此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

舌压研究

任务对吞咽过程中口腔压力动态的影响

这项研究将检查舌头的力量和耐力、舌头在吞咽过程中如何施加压力,以及健康志愿者和吞咽困难(吞咽困难)患者在吞咽过程中下巴肌肉的反应。 这项研究的信息可能有助于为有吞咽问题的人开发更好的治疗方法。

没有言语、吞咽或呼吸问题史的健康志愿者以及因神经系统疾病、肌肉骨骼疾病或头颈癌导致舌头无力和吞咽困难而吞咽困难的患者可能有资格参加本研究。 此类医学病症可能包括中风、帕金森氏病、多发性硬化性皮质基底节变性、进行性核上性麻痹、戈谢氏病、脑白质营养不良、大脑性麻痹、肌炎或口腔癌、咽喉癌或颈癌。 将对 1 年未参加 NIH 协议的志愿者进行筛选,并提供简短的病史和体格检查。 目前未参加 NIH 方案的吞咽困难患者也将进行简短的病史和体格检查。 此外,他们将进行改良的钡餐检查以确定吞咽困难的性质和程度。

参与者将有 15 分钟的时间检查他们的舌头、嘴唇和下巴的运动,并填写一份关于他们吞咽能力的问卷。 然后他们将开始舌头压力测试。 为了监测和记录舌头压力,将用牙科粘合剂将带有充气压力球的薄橡胶条贴在口腔顶部。 压力灯泡连接到外部压力读取设备。 此外,将在下巴下方放置一个带有背胶的小塑料垫。 连接到垫子上的电极(电线)记录下巴肌肉活动。

压力球和下巴电极就位后,患者将执行舌压任务以测试舌头强度、患者可以保持一定舌压的时间以及舌压下降的速度。 任务包括吞咽唾液、吞咽水和用杯子喝水。

研究概览

地位

完全的

详细说明

舌头在吞咽过程中执行复杂的机械活动,其中最重要的是将食团从口腔推进到咽部。 成功的食团运输需要舌头与其他口腔结构相互作用,尤其是硬腭,以产生足够的推动力或压力梯度,将食团推向口咽。 我们对吞咽语言压力动力学的了解充其量是不完整的。 有关口腔舌头压力现象的可用数据完全基于命令的单次吞咽。 迄今为止,尚未研究其他重要的日常饮食活动(例如,用杯子喝水)期间的口腔压力变化。 过去的研究表明,与命令的离散吞咽相比,连续饮酒期间的快速连续吞咽具有独特的舌-腭接触模式、表面肌电图反应特征和舌骨位移曲线。 鉴于不同的生物力学特性和运动策略,我们假设连续吞咽的口舌压力曲线也不同,连续吞咽需要较少的冲动力,并且选定的吞咽困难患者,尤其是吞咽障碍与舌头力量减弱相关的患者,将执行连续吞咽比离散吞咽更有效。 因此,该协议建议在不同年龄的健康个体以及与神经系统疾病、肌肉骨骼疾病或头颈癌相关的舌头强度降低和口咽吞咽困难的患者中测试这些假设。 我们的目标是:(a) 更好和更全面地了解作为吞咽任务函数的正常舌压现象,(b) 描述任务引起的舌压差异与吞咽功能临床诊断测试结果之间的相互关系患者人群,以及 (c) 区分吞咽困难患者的特征,这些患者可以和不能从连续吞咽作为补偿/康复策略中获益。

研究类型

观察性的

注册

160

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、美国、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

  • 纳入标准:

合格的健康志愿者必须:

  1. 年满 21 岁;
  2. 没有言语、吞咽或呼吸问题;
  3. 身体健康;
  4. 不要服用会对吞咽能力产生不利影响的药物。

符合条件的吞咽困难患者必须:

  1. 年满 21 岁;
  2. 患有神经系统疾病(例如,CVA、PD、PSD、CBD、MS、戈谢病、脑白质营养不良、脑瘫)、肌肉骨骼疾病(例如,多发性肌炎)或导致舌头功能和吞咽功能受损的头颈癌;
  3. 根据标准改良钡剂吞咽研究的结果,出现无误吸的口腔或口咽吞咽困难。
  4. 有足够的听觉理解和认知技能来遵循测试说明并理解研究的性质。

排除标准:

对于健康的志愿者:

  1. 吞咽问题史或其他对吞咽功能、舌头运动和控制、听力、语言和认知产生不利影响的病症。
  2. 使用对吞咽功能、舌头运动、理解或认知产生不利影响的药物(例如,抗胆碱能药、抗抑郁药)。
  3. 影响吞咽的口腔干燥。
  4. 由检查语言病理学家判断的不令人满意的表现状态,表明对计划任务的依从性不佳(例如,未诊断的口腔运动缺陷)。

对于吞咽困难患者:

  1. 吸入,通过改良的钡吞咽研究确定。
  2. 怀孕,在 MBS 测试之前通过尿液妊娠试验确定。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2001年3月28日

研究完成

2007年4月11日

研究注册日期

首次提交

2001年3月30日

首先提交符合 QC 标准的

2001年3月30日

首次发布 (估计)

2001年4月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年7月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年6月30日

最后验证

2007年4月11日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 010135
  • 01-CC-0135

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