慢性淋巴细胞白血病患者的自然杀伤细胞功能 (LLC-NK)
2011年9月13日 更新者：Institut Paoli-Calmettes
未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者自然杀伤细胞功能研究
目的：
自然杀伤细胞 (NK) 在淋巴瘤治疗效率中的参与以及基于 NK 功能和激活的新疗法的开始，证明了对 NK 群体状态（数量、功能、基因表达）在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中。
研究概览
详细说明
方法：前瞻性、单中心、描述性研究
主要目标：
评估弃权治疗的 A 期或需要治疗的 B 期或 C 期 CLL 患者 NK 细胞受体激活剂 (KIR) 的表达和功能。
次要目标：
当患者接受利妥昔单抗/氟达拉滨/环磷酰胺 (RCF) 免疫化疗时，测量 NK 细胞的细胞毒性功能及其激活生物标志物的演变。
通过分析验证适应性和先天性免疫的功能和生物标志物
研究类型
介入性
注册 (预期的)
70
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Marseille、法国
- Institut Paoli-Calmettes
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 无治疗史的 CLL 诊断（Matutes 评分 >=4）：在 RFC 治疗开始前，Binet 的 Stade A，或 Stade B 或 C
- 可进行采血的患者
- 患者年龄在 18 岁及以上
- 签署同意书
非纳入标准：
- 贫血患者：血红蛋白 < 9 g/dl
- 怀孕、哺乳
- 情况紧急或无法同意的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
NK细胞功能生物标志物表面表达分析，功能研究，价值基因转录表达分析。
大体时间：1天
|
1天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Thérèse AURRAN-SCHLEINITZ, MD、Institut Paoli-Calmettes
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年3月1日
初级完成 (实际的)
2010年3月1日
研究完成 (实际的)
2010年9月1日
研究注册日期
首次提交
2009年7月2日
首先提交符合 QC 标准的
2009年7月6日
首次发布 (估计)
2009年7月8日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年9月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年9月13日
最后验证
2011年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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