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高危心理健康人群的糖尿病筛查、风险管理和疾病管理

2018年11月2日 更新者:Lawson Health Research Institute

高危心理健康人群的糖尿病筛查、风险管理和疾病管理——一项评估项目

家庭医生是复杂患者(例如患有严重精神疾病的人)的主要医疗保健提供者。 这些患者的精神需求可能会分散对健康问题管理和常规健康促进服务的注意力。 例如,精神分裂症与高于正常水平的糖尿病发病率相关,并且还发现精神分裂症的一线治疗会增加患糖尿病的风险。 因此,这个高危人群需要有针对性的糖尿病策略。 在安大略省伦敦,主要由两个社区机构向这一高风险心理健康人群提供服务:西安大略治疗社区旅馆 (WOTCH) 和加拿大心理健康协会 (CMHA)。 因此,该项目的目标是评估这些患者目前如何由他们的家庭医生进行管理,并在该人群中试行以社区为基础的多学科糖尿病诊所模式。 如果这种交付模式被证明是可行和有效的,现有社区机构可以协助家庭医生管理他们的患者的糖尿病,并且患者将更好地接触到这个重要的多学科团队。

研究概览

详细说明

在安大略省伦敦,主要由两个社区机构向高危心理健康人群提供基于社区的服务:西安大略治疗社区旅馆 (WOTCH) 和加拿大心理健康协会 (CMHA)。 WOTCH 为患有严重精神疾病的个人提供治疗、支持、康复和康复服务,包括个案管理、社交娱乐活动以及职业和住房选择。 每个客户都与一名社区支持工作者联系,后者会在客户家中或其他社区地点与客户会面,以制定康复计划、监督这些计划的成功、协调服务并代表客户进行宣传。 同样,CMHA 在伦敦米德尔塞克斯地区提供一系列教育和支持服务。 CMHA 为 WOTCH、伦敦东部社区心理健康服务和他们自己的社区支持案例管理计划提供集中的接收和评估。 参与计划的资格标准基于对三个关键要素的评估:残疾、持续时间和功能障碍。

WOTCH、CMHA 和伦敦心理健康危机服务中心共同为客户维护共同的客户记录。 个人制定危机计划并获得信息,其中包括初步诊断、共病健康状况、药物、人口统计和家庭医生。

项目人口 -

该项目的参与者来自活跃的 WOTCH 和 CMHA 数据库。 在数据库中被确定为诊断为精神分裂症(或精神病)和/或接受新型抗精神病药物治疗的参与者参与了该项目。 在数据库中确定的任何先前诊断为糖尿病的参与者均未包括在参与者的初始选择中。 共有 60 名符合上述标准的参与者被选入该项目的初始筛选阶段。

第一阶段

拟议项目的第一阶段旨在确定这些复杂患者在初级保健中的管理方式。 已征得家庭医生的同意,这些医生被确定为符合项目参与标准的参与者的初级保健提供者。 在医生提供的空间内,在每个家庭诊所现场进行了图表审查。 审查包括人口统计信息、诊断、药物使用(过去和当前)、实验室结果(血糖和血脂概况)以及药物副作用概况。

第二阶段

拟议项目的第二阶段旨在量化这一确定的高危人群中糖尿病的患病率和风险状况,以及精神疾病症状和残疾。 根据现行指南,在图表审查中确定在过去一年中未接受口服葡萄糖耐量测试 (OGTT) 的所有参与者都在拟议项目的第二阶段进行了跟踪。 此外,在医生不同意参与图表审核但客户同意参与的情况下,个案工作者的反馈被用作有关先前筛查的信息来源。 被确定为需要 OGTT 以筛查 DM 的参与者被邀请参加在 CMHA 或 WOTCH 设施举行的筛查活动。 个案工作者在促进参与者参加筛选活动方面发挥了积极作用。 经静脉切开术认证的工作人员进行了 OGTT。 如果在过去一年内未完成血脂分析,则还将对当前样本进行血脂分析。 糖尿病风险概况、简要症状清单 (BSI) 和世界卫生组织残疾量表 (WHO-DAS II) 也在此时完成。 OGTT 由抽血师发送到项目承包的主要中央实验室,以确保分析的内部一致性。 实验室结果的副本被发送给家庭医生,用于放置在参与者的档案中,并发送给数据管理员,用于与拟议研究相关的分析。

第三阶段

拟议项目的第三阶段旨在评估在这一高危人群中实施与当前糖尿病管理指南一致的多学科护理模式。 在前两个阶段中被确定为患有糖尿病或糖尿病前期的参与者被邀请参加糖尿病管理的多学科计划。 该计划每月在 WOTCH 和 CMHA 服务地点的确定常点运行。 鼓励确定的 WOTCH 和 CMHA 工作人员参加该计划,作为进展监测的一致来源,并增加他们对糖尿病管理和糖尿病并发症目标的知识和熟悉程度。 该计划基于伦敦社区间健康中心 (LIHC) 之前在社区健康中心试行的糖尿病风险和疾病管理计划。 在门诊期间,参与者将单独与执业护士 (NP) 会面,后者通过糖尿病护理流程表开展工作。 在每个月的访问中,NP 都会评估血糖控制、高血压、药物、体重和足部护理。 还提供有关吸烟、活动、饮食和压力的生活方式咨询。 在每个参与者的初次访问中,他或她会得到一个计步器并指导其使用。 这有助于 NP 评估身体活动,并为参与者提供激励工具。 NP 负责突出显示超出预期范围的任何变量。 如果确定存在需要进一步临床咨询的问题,则 NP 会将参与者转介给合适的团队成员。 DHC 团队包括一名足部护理专家、营养师、糖尿病教育护士和一名家庭医生。 家庭医生团队负责人将任何超出 DHC 范围的临床问题转介给专家跟进。 每个参与者都会收到有关返回多学科诊所的适当指示。

NP 还监控每个参与者对葡萄糖和脂质的定期实验室测试的需求。 糖尿病护理流程表上注明了神经病、肾病和眼科检查的年度筛查。 DHC 团队向参与者的家庭医生发送这些定期需要转诊的提醒通知以及任何相关临床数据。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

75

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • London、Ontario、加拿大、N5W 2Z1
        • London Intercommunity Health Centre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 在当前的 WOTCH/CMHA 数据库中活跃,列出了对精神病性障碍的诊断或使用新型抗精神病药。 必须联系家庭医生。

排除标准:

  • 任何在文件中声明不能同意治疗的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2004年9月1日

研究完成 (实际的)

2005年9月1日

研究注册日期

首次提交

2005年11月10日

首先提交符合 QC 标准的

2005年11月10日

首次发布 (估计)

2005年11月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年11月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年11月2日

最后验证

2018年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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