一项开放标签 I/II 期多巴胺转运蛋白受体占用与 OROS 和立即释放哌醋甲酯的研究，用 C-11 阿托烷在人类受试者中测量

纳入标准：

1. 签署了参与研究的书面知情同意书。
2. 年龄：18 - 55
3. 如果是女性，未怀孕，未哺乳，血清妊娠试验阴性，并使用适当形式的避孕措施。
4. 仰卧和站立血压在 110/60 至 150/90 mmHg 范围内。
5. 心率，休息 5 分钟后，在 46-90 次/分钟的范围内。
6. 与理想身高体重相差 20% 以内的受试者
7. 右手。

排除标准：

1. 任何精神障碍、双相情感障碍、严重抑郁症、严重焦虑症或自闭症的诊断。 如果研究者认为合适，可以允许具有轻度情绪、对立、行为和焦虑障碍的受试者参加。

2. 基线量表分数：

   汉密尔顿抑郁量表 > 17（在 21 项量表的可能 67 中）[18] 贝克抑郁量表 > 19（在 21 项量表中可能的 63）[19] 汉密尔顿焦虑量表 > 21（在在 14 项量表上可能为 56）[20]

3. 抽动症或图雷特综合症。
4. 有意识丧失、器质性脑部疾病、癫痫发作或神经外科干预的头部外伤史。
5. 根据研究者的判断，任何具有临床意义的慢性疾病。
6. 智商证明的精神障碍。 <75。
7. 在过去三 (3) 个月内接触过多巴胺受体拮抗剂。
8. 在 PET 扫描前四 (4) 周内接触过放射性药物。
9. 接受精神药物治疗的受试者。
10. 筛选实验室测试、生命体征或 11 导联 ECG 的任何临床显着异常，超出正常范围。

12. 任何正在寻求怀孕或怀疑自己可能怀孕的育龄妇女。

13. 具有已知近期（在过去六（6）个月内）非法药物或酒精依赖史的受试者