坏死性小肠结肠炎婴儿剖腹手术与引流术 (NEST)
2021年11月19日 更新者：NICHD Neonatal Research Network
开腹手术与引流作为 ELBW 婴儿坏死性小肠结肠炎 (NEC) 或孤立性肠穿孔 (IP) 初始手术治疗的多中心随机试验：调整年龄 18-22 个月时的结果
本研究将比较两种外科手术的有效性——开腹手术与引流术——通常用于治疗极低出生体重婴儿（≤1,000 g）的坏死性小肠结肠炎 (NEC) 或孤立性肠穿孔 (IP)。
将招募被诊断患有需要手术干预的 NEC 或 IP 的婴儿。
受试者将被随机分配接受剖腹手术或腹膜引流。
主要结果是 18-22 个月校正年龄时的无损伤生存期。
研究概览
详细说明
坏死性小肠结肠炎 (NEC) 是一种通常影响早产儿的病症，其中肠道变得缺血（缺氧和/或血流）。 NEC 发生在高达 5-15% 的极低出生体重 (ELBW) 婴儿中。 孤立性或局灶性肠穿孔 (IP) 是一种不太常见的病症，估计影响 4% 的 ELBW，其中肠内形成一个孔，泄漏液体进入腹腔。 患有 NEC 和/或 IP 的婴儿的结局很差：49% 死亡，存活的婴儿中有一半存在神经发育障碍。
NEC 和 IP 的手术选择包括两种可能的手术：腹膜引流，其中通过小切口将管放置在腹腔中以排出液体；或剖腹手术，在腹部做一个切口并去除坏死的肠。 引流后可进行剖腹手术。
新生儿研究网络对 156 名患有 NEC 或 IP 的 ELBW 婴儿的观察性研究（儿科。 2006年4月； 117(4): e680-7) 显示两种手术在出院前的结果相当，但表明在 18-22 个月校正年龄时剖腹手术优于引流术，死亡率或神经发育障碍率较低。 然而，接受剖腹手术的婴儿更成熟；有引流管的婴儿更小，更早产。 我们假设初始剖腹手术可能会改善婴儿的长期神经发育结果，可能是通过减少炎症的最大严重程度或持续时间。
该研究包括一项随机对照试验，以比较剖腹手术与引流术治疗极低出生体重婴儿 NEC 或 IP 的有效性。 目标入组对象是 300 名被诊断患有 NEC 或 IP 的婴儿，以随机分组接受最初剖腹手术或引流术。 如果婴儿的病情继续恶化，可以对任一组的婴儿进行后续剖腹手术。 幸存的婴儿将在 18-22 个月的矫正年龄时返回进行后续评估。
该研究还尝试使用综合队列设计，该设计会在常规随机试验组成部分之外添加更多信息。 队列组成部分包括符合条件的非随机化 NEC/IP 婴儿的试验数据，他们同意非随机化队列，将作为次要特定目标进行收集和分析。 这个额外的队列被称为偏好队列。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
529
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Alabama
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Birmingham、Alabama、美国、35233
- University of Alabama at Birmingham
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California
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Los Angeles、California、美国、90025
- University of California - Los Angeles
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Palo Alto、California、美国、94304
- Stanford University
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Connecticut
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New Haven、Connecticut、美国、06504
- Yale University
-
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Georgia
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Atlanta、Georgia、美国、30303
- Emory University
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-
Indiana
-
Indianapolis、Indiana、美国、46202
- Indiana University
-
-
Iowa
-
Iowa City、Iowa、美国、52242
- University of Iowa
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、美国、02111
- Tufts Medical Center
-
-
Michigan
-
Detroit、Michigan、美国、48201
- Wayne State University
-
-
Missouri
-
Kansas City、Missouri、美国、64108
- Children's Mercy Hospital
-
-
New Mexico
-
Albuquerque、New Mexico、美国、87131
- University of New Mexico
-
-
New York
-
Rochester、New York、美国、14642
- University of Rochester
-
-
North Carolina
-
Durham、North Carolina、美国、27710
- Duke University
-
Durham、North Carolina、美国、27705
- RTI International
-
-
Ohio
-
Cincinnati、Ohio、美国、45267
- Cincinnati Children's Medical Center
-
Cleveland、Ohio、美国、44106
- Case Western Reserve University
-
Columbus、Ohio、美国、43205
- Research Institute at Nationwide Children's Hospital
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
- Univeristy of Pennsylvania
-
-
Rhode Island
-
Providence、Rhode Island、美国、02905
- Brown University, Women & Infants Hospital of Rhode Island
-
-
Texas
-
Dallas、Texas、美国、75235
- University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas
-
Houston、Texas、美国、77030
- University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Utah
-
Salt Lake City、Utah、美国、84108
- University of Utah
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 1年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 出生时体重≤1,000 g 的婴儿
- 婴儿在资格评估时≤8 0/7 周龄
- 儿科医生决定对疑似 NEC 或 IP 进行手术
- 受试者在能够进行剖腹手术和引流的中心
排除标准：
- 影响发生主要结果的可能性或影响手术治疗考虑的主要异常
- 先天性感染
- 先前的剖腹手术或腹膜引流管放置
- 先前的 NEC 或 IP
- 没有得到全面支持的婴儿
- 后续不太可能
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：随机试验：剖腹手术
在 NICU 或手术室进行全身麻醉后，将按照标准程序进行剖腹手术。
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将进行初始剖腹手术。
将使用标准程序，包括检查肠道并切除病变区域、造口以及外科医生认为指示的其他程序。
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有源比较器：随机试验：腹膜引流管放置
在局部麻醉和镇静的情况下，在下腹部放置四分之一英寸的彭罗斯引流管。
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初始引流将涉及在腹部放置彭罗斯引流管。
其他名称：
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有源比较器：偏好队列：剖腹手术
在 NICU 或手术室进行全身麻醉后，将按照标准程序进行剖腹手术。
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将进行初始剖腹手术。
将使用标准程序，包括检查肠道并切除病变区域、造口以及外科医生认为指示的其他程序。
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有源比较器：偏好队列：腹膜引流管放置
在局部麻醉和镇静的情况下，在下腹部放置四分之一英寸的彭罗斯引流管。
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初始引流将涉及在腹部放置彭罗斯引流管。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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死亡或神经发育障碍 (NDI)
大体时间：18-22个月矫正年龄
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校正年龄 18-22 个月时死亡或 NDI
