- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05571488
Schweizisk kohort av vårdpersonal och informella vårdgivare (SCOHPICA)
Schweizisk kohort av vårdpersonal och informella vårdgivare - SCOHPICA
Sjukvårdssystemet utvecklas kontinuerligt för att anpassa sig till befolkningens behov, både vad gäller vårdpraxis, och i ekonomiska och organisatoriska aspekter. Den nuvarande covid-19-pandemin har lagt ytterligare press på sjukvården och visat sina gränser när det gäller beredskap. Det har också återigen visat att både hälso- och sjukvårdspersonal (HCP) och informella vårdgivare (IC) spelar en central roll för hur sjukvården fungerar.
Ett ökande antal studier uppmärksammar HCP:s situation, när det gäller deras fysiska och psykiska hälsa (t. känslomässig utmattning, professionellt välbefinnande) å ena sidan, och sjukvårdens funktion (t.ex. frånvaro, omsättning, karriärbyte) å andra sidan.
Förutom vårdpersonal spelar ICs, definierade som individer som regelbundet tillhandahåller icke-professionell vård till människor i behov av vård, en viktig roll för att tillgodose de mest utsatta individernas dagliga behov. Medan man gör det sistnämnda har omsorg om andra visat sig ha en negativ inverkan på ICs liv, i termer av hälsorelaterade konsekvenser, psykologisk börda, livskvalitet, etc. Trots att de i allt högre grad erkänns som en nyckelroll i tillhandahållandet av vård, har de endast beaktats i begränsad omfattning i studier på vårdpersonal.
I det sammanhanget utvecklar utredarna SCOHPICA-projektet, den schweiziska kohorten av vårdpersonal och informella vårdgivare, som är en öppen blivande nationell kohort som använder en samtidig inbäddad design med blandade metoder. Detta projekt riktar sig till alla typer av HCP och IC och kommer att undersöka bestämningsfaktorer för avsikt att stanna och välbefinnande enligt deltagarnas banor.
Eftersom ICs studielansering är planerad till 2023 kommer djupgående detaljer om denna del av projektet att läggas till registreringen när denna del av studien definitivt kommer att planeras.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Study coordinator
- Telefonnummer: +41 21 314 77 25
- E-post: scohpica@unisante.ch
Studieorter
-
-
-
Lausanne, Schweiz, 1010
- Rekrytering
- Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University of Lausanne, Switzerland
-
Kontakt:
- Study coordinator
- E-post: scohpica@unisante.ch
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Alla typer av vårdcentraler, som har direkt patientkontakt och arbetar i alla typer av miljöer i hela Schweiz
Alla typer av informella vårdgivare (IC) som hjälper en person av hälsoskäl i hela Schweiz
Beskrivning
Inklusionskriterier (HCP):
- Jobbar som HCP, i vilket yrke som helst
- Ta hand om patienter för närvarande och aktivt
- Arbeta i alla hälsoarbeten
- Jobbar som självständig eller anställd
- Jobbar i Schweiz
Uteslutningskriterier (HCP):
- Att vara pensionerad vid baslinjen
- Kan inte läsa eller tala på ett av de nationella språken: tyska, franska, italienska
Inklusions- och uteslutningskriterier för IC kommer att definieras senare.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Vårdpersonal
Alla typer av sjukvårdspersonal (HCPs), som arbetar i en mängd olika miljöer och över hela Schweiz
|
Online frågeformulär kommer att användas för att samla in data, vid rekrytering och uppföljning en gång per år
Fjärrfokusgrupper eller semistrukturerade intervjuer kommer att föreslås till ett delurval av deltagarna, först året efter rekryteringen och sedan vartannat år
|
Informella vårdgivare
Alla typer av informella vårdgivare (IC) som hjälper en person av hälsoskäl i hela Schweiz
|
Online frågeformulär kommer att användas för att samla in data, vid rekrytering och uppföljning en gång per år
Fjärrfokusgrupper eller semistrukturerade intervjuer kommer att föreslås till ett delurval av deltagarna, först året efter rekryteringen och sedan vartannat år
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Professionella banor (HCPs), konstruerade från socioprofessionella variabler [1]
Tidsram: Vid baslinjen
|
Professionella banor kommer att utformas baserat på socio-professionell information (nuvarande och tidigare yrke, utbildning, arbetsmiljö, karriärkontinuitet, deltidskontrakt).
Clusterprocedurer kommer att användas för att gruppera sjukvårdspersonal med liknande banor, vilket på så sätt bygger upp en typologi av professionella banor i den schweiziska hälsoarbetsstyrkan.
|
Vid baslinjen
|
Professionella banor (HCPs), konstruerade från socioprofessionella variabler [2]
Tidsram: 1 år efter baslinjen
|
Uppföljningsdata kommer att användas för att komplettera de professionella banor som byggts på baslinje socio-professionell information.
