: Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
Totalkolesterol, LDL-kolesterol, HDL-kolesterol, triglycerider, mmol/L
Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
Generaliserat ångestsyndrom 7-punktsskala (GAD-7)
Tidsram: Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
Självskattade ångestsymptom. Minsta värde 0, maxvärde 21, där högre värden indikerar fler ångestsymtom.
Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
Generaliserat ångestsyndrom 7-punktsskala (GAD-7)
Tidsram: Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
Självskattade ångestsymptom. Minsta värde 0, maxvärde 21, där högre värden indikerar fler ångestsymtom.
Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
Insomnia Severity Index (ISI)
Tidsram: Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
Självskattade sömnlöshetssymptom. Minsta värde 0, maxvärde 28, där högre värden indikerar fler sömnlöshetssymtom.
Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
Insomnia Severity Index (ISI)
Tidsram: Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
Självskattade sömnlöshetssymptom. Minsta värde 0, maxvärde 28, där högre värden indikerar fler sömnlöshetssymtom.
Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
Världshälsoorganisationens schema för handikappbedömning (WHODAS 2.0)
Tidsram: Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
Självklassad funktionsnedsättning. Minsta värde 0, maxvärde 100, där högre värden indikerar mer funktionsnedsättning.
Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
Världshälsoorganisationens schema för handikappbedömning (WHODAS 2.0)
Tidsram: Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
Självklassad funktionsnedsättning. Minsta värde 0, maxvärde 100, där högre värden indikerar mer funktionsnedsättning.
Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
Negativa effekter frågeformulär (NEQ 20)
Tidsram: efter behandling, 12 veckor efter inskrivning
Självskattade negativa effekter av behandling. Minsta värde 0, maxvärde 80, där högre värden indikerar fler negativa effekter.
efter behandling, 12 veckor efter inskrivning
EuroQol (EQ-5D-5L) VAS
Tidsram: Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
Självskattningsinstrument för att beskriva och värdera hälsa. Definierar hälsa i termer av fem dimensioner: rörlighet, egenvård, vanliga aktiviteter, smärta/obehag och ångest/depression. Dessutom ingår ett övergripande hälsobetyg på en 0-100 hashmärkt, vertikal visuell analog skala (EQ-VAS). Bedömning poängen från den beskrivande komponenten kan rapporteras som ett femsiffrigt tal från 11111 (full hälsa) till 55555 (sämsta hälsan). Det finns ett antal metoder för att analysera dessa femsiffriga profiler. Men de konverteras ofta till ett enda nyttoindex med hjälp av landsspecifika värdeuppsättningar. Ett högre indextal indikerar en sämre självskattad hälsa.
Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
EuroQol (EQ-5D-5L) VAS
Tidsram: Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
Självskattningsinstrument för att beskriva och värdera hälsa. Definierar hälsa i termer av fem dimensioner: rörlighet, egenvård, vanliga aktiviteter, smärta/obehag och ångest/depression. Dessutom ingår ett övergripande hälsobetyg på en 0-100 hashmärkt, vertikal visuell analog skala (EQ-VAS). Bedömning poängen från den beskrivande komponenten kan rapporteras som ett femsiffrigt tal från 11111 (full hälsa) till 55555 (sämsta hälsan). Det finns ett antal metoder för att analysera dessa femsiffriga profiler. Men de konverteras ofta till ett enda nyttoindex med hjälp av landsspecifika värdeuppsättningar. Ett högre indextal indikerar en sämre självskattad hälsa.
Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
Affective Self Rating Scale (AS-18)
Tidsram: Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
Självbedömning av symtom på depression och hypomani/mani. 9 föremål för depression och 9 föremål för mani. Poäng 0-72. Ett poäng över 10 på subskalan depressiv eller manisk/hypoman bör ge upphov till misstanke om pågående depression respektive hypomani/mani. Poäng över 10 på både depressiv och manisk/hypoman skala ger samtidigt kan indikera ett affektivt blandat tillstånd.
Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
Affective Self Rating Scale (AS-18)
Tidsram: Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
Självbedömning av symtom på depression och hypomani/mani. 9 föremål för depression och 9 föremål för mani. Poäng 0-72. Ett poäng över 10 på subskalan depressiv eller manisk/hypoman bör ge upphov till misstanke om pågående depression respektive hypomani/mani. Poäng över 10 på både depressiv och manisk/hypoman skala ger samtidigt kan indikera ett affektivt blandat tillstånd.
Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
Blodtryck
Tidsram: Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
systolisk och diastolisk, mmHg
Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
Blodtryck
Tidsram: Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
systolisk och diastolisk, mmHg
Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
Body mass index (BMI)