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18-22个月矫正年龄
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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死亡
大体时间：到 18-22 个月矫正年龄
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18-22 个月校正年龄死亡
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到 18-22 个月矫正年龄
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神经发育障碍 (NDI) 的生存
大体时间：到 18-22 个月矫正年龄
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18-22 个月矫正年龄时的 NDI（幸存者）
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到 18-22 个月矫正年龄
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死亡或中度至重度脑瘫
大体时间：直至在 18-22 个月校正年龄窗口内完成的随访
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校正年龄 18-22 个月内死亡或校正年龄 18-22 个月时中度至重度脑瘫
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直至在 18-22 个月校正年龄窗口内完成的随访
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死亡或 Bayley 认知综合评分低于 85
大体时间：直至在 18-22 个月校正年龄窗口内完成的随访
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校正年龄 18-22 个月内死亡或校正年龄 18-22 个月时 Bayley 认知综合评分低于 85。
Bayley 认知综合得分的较高值优于较低值。
正常值大于或等于 85。
中度值在 70-84 范围内，重度值 <70。
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直至在 18-22 个月校正年龄窗口内完成的随访
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死亡或失明
大体时间：直至在 18-22 个月校正年龄窗口内完成的随访
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校正年龄 18-22 个月内死亡或校正年龄 18-22 个月失明
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直至在 18-22 个月校正年龄窗口内完成的随访
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死亡或听力损失
大体时间：直至在 18-22 个月校正年龄窗口内完成的随访
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校正年龄 18-22 个月内死亡或校正年龄 18-22 个月听力损失
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直至在 18-22 个月校正年龄窗口内完成的随访
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随后的剖腹手术
大体时间：在初始手术和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间，即第一次发生：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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初始手术后的后续剖腹手术
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在初始手术和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间，即第一次发生：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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任何手术期间的任何术中并发症
大体时间：随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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任何手术期间的任何术中并发症
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随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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任何伤口裂开
大体时间：随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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任何手术期间的任何伤口裂开
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随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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任何腹腔内脓肿
大体时间：随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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任何手术期间的任何腹腔内脓肿
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随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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任何肠狭窄
大体时间：随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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任何手术期间的任何肠狭窄
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随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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任何迟发性败血症
大体时间：随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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随机化后的任何迟发性败血症
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随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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任何肠外营养 (PN) 相关的胆汁淤积
大体时间：随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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任何手术期间的任何肠外营养 (PN) 相关胆汁淤积
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随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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任何严重的 IVH
大体时间：随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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任何严重的 IVH 随机化
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随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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机械通气时间
大体时间：随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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研究期间机械通气的持续时间
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随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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肠外营养持续时间
