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青年女性耐热试验的标准化作为女兵耐热试验的基础

2011年7月12日 更新者:Medical Corps, Israel Defense Force

青年女性耐热试验规范化初探

背景:

中暑被定义为体温升高到危险水平,可能对身体组织造成伤害,并导致可能导致死亡的多系统临床和病理表现的情况。 结果,在中暑幸存者中出现了体温调节缺陷。 在以色列国防军中,每位中暑或疑似中暑的士兵,在事发后 4-6 天的休息时间后,必须通过军事生理学部的耐热测试,这是中暑后从受伤中恢复的大概体温调节时间。 在耐热测试之前,士兵不得进行训练,以免再次中暑。 士兵能否重返现役取决于考试成绩。 耐热性测试及其标准是生理学部门根据多年经验制定的,并已被欧洲和美国的多个实验室证明和采用。 该标准通常包括基线温度和心率,并基于健康男性(士兵)在测试中所涉及的体力活动中的生理反应。近年来,以色列国防军有越来越多的趋势将女性士兵纳入战斗部门. 因此,这些女性在各种气候条件下承受体力劳动,这是她们训练的一部分,或者是她们在该师执行现役任务的一部分。 因此,这些士兵发生热损伤的概率增加。研究结果表明,男女体温调节机制的效率存在差异:

已经发现,女性出汗和血管舒张的阈值高于男性。 此外,虽然女性的出汗机制较慢,并且发生在较晚的时期,但发现蒸发的出汗相对部分较高,因此女性蒸发汗液的效率更高(以弥补相比之下较低的出汗量对男人)。 女性体温调节机制的效率降低也归因于性别之间的质量、身体成分(脂肪和肌肉质量)和身体健康的差异。 此外,在月经周期的不同阶段发生的生理变化会影响静息时的核心温度和体温调节。 文献中的不同报道表明,与卵泡期相比,月经周期黄体期的体温调节能力下降。 显然,运动中的体温调节能力与血液中黄体酮水平有关,而黄体酮水平受避孕药和月经周期阶段的影响。

当根据男性的既定标准解释特定测试时,有两个因素可能导致对女性耐热性水平的错误诊断。 这些标准是:

  1. 男女生理差异
  2. 基于月经周期和使用避孕药的女性差异。

因此,需要表征和建立年轻女性与男性相比的耐热性测试的正常值,并且还需要与当前的月经周期阶段和避孕药的使用相对应。

方法:

在研究的第一天,参与者将接受人体测量检查(测量身高、体重、BMI、脂肪含量、最大耗氧量)。 此外,参与者将接受耐热测试协议。 每位参与者将进行两次耐热性测试 - 一次在月经周期的卵泡期,第二次在周期的黄体期。 在协议期间,将从每个参与者收集以下信息:心率、核心温度、三个位置(胸部、手臂和腿部)的皮肤温度、耗氧量和液体平衡。

检查结果将与之前在军事生理学单元接受过耐热测试的男性参与者的结果进行比较。

对以色列国防军的贡献:

该研究将允许对受过热损伤或疑似不耐热的女兵进行准确可靠的耐热测试。

研究概览

地位

未知

条件

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Ramat Gan、以色列
        • 招聘中
        • Sheba Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 28年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

年轻的保健妇女

描述

纳入标准:年龄20-30岁,无既往病史,BMI 20-29,身体活跃,完成医疗问卷和体格检查后-

排除标准:心脏病、呼吸系统疾病、静息血压>140/90、糖尿病、无汗症、皮肤病、妊娠、哺乳、连续使用口服避孕药、近两周内有急性病史。

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照

队列和干预

团体/队列
第 1 组
不使用 OC 的年轻女性
第 2 组
使用 OC 的年轻女性
第 3 组
年轻人(数据库)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
女性的生理负荷
大体时间:1年
将在耐热测试 (HTT) 期间测量生理负荷,并将与男性 HTT 期间的生理负荷进行比较。
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
直肠温度
大体时间:1年
直肠温度将由直肠热敏电阻测量。
1年
皮肤温度
大体时间:1年
在 HTT 期间,将通过连接到 3 个部位(胸部、腿部和手臂)的皮肤热敏电阻测量皮肤温度。
1年
心率
大体时间:1年
心率将由极地手表测量。
1年
出汗率
大体时间:1年
出汗率将根据受试者在 HTT 之前和之后的体重以及他的水分平衡来计算。
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Amit Druyan, MD、International Diabetes Federation

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年2月1日

初级完成 (预期的)

2011年11月1日

研究注册日期

首次提交

2010年10月13日

首先提交符合 QC 标准的

2010年10月13日

首次发布 (估计)

2010年10月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年7月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年7月12日

最后验证

2011年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 923-2010-CTIL

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