Tidsram: Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
Vikt i kg dividerat med kvadraten på höjden i m
Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
Body mass index (BMI)
Tidsram: Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
Vikt i kg dividerat med kvadraten på höjden i m
Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
Midjemått
Tidsram: Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
Midjemått, cm
Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
Midjemått
Tidsram: Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
Midjemått, cm
Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
Puls (HR)
Tidsram: Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
Puls, slag per minut
Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
Puls (HR)
Tidsram: Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
Puls, slag per minut
Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
fasteblodsocker (FBS)
Tidsram: Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
fasteblodsocker, mmol/l
Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
fasteblodsocker (FBS)
Tidsram: Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
fasteblodsocker, mmol/l
Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
Hemoglobin A1c (HbA1c)
Tidsram: Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
Glykerat hemoglobin, mmol/mol
Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
hemoglobin A1c (HbA1c)
Tidsram: Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
Glykerat hemoglobin, mmol/mol
Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
Blodlipider
Tidsram: Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
Totalkolesterol, LDL-kolesterol, HDL-kolesterol, triglycerider, mmol/L
Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
C-reaktivt protein (CRP)
Tidsram: Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
Mätning av inflammation och infektion, mmol/L
Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
C-reaktivt protein (CRP)
Tidsram: Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
Mätning av inflammation och infektion, mmol/L
Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
Behandling Inventering av kostnader hos patienter med psykiatriska störningar (TIC-P)
Tidsram: Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
Arbete och sjukdom mätt enligt avsnitt C i Behandlingsinventering av kostnader hos patienter med psykiatriska störningar (TIC-P)
Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
Behandling Inventering av kostnader hos patienter med psykiatriska störningar (TIC-P)
Tidsram: Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
Arbete och sjukdom mätt enligt avsnitt C i Behandlingsinventering av kostnader hos patienter med psykiatriska störningar (TIC-P)
Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
Sköldkörtelfrisättande hormon (TSH)
Tidsram: Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
Mätning av sköldkörtelfunktion, mUnits/L
Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
Sköldkörtelfrisättande hormon (TSH)
Tidsram: Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
Sköldkörtelfrisättande hormon, mätning av sköldkörtelfunktion, mUnits/L
Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
Fullständigt blodvärde
Tidsram: Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
Antalet leukocyter, blodplättar och erytrocyter per volymenhet i ett prov av venöst blod. Inkluderar mätning av hemoglobin-, hematokrit- och erytrocytindex.
Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
Fullständigt blodvärde
Tidsram: Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
Antalet leukocyter, blodplättar och erytrocyter per volymenhet i ett prov av venöst blod. Inkluderar mätning av hemoglobin-, hematokrit- och erytrocytindex.
Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
Blodleverfunktionstest
Tidsram: Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
Alanintransaminas (ALT) µkat/L, aspartattransaminas (AST) µkat/L, alkaliskt fosfatas (ALP) µkat/L albumin g/L, bilirubin µmol/L, gamma-glutamyltransferas (GGT) µkat/L, L-laktat (LD) µkat/L
Byt från inkludering till uppföljning 3 månader efter inkludering
Blodleverfunktionstest
Tidsram: Vid uppföljning 12 månader efter intervention.
Alanintransaminas (ALT) µkat/L, aspartattransaminas (AST) µkat/L, alkaliskt fosfatas (ALP) µkat/L albumin g/L, bilirubin µmol/L, gamma-glutamyltransferas (GGT) µkat/L, L-laktat (LD) µkat/L
Vid uppföljning 12 månader efter intervention.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Region Stockholm

Samarbetspartners

Karolinska Institutet

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 mars 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

31 juli 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 december 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 december 2021

Första postat (Faktisk)

11 januari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

9 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Braining feasibility

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Mental sjukdom

Kliniska prövningar på Braining

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera