动态 MRI 评估术后吻合器经肛门直肠切除术 (STARR) 手术
2010年5月20日 更新者：Mayo Clinic
STARR 手术后动态 MRI 评估
本研究的目的是评估经肛门直肠吻合器切除术 (STARR) 手术对梗阻性排便综合征患者的影响。
这涉及 STARR 手术后 6 个月的动态盆腔 MRI 和梗阻性排便评分 (ODS)。
研究概览
详细说明
动态盆腔 MRI 的使用极大地影响了我们对盆底疾病的术前评估，无论是在解剖学上还是在功能上。
STARR 手术是一种新批准的手术，适用于保守的药物治疗和积极的骨盆底再训练失败的排便障碍患者。
大多数患者还接受了结肠转运问题筛查。
评估这些患者的传统研究是排便直肠图。
随着动态骨盆 MRI 的出现，我们现在开始了解整个骨盆结构在复杂的排便过程中的相互作用。
这项研究为我们提供了骨盆结构的不同观点，以更好地了解这种疾病的病理生理学。
排便直肠图虽然在某些情况下提供了信息，但缺乏直肠以外的信息。
我们希望对 10 名患者的术前动态盆腔 MRI 与六个月的动态盆腔 MRI 进行评估和比较。
我们还将比较术前和术后的排便障碍评分 (ODS)。
我们希望这个小样本能够指导我们对这种疾病进行更有针对性的评估。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
10
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Florida
-
Jacksonville、Florida、美国、32224
- Mayo Clinic
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
在 Mayo Clinic - Jacksonville 进行过 STARR 手术的患者
描述
纳入标准：
- 愿意接受动态盆腔 MRI 随访并在 STARR 手术后 6 个月完成阻塞性排便评分 (ODS) 的患者在 Mayo Clinic - Jacksonville
排除标准：
- 有医疗设备/植入物或无法进行动态盆腔 MRI 随访的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年10月1日
初级完成 (实际的)
2010年5月1日
研究完成 (实际的)
2010年5月1日
研究注册日期
首次提交
2008年4月3日
首先提交符合 QC 标准的
2008年4月8日
首次发布 (估计)
2008年4月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年5月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年5月20日
最后验证
2010年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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