Förändringar i de variabler som bildar banorna kommer att bedömas och nya typologier kommer att härledas från de förbättrade banorna.
|
1 år efter baslinjen
|
Professionella banor (HCPs), konstruerade från socioprofessionella variabler [3]
Tidsram: 2 år efter baslinjen
|
Uppföljningsdata kommer att användas för att komplettera de professionella banor som byggts på baslinje socio-professionell information.
Förändringar i de variabler som bildar banorna kommer att bedömas och nya typologier kommer att härledas från de förbättrade banorna.
|
2 år efter baslinjen
|
Professionella banor (HCPs), konstruerade från socioprofessionella variabler [4]
Tidsram: 3 år efter baslinjen
|
Uppföljningsdata kommer att användas för att komplettera de professionella banor som byggts på baslinje socio-professionell information.
Förändringar i de variabler som bildar banorna kommer att bedömas och nya typologier kommer att härledas från de förbättrade banorna.
|
3 år efter baslinjen
|
Professionella banor (HCPs), konstruerade från socioprofessionella variabler [5]
Tidsram: 4 år efter baslinjen
|
Uppföljningsdata kommer att användas för att komplettera de professionella banor som byggts på baslinje socio-professionell information.
Förändringar i de variabler som bildar banorna kommer att bedömas och nya typologier kommer att härledas från de förbättrade banorna.
|
4 år efter baslinjen
|
Avsikt att stanna kvar i yrket/befattningen (HCP) [1]
Tidsram: Vid baslinjen
|
Bedöms med hjälp av två frågor: 1) avsikt att stanna kvar i yrket och 2) avsikt att stanna kvar i den nuvarande positionen
|
Vid baslinjen
|
Avsikt att stanna kvar i yrket/befattningen (HCP) [2]
Tidsram: 1 år efter baslinjen
|
Bedöms med hjälp av två frågor: 1) avsikt att stanna kvar i yrket och 2) avsikt att stanna kvar i den nuvarande positionen
|
1 år efter baslinjen
|
Avsikt att stanna kvar i yrket/befattningen (HCP) [3]
Tidsram: 2 år efter baslinjen
|
Bedöms med hjälp av två frågor: 1) avsikt att stanna kvar i yrket och 2) avsikt att stanna kvar i den nuvarande positionen
|
2 år efter baslinjen
|
Avsikt att stanna kvar i yrket/befattningen (HCP) [4]
Tidsram: 3 år efter baslinjen
|
Bedöms med hjälp av två frågor: 1) avsikt att stanna kvar i yrket och 2) avsikt att stanna kvar i den nuvarande positionen
|
3 år efter baslinjen
|
Avsikt att stanna kvar i yrket/befattningen (HCP) [5]
Tidsram: 4 år efter baslinjen
|
Bedöms med hjälp av två frågor: 1) avsikt att stanna kvar i yrket och 2) avsikt att stanna kvar i den nuvarande positionen
|
4 år efter baslinjen
|
Avsikt att lämna yrket/befattningen/sjukvårdssektorn (HCP) [1]
Tidsram: Vid baslinjen
|
Bedöms med hjälp av tre frågor: inom de närmaste 5 åren … 1) avsikt att lämna yrket, 2) avsikt att lämna den nuvarande tjänsten och 3) avsikt att lämna hälsosektorn
|
Vid baslinjen
|
Avsikt att lämna yrket/befattningen/hälsobranschen (HCP) [2]
Tidsram: 1 år efter baslinjen
|
Bedöms med hjälp av tre frågor: inom de närmaste 5 åren … 1) avsikt att lämna yrket, 2) avsikt att lämna den nuvarande tjänsten och 3) avsikt att lämna hälsosektorn
|
1 år efter baslinjen
|
Avsikt att lämna yrket/befattningen/hälsobranschen (HCP) [3]
Tidsram: 2 år efter baslinjen
|
Bedöms med hjälp av tre frågor: inom de närmaste 5 åren … 1) avsikt att lämna yrket, 2) avsikt att lämna den nuvarande tjänsten och 3) avsikt att lämna hälsosektorn
|
2 år efter baslinjen
|
Avsikt att lämna yrket/befattningen/hälsobranschen (HCP) [4]
Tidsram: 3 år efter baslinjen
|
Bedöms med hjälp av tre frågor: inom de närmaste 5 åren … 1) avsikt att lämna yrket, 2) avsikt att lämna den nuvarande tjänsten och 3) avsikt att lämna hälsosektorn
|
3 år efter baslinjen
|
Avsikt att lämna yrket/befattningen/hälsoområdet (HCP) [5]
Tidsram: 4 år efter baslinjen
|
Bedöms med hjälp av tre frågor: inom de närmaste 5 åren … 1) avsikt att lämna yrket, 2) avsikt att lämna den nuvarande tjänsten och 3) avsikt att lämna hälsosektorn
|
4 år efter baslinjen
|
Välbefinnande (HCP) [1]
Tidsram: Vid baslinjen
|
Bedöms med hjälp av de 10 posterna i Flourish Index (FI).
