Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En klinisk studie på TILs för behandling av avancerade solida tumörer

25 juli 2023 uppdaterad av: Suzhou BlueHorse Therapeutics Co., Ltd.

En explorativ klinisk studie som utvärderar säkerheten, toleransen, immunsvaret och den initiala effekten av autologa tumörinfiltrerande lymfocyter (TIL) LM103-injektion hos patienter med avancerade solida tumörer

Denna studie är en öppen explorativ klinisk studie för att utvärdera säkerheten, toleransen, immunsvaret och den initiala effekten av autolog tumörinfiltrerande lymfocyt LM103-injektion i avancerade solida tumörpatienter. Forskningsbehandlingen inkluderar fludarabin och cyklofosfamid, infusion av autologa tumörinfiltrerande lymfocyter (TILs) och interleukin-2-terapi.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

20

Fas

  • Tidig fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Den förväntade överlevnadstiden är inte mindre än 3 månader.
  2. Klinisk prestationsstatus för Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1.
  3. Patienter med avancerade solida tumörer bekräftade av histologi eller cytologi: avancerad melanom, livmoderhalscancer/äggstockscancer, skivepitelcancer i huvud och hals, icke-småcellig lungcancer, matstrupscancer och andra solida tumörer som har misslyckats med standardbehandlingsregimer, kan inte tolerera standard behandling, vägra eller inte har standardbehandlingsregimer tillgängliga.
  4. Patienten har lesioner som kan användas för kirurgisk resektion (>1,5 cm3) eller biopsipunktion (inte mindre än 6 lesioner) för TIL-insamling.
  5. Minst en mätbar lesion som målskada efter insamling av tumörvävnad från patienten (kriterier RECIST v1.1).
  6. Laboratorietestresultat under screeningsperioden indikerar att försökspersonerna har tillräcklig organfunktion.

Exklusions kriterier:

  1. Har en anamnes på andra maligna tumörer än den sjukdom som studeras under de senaste 5 åren, förutom maligna tumörer som kan förväntas återhämta sig efter behandling (inklusive men inte begränsat till sköldkörtelcancer, livmoderhalscancer in situ, basal- eller skivepitelceller hudcancer eller duktalt karcinom in situ i bröstet som behandlats genom radikal kirurgi).
  2. LM103 fick systematisk sexterapi av antineoplastiska läkemedel (inklusive kemoterapi, småmolekylär riktad läkemedelsterapi, hormonersättningsterapi, etc.), eller lokal antineoplastisk terapi (såsom strålbehandling, palliativ strålbehandling för benmetastaser > 2 veckor innan studiens start och intrakraniell stereotaktisk strålbehandling eller resektion av en enskild hjärnmetastas >3 veckor före studiens början var acceptabla) inom 4 veckor före LM103-infusion; Eller fått kliniska prövningsläkemedel eller utrustningsbehandling.
  3. Biverkningar orsakade av tidigare behandling har inte återhämtat sig till CTCAE (version 5.0) nivå 1 eller lägre (exklusive håravfall och neurotoxicitet, som av forskarna har bestämts vara irreparabel och nivå 2 hypotyreos under lång tid).
  4. Tidigare fått allogen hematopoetisk stamcellstransplantation eller solid organtransplantation.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intravenöst av LM103
≥5×10^9 celler (LM103) kommer att infunderas i.v. till patienter efter icke-myeloablativ lymfodpletionbehandling med cyklofosfamid för injektion och fludarabinfosfat för injektion.
Färska tumörprover kommer att avlägsnas från inskrivna patienter. Autologa TIL kommer att extraheras och återinfunderas till motsvarande patienter efter ex vivo-stimulering, aktivering och omfattande expansion.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Biverkningar (AE), allvarliga biverkningar (SAE) och immunrelaterade biverkningar (irAE)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 års uppskattning
Incidens och svårighetsgrad av AE, SAE och irAE; Onormala förändringar i laboratorie- och andra tester med klinisk betydelse.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 års uppskattning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Objektiv svarsfrekvens (ORR)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 års uppskattning
Den objektiva svarsfrekvensen (ORR) definierades som andelen deltagare som uppnådde det bästa övergripande svaret av bekräftat fullständigt svar (CR) eller partiellt svar (PR), bedömt av utredarens bedömning baserat på RECIST version 1.1.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 års uppskattning
Varaktighet av svar (DOR)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 års uppskattning
Duration of Response (DOR) definierades som tiden från datumet för den första dokumentationen av objektiv respons (fullständig respons [CR] eller partiell respons [PR]) till datumet för den första objektiva dokumentationen av progressiv sjukdom (PD) eller död på grund av någon orsak.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 års uppskattning
Tid till svar (TTR)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 års uppskattning
Tid till svar (TTR) definieras som tiden från randomisering till det första dokumenterade beviset på CR eller PR.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 års uppskattning
Progressionsfri överlevnad (PFS)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 års uppskattning
Progressionsfri överlevnad (PFS) definierades som tiden från inskrivningsdatumet till det tidigare av datumen för den första objektiva dokumentationen av sjukdomsprogression (enligt RECIST version 1.1) eller död på grund av någon orsak.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 års uppskattning
Total överlevnad (OS)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 års uppskattning
OS definierades som tiden från den första dosen till dödsdatumet oavsett orsak.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 års uppskattning
Perifert blod TILs cellöverlevnad
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 års uppskattning
Detektion med flödescytometri
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 års uppskattning
Sjukdomskontrollfrekvens (DCR)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 års uppskattning
Sjukdomskontrollfrekvens (DCR) definierades som andelen deltagare med bästa totala svar av fullständig respons, partiell respons eller stabil sjukdom enligt definitionen av RECIST version 1.1.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 års uppskattning
Tid till sjukdomsprogression (TTP)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 års uppskattning
Tid till progression (TTP) definieras som intervallet mellan datumet för randomisering och det tidigaste datumet för sjukdomsprogression (PD) eller död på grund av den solida tumören.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 års uppskattning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 augusti 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 april 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 augusti 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 juli 2023

Första postat (Faktisk)

2 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 juli 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • LM103-002

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fast tumör

Kliniska prövningar på LM103

3
Prenumerera