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보행 혈압과 기초 대사율에 대한 두 가지 베타 차단제인 Metoprolol과 Nebivolol의 효과 비교

2013년 3월 18일 업데이트: Deborah Minor, University of Mississippi Medical Center

24시간 혈압 및 기초 대사율에 대한 Nebivolol 대 Metoprolol의 비교 효과: 공개 라벨 연구

본 연구의 목적은 nebivolol과 metoprolol이 고혈압 환자의 24시간 보행 혈압 특성과 기초 대사율에 미치는 영향을 비교하는 것이다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, 미국, 39216
        • University of Mississippi Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 현재 MS 의료 센터 내과 클리닉의 대학에서 치료
  • 현재 고혈압으로 metoprolol succinate를 복용하고 있습니다.
  • 고혈압을 조절해야 합니다(<140/90).

제외 기준:

  • 조절되지 않는 고혈압
  • 중증 신장 또는 중등도 간 장애
  • 현재 CYP 2D6 유도제/억제제를 복용 중
  • 최근 뇌졸중(6개월 미만)
  • 최근 심근 경색(6개월 미만)
  • 울혈 성 심부전증
  • 진단 된 폐쇄성 수면 무호흡증
  • 심방세동
  • 팔 둘레 >50cm

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 메토프롤롤에서 네비볼롤로
메토프롤롤 25-200mg을 4주 동안 안정적인 일일 용량으로 투여한 다음, 4-5주 동안 유사한 안정적인 용량(5-20mg)의 네비볼롤로 변경합니다.
의약품: 메토프롤롤
Metoprolol 정제 25-200 mg을 매일 4주 동안 복용합니다. 4-5주 동안 매일 Nebivolol
다른 이름들:
  • 네비볼롤은 비스토릭
  • Metoprolol은 lopressor입니다
의약품: 네비볼롤
매일 5~20mg, 4~5주 동안 안정적인 용량으로

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
1차 결과는 치료 전 및 치료 후 보행 혈압입니다.
기간: 4주(치료 전후)
4주(치료 전후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Mississippi Medical Center

수사관

  • 수석 연구원: Deborah Minor, PharmD, University of Mississippi Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 2월 23일

처음 게시됨 (추정)

2009년 2월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2013년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2009-0002 (Institutional Review Board)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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