FI-poängen kan variera från 0 (lägsta svarskategori för de 10 objekten) till 10 (högsta svarskategorin för de 10 objekten).
Höga poäng tyder på att respondenterna uppfattar sig själva mycket positivt när det gäller mänsklig blomstring.
|
Vid baslinjen
|
Välbefinnande (HCP) [2]
Tidsram: 1 år efter baslinjen
|
Bedöms med hjälp av de 10 posterna i Flourish Index (FI).
FI-poängen kan variera från 0 (lägsta svarskategori för de 10 objekten) till 10 (högsta svarskategorin för de 10 objekten).
Höga poäng tyder på att respondenterna uppfattar sig själva mycket positivt när det gäller mänsklig blomstring.
|
1 år efter baslinjen
|
Välbefinnande (HCP) [3]
Tidsram: 2 år efter baslinjen
|
Bedöms med hjälp av de 10 posterna i Flourish Index (FI).
FI-poängen kan variera från 0 (lägsta svarskategori för de 10 objekten) till 10 (högsta svarskategorin för de 10 objekten).
Höga poäng tyder på att respondenterna uppfattar sig själva mycket positivt när det gäller mänsklig blomstring.
|
2 år efter baslinjen
|
Välbefinnande (HCP) [4]
Tidsram: 3 år efter baslinjen
|
Bedöms med hjälp av de 10 posterna i Flourish Index (FI).
FI-poängen kan variera från 0 (lägsta svarskategori för de 10 objekten) till 10 (högsta svarskategorin för de 10 objekten).
Höga poäng tyder på att respondenterna uppfattar sig själva mycket positivt när det gäller mänsklig blomstring.
|
3 år efter baslinjen
|
Välbefinnande (HCP) [5]
Tidsram: 4 år efter baslinjen
|
Bedöms med hjälp av de 10 posterna i Flourish Index (FI).
FI-poängen kan variera från 0 (lägsta svarskategori för de 10 objekten) till 10 (högsta svarskategorin för de 10 objekten).
Höga poäng tyder på att respondenterna uppfattar sig själva mycket positivt när det gäller mänsklig blomstring.
|
4 år efter baslinjen
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Isabelle Peytremann-Bridevaux, MD, DSc, MPH, Unisante
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- SCOHPICA_2022
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
Datauppsättningarna kommer att vara tillgängliga under följande villkor:
- Efter registreringen måste huvudforskaren fylla i ett ansökningsformulär, inklusive dataåtkomstavtalet.
- Tillträde kommer endast att beviljas när den ledande forskaren är anställd på en juridiskt registrerad mottagande byrå (t.ex. universitet, forskningscenter och nationell organisation) på uppdrag av vilka tillgång till uppgifterna begärs.
- Den ledande forskaren tar allt ansvar för att alla villkor i dataåtkomstavtalet efterlevs av anställda i den mottagande organisationen.
- Begäran kommer att granskas av primärutredaren, som kan besluta att godkänna begäran, att neka tillgång till uppgifterna eller att begära ytterligare information från den ledande forskaren.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Elektroniska undersökningar
-
University of PittsburghIndragenMedicinering vidhäftning | Biverkning på drog | Ingen vidhäftning av medicinFörenta staterna
-
University of PittsburghAvslutadMedicinering vidhäftning | Biverkning på drog | Ingen vidhäftning av medicinFörenta staterna
-
University of North Carolina, Chapel HillMayo Clinic; National Library of Medicine (NLM); University of Pittsburgh... och andra samarbetspartnersRekryteringIntensivvård | Användbarhet | Elektroniska journaler | Informationssökande beteendeFörenta staterna
-
CAMC Health SystemWVCTSIAvslutad
-
Seattle Children's HospitalTickit Health SolutionsAvslutadRiskreducerande beteendeFörenta staterna
-
University of NottinghamKing's College London; National Institute for Health Research, United KingdomRekryteringFibros | Artroplastikkomplikationer | KnäledskontrakturStorbritannien
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityRekryteringTyp 1-diabetes mellitusFörenta staterna
-
University of MichiganAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)AvslutadHjärtsvikt | Sjukvårdsassocierad infektion | Ventrikulär Assist DeviceFörenta staterna
-
The University of Texas Health Science Center,...National Cancer Institute (NCI); Fox Chase Cancer Center; University of Kansas och andra samarbetspartnersHar inte rekryterat ännuHuvud- och halscancerFörenta staterna
-
Ceribell Inc.AvslutadAnfall | Icke-konvulsiv Status EpilepticusFörenta staterna