Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av SMS-användning på postoperativa andnings- och hostövningar

13 juni 2023 uppdaterad av: Zeynep Kızılcık Ozkan, Trakya University

Effekt av användning av SMS-påminnelse på postoperativ andnings- och hostträning hos patienter efter lungcancerkirurgi

Syfte: Denna randomiserade kontrollerade studiestudie syftade till att utvärdera effekten av SMS-användning på efterlevnad av postoperativa andnings- och hostövningar och patienttillfredsställelse hos patienter som genomgår lunglobektomi för lungcancerkirurgi.

Material och metoder: I studien har 62 patienter genomgått lobektomi på ett universitetssjukhus thoraxkirurgiska klinik mellan 01.02.2022 och 03.04.2023. Interventionsgruppen valdes till att vara den grupp som tog emot SMS.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bakgrund: Patienter som genomgår lungresektion bör uppmuntras att hosta, ta djupa andetag för lungrehabilitering inom ramen för förbättrad återhämtning efter operationsprotokoll. Protokollens framgång är relaterad till patientefterlevnad. SMS-baserade interventioner ökar efterlevnaden av mediciner och protokoll hos kirurgiska patienter och minskar återinläggningsfrekvensen på sjukhus, samtidigt som patienternas kliniska deltagande och tillfredsställelse förbättras.

Syfte: Denna randomiserade kontrollerade studiestudie syftade till att utvärdera effekten av SMS-användning på efterlevnad av postoperativa andnings- och hostövningar och patienttillfredsställelse hos patienter som genomgår lunglobektomi för lungcancerkirurgi.

Material och metoder: I studien har 62 patienter genomgått lobektomi på ett universitetssjukhus thoraxkirurgiska klinik mellan 01.02.2022 och 03.04.2023. Interventionsgruppen valdes till att vara den grupp som tog emot SMS.

"Informationsformuläret", "Uppföljningsschema för postoperativ träning", "Postoperativt patientutvärderingsformulär" och "Patienttillfredsställelseformulär användes vid datainsamlingen. Oberoende prov t-test, Pearson chi- square och Mann Whitney U test utfördes för statistiska analyser.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

62

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Edirne, Kalkon, 22030
        • Turkey, Trakya University
      • Edi̇rne, Kalkon, 22030
        • Trakya University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • genomgår elektiv lunglobektomi,
  • har preoperativ normal lungkapacitet (resultat av lungfunktionstest FEV1/FVC >70%),
  • är kompatibel med användningen av triflow, genomgår lunglobektomi för första gången,
  • frivilligt att delta i studien,
  • ha mental kompetens,
  • inte har turkiska kommunikationsproblem,
  • att ha en personlig mobiltelefon och acceptera att skicka SMS,
  • vara vuxen (≥18)

Exklusions kriterier:

  • Om några SMS inte tas emot under studieperioden kommer patienten att uteslutas från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen valdes till den grupp som inte fick SMS.
Experimentell: SMS-grupp
Interventionsgruppen valdes till att vara den grupp som tog emot SMS.
Procedur: SMS
Ta emot SMS

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
primärt resultatmått
Tidsram: förändring från efter implamentation 1:a och 4:e operationsdagen.
Den primära punkten i studien definierades som att utvärdera effekten av att skicka SMS, på efterlevnad av postoperativa andnings- och hostövningar som genomgår en lunglobektomioperation. Ett postoperativt träningsuppföljningsschema inkluderar andnings-, host-, triflowövningar som utförs av patienterna på 1:a och 4:e postoperativa dagen och övningarnas timmar. Det genomsnittliga antalet andnings- och hostövningar den första och fjärde postoperativa dagen registrerades.
förändring från efter implamentation 1:a och 4:e operationsdagen.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
sekundärt utfallsmått
Tidsram: byte från efter implantation 4:e operationsdagarna.
Den andra punkten i studien definierades som att utvärdera effekten av att skicka SMS, på patienttillfredsställelse som genomgår en lunglobektomioperation. "Patientnöjdhetsformulär" användes för datainsamling. Patientnöjdhetsformuläret bestod av två frågor. Den första frågan ifrågasatte nöjdheten med SMS-påminnelser. Nöjdhetsnivåer kategoriserades på 4 sätt. Nivån "mycket nöjd" och "nöjd" accepterades som hög nöjdhetsnivå, "var inte nöjd" och "var inte alls nöjd" accepterades som låg nivå.
byte från efter implantation 4:e operationsdagarna.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Trakya University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

3 april 2023

Avslutad studie (Faktisk)

3 april 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2023

Första postat (Faktisk)

22 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2021/526

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kirurgi

Kliniska prövningar på SMS

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mali

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera