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肝硬化伴腹水的肾上腺功能不全。氢化可的松对肾脏和血液动力学功能的影响 (AILD)

2008年4月11日 更新者:University of Turin, Italy

肝硬化伴腹水的肾上腺功能不全。应激剂量氢化可的松对肾功能、肝脏和全身血液动力学的影响

相对肾上腺功能不全 (RAI) 是感染性休克患者的常见病症。 肝功能衰竭(包括慢性肝功能衰竭)和败血症均以高动力性循环衰竭(动脉压低)和高水平的促炎细胞因子为特征。

氢化可的松已被证明对临床结果具有有益作用。 本研究的目的是评估肝硬化腹水不同情况下 RAI 的发生率以及氢化可的松在这方面的作用。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

50

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Turin、意大利、10126
        • San Giovanni Battista Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 肝硬化伴腹水,伴或不伴肝肾综合征

排除标准:

  • 年龄 < 18 岁和 > 75 岁
  • 入组时或前一周出现休克或细菌感染
  • 入组时或前一周出现出血
  • 多灶性肝癌
  • 器质性肾功能衰竭
  • 炉膛或肺衰竭

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:1个
氢化可的松,每天 50 毫克/6 小时
每天 50 毫克/6 小时
安慰剂比较:2个
葡萄糖溶液 5%
葡萄糖溶液 5% 100 毫升/每天 6 小时

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
肾功能
大体时间:10天
10天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Carlo Alessandria, MD、Division of Gastroenterology and Hepatology

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年5月1日

初级完成 (预期的)

2008年12月1日

研究完成 (预期的)

2009年5月1日

研究注册日期

首次提交

2008年4月9日

首先提交符合 QC 标准的

2008年4月11日

首次发布 (估计)

2008年4月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2008年4月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2008年4月11日

最后验证

2008年4月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

肝硬化腹水的临床试验

氢化可的松的临床试验

  • Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
    National Cancer Institute (NCI)
    招聘中
    弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 | 高级别 B 细胞淋巴瘤 | 双表达淋巴瘤 | 具有 MYC 和 BCL2 或 BCL6 重排的高级别 B 细胞淋巴瘤 | 具有 MYC、BCL2 和 BCL6 重排的高级别 B 细胞淋巴瘤
    美国
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