大体时间：随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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研究期间肠外营养的持续时间
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随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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最终肠长
大体时间：随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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最后一次手术后的最终肠管长度
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随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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完全进食时间
大体时间：随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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在学习期间吃饱的时间
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随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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住院时间
大体时间：从随机分组到出生后 1 年
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学习期间的住院时间
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从随机分组到出生后 1 年
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按术前诊断分层的死亡或 NDI
大体时间：18-22个月矫正年龄
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在校正年龄 18-22 个月时死亡或 NDI。
分层变量是术前诊断：坏死性小肠结肠炎 (NEC) 或孤立性肠穿孔 (IP)。
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18-22个月矫正年龄
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按术前诊断对死亡进行分层
大体时间：到 18-22 个月矫正年龄
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在校正年龄后 18-22 个月内死亡。
分层变量是术前诊断：坏死性小肠结肠炎 (NEC) 或孤立性肠穿孔 (IP)。
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到 18-22 个月矫正年龄
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按术前诊断分层的神经发育障碍 (NDI) 生存期
大体时间：到 18-22 个月矫正年龄
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18-22 个月校正年龄时的 NDI（在幸存者中）。
分层变量是术前诊断：坏死性小肠结肠炎 (NEC) 或孤立性肠穿孔 (IP)。
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到 18-22 个月矫正年龄
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通过术前诊断分层的死亡或中度至重度脑瘫
大体时间：直至在 18-22 个月校正年龄窗口内完成的随访
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在校正年龄 18-22 个月内死亡或在校正年龄 18-22 个月时出现中度至重度脑瘫。
分层变量是术前诊断：坏死性小肠结肠炎 (NEC) 或孤立性肠穿孔 (IP)。
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直至在 18-22 个月校正年龄窗口内完成的随访
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根据术前诊断分层的死亡或 Bayley 认知综合评分低于 85
大体时间：直至在 18-22 个月校正年龄窗口内完成的随访
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校正年龄 18-22 个月内死亡或校正年龄 18-22 个月时 Bayley 认知综合评分低于 85。
分层变量是术前诊断：坏死性小肠结肠炎 (NEC) 或孤立性肠穿孔 (IP)。
Bayley 认知综合得分的较高值优于较低值。
正常值大于或等于 85。
中度值在 70-84 范围内，重度值 <70。
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直至在 18-22 个月校正年龄窗口内完成的随访
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按术前诊断分层的死亡或失明
大体时间：直至在 18-22 个月校正年龄窗口内完成的随访
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在校正年龄 18-22 个月内死亡或在校正年龄 18-22 个月失明。
分层变量是术前诊断：坏死性小肠结肠炎 (NEC) 或孤立性肠穿孔 (IP)。
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直至在 18-22 个月校正年龄窗口内完成的随访
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按术前诊断分层的死亡或听力损失
大体时间：直至在 18-22 个月校正年龄窗口内完成的随访
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校正年龄 18-22 个月内死亡或校正年龄 18-22 个月听力损失。
分层变量是术前诊断：坏死性小肠结肠炎 (NEC) 或孤立性肠穿孔 (IP)。
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直至在 18-22 个月校正年龄窗口内完成的随访
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根据术前诊断分层的后续剖腹手术
大体时间：随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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初始手术后的后续剖腹手术。
分层变量是术前诊断：坏死性小肠结肠炎 (NEC) 或孤立性肠穿孔 (IP)。
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随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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通过术前诊断分层的任何手术期间的任何术中并发症
大体时间：随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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任何手术期间的任何术中并发症。
分层变量是术前诊断：坏死性小肠结肠炎 (NEC) 或孤立性肠穿孔 (IP)。
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随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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通过术前诊断分层的任何伤口裂开
大体时间：随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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任何手术期间的任何伤口裂开。
分层变量是术前诊断：坏死性小肠结肠炎 (NEC) 或孤立性肠穿孔 (IP)。
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随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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通过术前诊断分层的任何腹腔内脓肿
大体时间：随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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任何手术期间的任何腹腔内脓肿。
分层变量是术前诊断：坏死性小肠结肠炎 (NEC) 或孤立性肠穿孔 (IP)。
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随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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通过术前诊断分层的任何肠狭窄
