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晚期卵巢癌和性行为 1 期 (ANOVA1)

2017年5月30日 更新者:Lori Brotto、University of British Columbia

患有晚期卵巢癌 (AOC) 的女性会因治疗而遭受严重的性副作用。 性问题的普遍性尚不清楚。

这些性副作用受治疗影响的程度也不得而知,因为该领域的文献侧重于治疗后分析。

具体目标 #1(定量阶段):使用自我报告问卷调查即将在 BCCA 接受 III 期或 IV 期卵巢癌治疗的女性以及随着时间的推移,确定性困难的患病率和类型,并将这些症状与程度相关联癌症症状、幸福感、抑郁症状和关系满意度

研究概览

地位

完全的

详细说明

假设 1a:与基线治疗前数据以及早期妇科癌症女性的现有数据相比,晚期卵巢癌女性的性困难发生率显着更高,性交频率显着降低。 我们假设性欲、性困扰和生殖器疼痛方面的困难将是晚期卵巢癌女性最常见的性功能障碍类型。

假设 1b:我们假设与治疗前相比,治疗后 3 个月和 10 个月时性症状的程度将显着增加,并且性困难在治疗后 3 个月时可能明显大于治疗后 10 个月时后处理。

假设 1c:我们假设性困难和性困扰的程度与 (a) 整体幸福感显着相关; (b) 抑郁症状; (c) 关系满意度。

假设 1d:作为探索性分析,我们将调查卵巢癌相关变量(即治疗类型、治疗持续时间、药物数量)和人口统计变量(即年龄、关系持续时间、教育程度)对每个人的关系1a - 1c 中的假设。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

26

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、加拿大、V5M 1M9
        • UBC Sexual Health Lab, Vancouver Hospital
      • Vancouver、British Columbia、加拿大、V5Z 1M9
        • UBC Sexual Health Lab

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

被诊断患有晚期卵巢癌的女性

描述

纳入标准:

  • 尚未接受治疗但正在 BC 癌症机构寻求治疗的晚期卵巢癌 (AOC) 女性。
  • 女性必须能够理解足够的英语才能填写问卷包。
  • 需要掌握书面英语。 本研究不提供翻译服务。

排除标准:

  • 任何没有 AOC 诊断、不在 BCCA 寻求治疗或无法理解足够的英语来完成问卷的人将被排除在外。
  • 那些不掌握书面英语的人被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lori A Brotto, PhD、UBC

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年5月1日

初级完成 (实际的)

2011年8月1日

研究完成 (实际的)

2011年8月1日

研究注册日期

首次提交

2007年6月18日

首先提交符合 QC 标准的

2007年6月19日

首次发布 (估计)

2007年6月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年6月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年5月30日

最后验证

2017年5月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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