临终关怀环境中的阿片类药物滴定：模型订单和协议的障碍评估和修改
2012年9月7日 更新者：Barbara Murphy, MD、Vanderbilt-Ingram Cancer Center
本研究的目的是修改阿片类药物滴定单以满足门诊临终关怀人群的需求，并进行试点试验以评估可行性、实用性并得出初步疗效数据。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
65
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Tennessee
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Nashville、Tennessee、美国
- Vanderbilt-Ingam Cancer Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
临终关怀工作人员 护理人员 患者转介医师
描述
纳入标准：
患者资格包括：
- 临终关怀门诊
- 癌的诊断
- 需要固定剂量阿片类药物的疼痛
- 年龄 > 21 岁
- 未怀孕或哺乳
- 愿意并能够签署知情同意书
- 能够说/理解英语
看护人的资格将包括：
- 临终关怀病人的看护者
- 愿意并能够签署知情同意书
- 能够说/理解英语
临终关怀工作人员的资格将包括：
- 目前在 Alive Hospice 工作
- 愿意并能够签署知情同意书
- 能够阅读/说英语。
推荐医师资格将包括：
- 最近将患者转诊至 Alive Hospice
- 愿意并能够签署知情同意书并能够阅读/说英语。
排除标准：
- 患者 < 21 岁
- 怀孕或哺乳
- 不会说/不懂英语的患者、护理人员和/或临终关怀工作人员
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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照顾者
家庭成员将被要求完成一项人口统计调查、对患者当前疼痛的评估以及一系列问卷调查，包括：护理人员疼痛医学问卷、压力护理成人对临终经历的反应量表和护理人员在疼痛中的自我效能感管理问卷。
完成问卷后，患者和护理人员将分别接受采访。
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临终关怀工作人员
临终关怀工作人员将被要求完成疼痛知识和态度调查。
他们还将完成技术接受模型 (TAM) 调查问卷，以评估阿片类药物滴定单在帮助管理疼痛控制方面的感知效用。
人口调查也将完成。
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转诊医师
转诊医师将被要求完成疼痛知识和态度调查以及 TAM 问卷和人口统计调查。
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病人
人口统计信息包括教育、婚姻状况、家庭人数和就业状况，将从患者那里获得。
临床数据将从患者的病历中获得。
要获得的信息将包括有关癌症类型、疾病阶段、自诊断以来的时间、当前癌症治疗、疼痛类型、疼痛发作时间以及第一次阿片类药物处方时间的信息。
患者还将进行疼痛评估调查。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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适当的疼痛控制
大体时间：直到死亡。
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直到死亡。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Barbara Murphy, MD、Vanderbilt-Ingram Cancer Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年1月1日
初级完成 (实际的)
2007年11月1日
研究完成 (实际的)
2008年3月1日
研究注册日期
首次提交
2010年10月11日
首先提交符合 QC 标准的
2010年10月27日
首次发布 (估计)
2010年10月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年9月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年9月7日
最后验证
2012年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
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