大体时间：随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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任何手术期间的任何肠狭窄。
分层变量是术前诊断：坏死性小肠结肠炎 (NEC) 或孤立性肠穿孔 (IP)。
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随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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通过术前诊断分层的任何迟发性脓毒症
大体时间：随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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随机化后的任何迟发性败血症。
分层变量是术前诊断：坏死性小肠结肠炎 (NEC) 或孤立性肠穿孔 (IP)。
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随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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通过术前诊断分层的任何肠外营养 (PN) 相关胆汁淤积
大体时间：随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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任何手术期间的任何肠外营养 (PN) 相关胆汁淤积。
分层变量是术前诊断：坏死性小肠结肠炎 (NEC) 或孤立性肠穿孔 (IP)。
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随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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通过术前诊断分层的任何严重 IVH
大体时间：随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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任何严重的 IVH 随机化。
分层变量是术前诊断：坏死性小肠结肠炎 (NEC) 或孤立性肠穿孔 (IP)。
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随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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按术前诊断分层的机械通气持续时间
大体时间：随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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研究期间机械通气的持续时间。
分层变量是术前诊断：坏死性小肠结肠炎 (NEC) 或孤立性肠穿孔 (IP)。
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随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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按术前诊断分层的肠外营养持续时间
大体时间：随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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研究期间肠外营养的持续时间。
分层变量是术前诊断：坏死性小肠结肠炎 (NEC) 或孤立性肠穿孔 (IP)。
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随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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根据术前诊断分层的最终肠长
大体时间：随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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最后一次手术后的最终肠管长度。
分层变量是术前诊断：坏死性小肠结肠炎 (NEC) 或孤立性肠穿孔 (IP)。
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随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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按术前诊断分层的完全进食时间
大体时间：随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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在学习期间是时候吃饱了。
分层变量是术前诊断：坏死性小肠结肠炎 (NEC) 或孤立性肠穿孔 (IP)。
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随机化和新生儿研究网络 NRN 婴儿状态之间的关系，即首次出现的情况：出院回家、死亡、转移或出生后 120 天
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按术前诊断分层的住院时间
大体时间：从随机分组到出生后 1 年
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学习期间的住院时间。
分层变量是术前诊断：坏死性小肠结肠炎 (NEC) 或孤立性肠穿孔 (IP)。
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从随机分组到出生后 1 年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Carl D'Angio, MD、University of Rochester
- 首席研究员：Brenda Poindexter, MD, MS、Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
- 研究主任：Martin K. Blakely, MD、Vanderbilt University Medical Center
- 首席研究员：Barbara Schmidt, MD, MSc、Univeristy of Pennsylvania
- 首席研究员：Uday Devaskar, MD、University of Carlifornia - Los Angeles
- 首席研究员：Brad Yoder, MD、University of Utah
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2010年1月1日
初级完成 (实际的)
2019年8月1日
研究完成 (实际的)
2019年8月1日
研究注册日期
首次提交
2009年12月9日
首先提交符合 QC 标准的
2009年12月9日
首次发布 (估计)
2009年12月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年11月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年11月19日
最后验证
2021年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- NICHD-NRN-0039
- UG1HD087226 (美国 NIH 拨款/合同)
- U10HD036790 (美国 NIH 拨款/合同)
- U10HD021364 (美国 NIH 拨款/合同)
- U10HD021373 (美国 NIH 拨款/合同)
- U10HD021385 (美国 NIH 拨款/合同)
- U10HD027851 (美国 NIH 拨款/合同)
- U10HD027853 (美国 NIH 拨款/合同)
- U10HD027856 (美国 NIH 拨款/合同)
- U10HD027871 (美国 NIH 拨款/合同)
- U10HD027880 (美国 NIH 拨款/合同)
- U10HD027904 (美国 NIH 拨款/合同)
- U10HD034216 (美国 NIH 拨款/合同)
- U10HD040492 (美国 NIH 拨款/合同)
- U10HD040689 (美国 NIH 拨款/合同)
- U10HD053089 (美国 NIH 拨款/合同)
- U10HD053109 (美国 NIH 拨款/合同)
- U10HD053119 (美国 NIH 拨款/合同)
- U10HD053124 (美国 NIH 拨款/合同)
- UL1RR024139 (美国 NIH 拨款/合同)
- UL1RR025744 (美国 NIH 拨款/合同)
- UL1RR024979 (美国 NIH 拨款/合同)
- M01RR008084 (美国 NIH 拨款/合同)
- U10HD068244 (美国 NIH 拨款/合同)
- U10HD068263 (美国 NIH 拨款/合同)
- U10HD068270 (美国 NIH 拨款/合同)
- U10HD068278 (美国 NIH 拨款/合同)
- U10HD068284 (美国 NIH 拨款/合同)
- UL1RR025764 (美国 NIH 拨款/合同)
- UL1RR025777 (美国 NIH 拨款/合同)
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