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睡眠内窥镜对不同镇静水平下上气道塌陷性的评价

2010年4月11日 更新者:Chang Gung Memorial Hospital
本研究的目的是通过睡眠内镜评估不同镇静水平下的上气道塌陷性。 异丙酚泵输注将用于实现清醒镇静。 双频指数监测器将应用于监测意识水平。 上呼吸道评估将达到两种不同的镇静水平(BIS 65-75、50-60)。 将评估上呼吸道阻塞的严重程度与疾病严重程度的相关性。 将进行下颌骨前移以评估口腔矫治器的反应。

研究概览

详细说明

阻塞性睡眠呼吸暂停/低通气综合征 (OSAHS) 是一种以睡眠期间反复上气道塌陷为特征的疾病。 注意到心血管事件和车祸增加的临床后果。 多导睡眠图是诊断性的,而持续气道正压通气 (CPAP) 是标准治疗。 CPAP 治疗的依从性仍然不理想,在 29% 到 83% 之间。 在选定的案例中,替代疗法被认为是有用的。 然而,如何选择候选人仍然是一个问题。

自 1991 年以来引入了睡眠内窥镜检查,可以在睡眠模拟下直接观察上呼吸道。 它预测接受替代治疗的非依从性 OSAHS 患者会有更好的结果。 然而,理想的剂量、药物和镇静深度尚不清楚。

双频指数 (BIS) 监测器是自 1990 年代后期推出的一种无创神经生理学监测设备。 通过将传感器应用于前额,BIS 获得脑电图 (EEG) 和肌电图 (EMG),这些数据通过 0-100 转换为简化的比例数字。 已应用于手术或恢复过程中麻醉深度的实时监测、危重病人的睡眠监测、胃肠镜镇静等。

这项研究的重点是 CPAP 非依从性患者。 它评估清醒时的上呼吸道塌陷性和两种不同的镇静水平,BIS 65-75(轻度镇静)和 BIS 50-60(深度镇静)。 通过异丙酚泵输注实现清醒镇静。 不使用苯二氮卓或阿片类药物以避免上呼吸道肌张力和呼吸驱动的影响。 将记录腭咽、口咽、喉和喉咽的通畅度。 还将记录具体的阻塞模式,如舌根后缩、会厌前后偏斜、会厌欧米茄形和双侧杓状软骨前牵。 镇静深度与睡眠阶段之间上气道塌陷性的相关性(例如。 NREM 与 REM)将被评估。 此外,将在深度镇静下进行下颌前移。 该反应将指导那些 CPAP 非依从性患者的进一步治疗选择。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

120

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taipei、台湾
        • 招聘中
        • Department or Thoracic Medicine, Chang Gung Memorial Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 正常志愿者:无睡眠呼吸暂停症状且AHI<5的病例
  • 研究案例:CPAP 非依从性睡眠呼吸暂停患者

排除标准:

  • ASA > 3
  • 对异丙酚、赛洛卡因或食物(鸡蛋、豆类、牛奶)过敏
  • 充血性心力衰竭
  • 严重阻塞性气道疾病
  • 头部外伤、癫痫发作、脑血管意外史
  • 年龄 < 18 岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:所有患者
将在静脉输注异丙酚下进行清醒镇静。 镇静水平将根据双频指数监测器进行监测和调整。 在达到足够的镇静水平后,从右鼻孔插入支气管镜检查(奥林巴斯,BF)。 评估了腭咽、口咽、喉和喉咽阻塞。
其他名称:
  • 双频指数
  • 脑电图(EEG)
  • 肌电图(EMG)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
上气道塌陷
通过睡眠内窥镜评估不同镇静水平下上呼吸道塌陷的严重程度。 将评估疾病严重程度与气道塌陷之间的相关性。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
下颌前移反应和口腔矫治器反应
大体时间:口腔矫治器后 6 个月和 1 年
对下颌前移有反应的患者将转诊至口腔矫治器以治疗 OSA。 治疗结果将被跟踪。
口腔矫治器后 6 个月和 1 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Yu-Lun Lo, MD、Chang Gung Memorial Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年10月1日

初级完成 (预期的)

2010年6月1日

研究注册日期

首次提交

2010年4月7日

首先提交符合 QC 标准的

2010年4月8日

首次发布 (估计)

2010年4月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年4月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年4月11日

最后验证

2010年4月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

睡眠内窥镜的临床试验

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