South Texas Aging Registry and Repository (STARR)
6 maj 2024 uppdaterad av: The University of Texas Health Science Center at San Antonio
South Texas Aging Registry and Repository (STARR)
Det här forskningsregistret och arkivet har utformats för att utredarna vill lära sig om hur man kan förbättra hälsan och livskvaliteten för äldre vuxna.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
South Texas Aging Registry and Repository (STARR) är en databas och provresurs för vuxna från södra Texas-området som är intresserade av att ställa upp som frivilliga för forskningsstudier om åldrande.
Målet är att hjälpa till att inkludera äldre vuxna i kliniska forskningsstudier och att bidra till att öka kvantiteten och kvaliteten på forskning som rör dem.
Det här registret och förrådet kan användas för olika ändamål, allt från att beskriva åldrandets naturliga historia, identifiera riskfaktorer för för tidigt åldrande och den verkliga effektiviteten av livsförlängande terapier.
Insamling och lagring av biologiska prover och patientrapporterade data från individer kan bidra till att främja forskning och utveckling av ny medvetenhet om grundläggande mekanismer som spelar en roll i hälsosamt åldrande eller för tidig död.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
149
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Förenta staterna, 78229
- The University of Texas Health Science Center at San Antonio
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Samhällsboende vuxna från södra Texas-området som är intresserade av att ställa upp som frivillig för forskningsstudier om åldrande.
Beskrivning
Inklusionskriterier STARR:
- Ålder 18 år eller äldre
Inklusionskriterier KAPP Sen TMC:
- Ålder 20 år och äldre
Uteslutningskriterier STARR:
- Oförmåga att ge informerat samtycke
- Graviditet
Uteslutningskriterier KAPP Sen Tissue Mapping Center (TMC) Studie:
- Diabetes
- Hypertoni med skador på slutorganen
- BMI >30
- GFR<60 ml/min/1,73 m2
- Kardiovaskulär sjukdom
- Pankreatit
- Andra maligniteter än icke-melanom hudcancer
- Aktiv, okontrollerad lung-, lever-, infektionssjukdom, gastrointestinal, endokrin, neurologisk eller inflammatorisk sjukdom.
- Kronisk användning av systemiska steroider eller användning av medel med senolytisk aktivitet
- Varje sjukdom eller tillstånd som anses vara uteslutande baserat på PI:s kliniska alternativ och bedömning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Primärstudie
Samhällsboende vuxna från södra Texas-området som är intresserade av att ställa upp som frivillig för forskningsstudier om åldrande.
Detta kommer att underlätta inkluderingen av äldre vuxna och minoriteter i forskningsstudier och bidra till att öka kvantiteten och kvaliteten på forskning som rör dem.
|
|
KAPP Sen Tissue Mapping Study
Delstudien KAPP Sen TMC kommer att registrera kvalificerade STARR-deltagare för att genomgå upprepade bedömningar under två år.
KAPP Sen TMC är ett samarbete mellan UT Health San Antonio, Jackson Laboratory for Genomic Medicine (JAX-GM), Brigham and Women's Hospital, Joslin Diabetes Center, UConn Health Center on Aging och Mayo Clinic för att karakterisera cellulär senescens när det gäller dess närvaro och heterogenitet i friska mänskliga vävnader, såväl som dess vävnadsbörda, rumslig fördelning och biologiska egenskaper i en mångsidig studiepopulation.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Insamling av STARR-förvarsdata
Tidsram: Baslinje till en dag
|
Avidentifierade förvarsdata och prover kommer att göras tillgängliga för utomstående utredare för framtida studier relaterade till åldrande
|
Baslinje till en dag
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
KAPP Sen TMC-förvarsdata
Tidsram: Baslinje till ett år
|
Kvalificerade STARR-deltagare att genomgå upprepade bedömningar för att karakterisera cellulär senescens
|
Baslinje till ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Sara Espinoza, MD, University of Texas Health Science Center San Antonio
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
11 februari 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
6 december 2023
Avslutad studie (Faktisk)
6 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 april 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 april 2023
Första postat (Faktisk)
28 april 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 maj 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 maj 2024
Senast verifierad
1 maj 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- HSC20150610H
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Nya prospektiva studier och de som involverar interaktion med mänskliga försökspersoner: Deltagare/forskningsvolontärer som går med på att bli återkontaktade kommer att matchas med framtida studier som de sannolikt kommer att kvalificera sig för baserat på information från varje STARR-deltagare vid tidpunkten för registreringen och som samlas in med hjälp av tillhandahållna prover.
KAPP Sen TMC kommer att stödja användningen av en webbaserad plattform för att ansluta och underlätta inmatning, delning och utbyte av data mellan samarbetspartners. Data kommer att exporteras till en webbportal utvecklad i samarbete med CODCC där forskarsamhället kan begära tillgång till molekylär data och motsvarande bioprovdata, såsom kliniska, demografiska och bioprovhanteringsdata.
Tidsram för IPD-delning
Förfrågningar från utredare om att erhålla data/exemplar från förvaret måste lämnas in skriftligt med hjälp av ett officiellt formulär för begäran om förvar, tillsammans med studieprotokoll och dokumentation av lämpliga godkännanden.
Förfrågningar kommer att granskas på månadsbasis av medlemmar i arkivets verkställande kommitté.
Begäran om åtkomst till data eller prover kommer att behandlas och föras in i förvarsloggen av förvarskoordinatorn och skickas in för granskning av den verkställande kommittén varje månad.
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Åldrande
-
Radboud University Medical CenterHar inte rekryterat ännuÅldrande | Åldras väl | Immuno Aging