Golimumab Safety and Surveillance Program Using the Ingenix NHI Database
2019年7月2日 更新者:Janssen Biotech, Inc.
A Large US Health Insurance Claims Database Will be Used to Estimate the Incidence of Serious Outcomes in Patients With Rheumatoid Arthritis, Psoriatic Arthritis, or Ankylosing Spondylitis Treated With Golimumab and Other Types of Biological and Systemic Non Biological Treatments
The participants included in this observational study will be drawn from a research database containing claims and enrollment data for members of a large, geographically diverse US health plan.The objective of this study is to estimate the rate of serious infections, tuberculosis, malignancies, and other outcomes in rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, and ankylosing spondylitis patients treated with golimumab, anti-tumor necrosis factor (TNF) biologics, non-anti-TNF biologics, or systemic non-biological treatments.
研究概览
详细说明
The participants included in this study will be drawn from the Ingenix Normative Health Informatics Database, a proprietary research database containing claims and enrollment data dating back to 1993 for members of a large, geographically diverse US health plan.
This study will include cohorts of participants who have claims consistent with a diagnosis of rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis and ankylosing spondylitis and who initiate golimumab, anti-TNF biologics, non-anti-TNF biologics, or systemic non-biological treatments.
Participants will be identified by claims bearing codes for dispensed drugs, procedures or diagnoses and followed after the launch of golimumab for up to 8 years.
A sample of enrolled health plan members without claims evidence of diagnosis or treatment of Rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis or ankylosing spondylitis will also be selected.
The claims database will be used to estimate the incidence of the primary outcomes of serious infections, tuberculosis (TB) and non-TB mycobacterial infections, malignancies such as lymphoma, and other selected outcomes.
No study agents will be administered in this study.
All participants will receive standard-of-care treatment as prescribed by their physician
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1064
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 99年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
This study will include cohorts of patients who have claims consistent with a diagnosis of rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, or ankylosing spondylitis who initiate golimumab, anti-TNF biologics, non-anti-TNF biologics, or systemic non-biological treatments, within the Ingenix Normative Health Informatics Database.
描述
Inclusion Criteria:
- Complete medical coverage and pharmacy benefits
- Six months of continuous enrollment prior to the date of cohort entry
Exclusion Criteria:
- Participants will be excluded if they do not have information on age, gender or enrollment
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:队列
- 时间观点:预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
---|---|
001
golimumab as prescribed
|
as prescribed
|
002
按规定服用抗 TNF 生物制剂
|
按照规定
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003
处方的非抗 TNF 生物制剂
|
按照规定
|
004
按照规定进行全身性非生物治疗
|
按照规定
|
005
一般人群未治疗队列
|
未治疗队列
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
---|---|
Estimate incidence of serious infections, malignancies, and other selected outcomes in patients with rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis initiating golimumab and other biological and systemic non-biological treatment
大体时间:The study will be approximately 8 years in duration
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The study will be approximately 8 years in duration
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任:Anja Geldhof, Eng, Ph.D.、Janssen Biotech, Inc.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2009年4月14日
初级完成 (实际的)
2015年5月31日
研究完成 (实际的)
2015年5月31日
研究注册日期
首次提交
2010年3月4日
首先提交符合 QC 标准的
2010年3月4日
首次发布 (估计)
2010年3月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年7月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年7月2日
最后验证
2019年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- CR016720
- CNTO148ART4002 (其他标识符:Janssen Biotech, Inc.)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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golimumab的临床试验
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