Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En kapslad fallkontrollstudie om sekundärt förebyggande av ischemisk stroke och TIA genom Hypertension Health Education Protocol (HHEP): The Post-Stroke Preventive Trial

1 april 2013 uppdaterad av: Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine

Patienter med diagnosen ischemisk stroke eller TIA (ISTIA), som behandlas på sjukhus ombeds att delta i vårt förspecificerade hypertonihälsoutbildningsprotokoll (HHEP) efter utskrivning från vårt sjukhus. HHEP användes som sekundärprevention av stroke och kardiovaskulära behandlingar. sjukdomar.

HHEP består av flera saker som att kontrollera patientens hypertoninivå, övervaka vidhäftningen av antihypertensiva medel, minska riskfaktorer för hypertoni som tobaksrökning, fetma och motivera patienten till fysisk aktivitet och till en hälsosam kost.

Patienterna kommer att få besök av en studiesköterska i syfte att övervaka, övervaka och registrera efterlevnaden av HHEP. Patienterna kommer att klassificeras som olika följsamhetsnivåer i slutet av studien beroende på deras följsamhetstillstånd.

Denna studie syftar till att testa hypotesen att kontroll av hypertoni och dess riskfaktorer var effektivare än de som inte får HHEP för att minska återfall av stroke och hjärt-kärlsjukdomar.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

500

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510120
        • Rekrytering
        • Brain Center,Guangdong Province Hospital of Traditional Chinese Medicine
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • ZiYi Zhou, Master
        • Underutredare:
          • Lin Wei, Master
        • Underutredare:
          • XiaoPei Zhang, Master

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Deltagarna var berättigade till denna observationskohortstudie om de var 18 år eller äldre; Inlagd på sjukhus för en primär diagnos av akut ischemisk stroke eller övergående ischemisk attack (TIA) och samtidigt diagnostiserad som hypertoni; Förutsatt samtycke till att delta, och deras data kan samlas in från Medical Record System på vårt sjukhus.

Exklusions kriterier:

Vi kommer att utesluta personer som får symtom 3 månader efter sin ischemiska stroke eller TIA; Strokehändelserna inträffade innan baslinjeundersökningen identifierades från sjukhusutskrivningsregistret retrospektivt och exkluderades från analyserna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Patienter med ischemisk stroke eller TIA (ISTIA).
Övrig: Hypertoni Health Education Protocol (HHEP)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Icke-fatala vaskulära händelser: återkommande ischemisk eller hemorragisk stroke (ICD-9 431 eller ICD-10 I61), eller hjärtinfarkt (MI) (ICD-9 410 eller ICD-10 I21).
Tidsram: 1 år
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
vaskulär död (död inom 30 dagar efter en vaskulär händelse) och dödlighet av alla orsaker.
Tidsram: 1 år
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2013

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 mars 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 mars 2013

Första postat (Uppskatta)

18 mars 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 april 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2013

Senast verifierad

1 april 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • B2013-036-01

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertoni Health Education Protocol (HHEP)

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera