比较两种 β 受体阻滞剂美托洛尔和奈必洛尔对动态血压和基础代谢率的影响
2013年3月18日 更新者：Deborah Minor、University of Mississippi Medical Center
奈必洛尔与美托洛尔对 24 小时血压和基础代谢率的比较作用：一项开放标签研究
该研究的目的是比较奈必洛尔和美托洛尔对高血压患者 24 小时动态血压特征和基础代谢率的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
1
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Mississippi
-
Jackson、Mississippi、美国、39216
- University of Mississippi Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18岁或以上
- 目前正在 MS 大学医学中心内科诊所接受治疗
- 目前服用琥珀酸美托洛尔治疗高血压
- 他们的高血压得到控制 (<140/90)。
排除标准：
- 不受控制的高血压
- 重度肾功能或中度肝功能损害
- 目前正在服用 CYP 2D6 诱导剂/抑制剂
- 最近中风（少于 6 个月）
- 近期心肌梗死（少于 6 个月）
- 充血性心力衰竭
- 诊断为阻塞性睡眠呼吸暂停
- 心房颤动
- 臂围 >50 厘米
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：美托洛尔到奈必洛尔
美托洛尔 25-200mg，每日稳定剂量，持续 4 周，然后换成相当稳定剂量（5-20mg）的奈必洛尔，持续 4 -5 周。
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美托洛尔片剂，每天 25-200 毫克，服用 4 周。
每日奈必洛尔，持续 4-5 周
其他名称：
每天 5 - 20 毫克，稳定剂量持续 4 至 5 周
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
主要结果是治疗前和治疗后的动态血压。
大体时间：4周（治疗前和治疗后）
|
4周（治疗前和治疗后）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Deborah Minor, PharmD、University of Mississippi Medical Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年1月1日
初级完成 (实际的)
2010年11月1日
研究完成 (实际的)
2010年11月1日
研究注册日期
首次提交
2009年2月2日
首先提交符合 QC 标准的
2009年2月23日
首次发布 (估计)
2009年2月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年3月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年3月18日
最后验证
2013年3月1日
更多信息
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