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CIHR 老年人驾驶团队 (CANDRIVE)

2017年4月3日 更新者:Ottawa Hospital Research Institute

老年人驾驶 (Candrive II) 研究计划中的 CIHR 团队

以下研究旨在有效地协作和协调同事之间的信息,以增进对与老年司机相关的信息的了解。 Candrive 致力于提高老年司机的安全和生活质量。 主要目标是开发一种有效、易于在办公室使用的筛查工具,以帮助临床医生识别需要进一步评估驾驶情况的老年驾驶员。 在研究过程中,目标是提供足够的数据来确定与知识生成、研究转化为行动、培训和可持续性相关的发现。 我们希望研究过程将有助于增加公共政策制定者、临床医生和公众的知识。 一项为期 5 年的研究将创造一个机会来记录老年人驾驶模式的自然过程,直至停止驾驶。 这不仅会提供道路安全数据,而且有助于了解导致停止驾驶的社会心理因素。 与社会心理因素相关的数据也可能会引领建立延长老年人安全驾驶时间的方法。

研究人员假设,从这项跨学科研究中获得的知识将被交通政策制定者、临床医生和公众用来提高老年司机的安全和生活质量。

研究概览

详细说明

在现代加拿大文化中,驾驶机动车已成为日常生活的必需品。 持有有效驾照的特权促进了独立的生活方式(Voelker,1999)。 由于驾驶是一项艰巨的任务,需要高水平的身心技能,因此获得有效驾驶执照的人在医学上适合驾驶机动车,这一点至关重要。 基于高认知和身体需求,不利的健康状况使驾驶变得困难(Man-Son-Hing,2007 年,Marshall,2008 年)。 由于慢性健康状况而丧失驾驶特权会对个人的生活质量产生负面影响。 这些人需要更多的社区支持并且自卑(Fonda,2001 年;Ragland,2004 年;Ansley 等人,2004 年)。 尽管提倡独立性是可取的,但驾驶的安全隐患需要仔细考虑。

在加拿大,65 岁以上的人是人口中增长最快的部分。 预计到 2030 年,该年龄组将占总人口的 24%(CMA Journal,1994 年;Stats Can,2005 年)。 因此,持有驾照的老年人数量在百分比和绝对值上都有所增加(Ont Road Safety,2004 年;Transport Can,2001 年;Ragland,2004 年;Ansley 等人,2004 年)。 因此,70 岁以上的人每英里行驶的碰撞率最高也就不足为奇了(Brorsson,1989 年;Stutts 和 Wilkins,2003 年;Gresset 和 Meyer,1994 年;Cotrell 和 Wild,1999 年;Rizzo 等人,2001 年) , Meddinger-Rapport, 2002, Ansley 等人, 2004)。

Candrive 是一个跨学科的健康研究项目,致力于提高加拿大老年司机的安全。 Candrive 的成员认为,建立一个全面的方法来解决老龄化驾驶员问题将降低与机动车碰撞相关的发病率和死亡率,并让年长的加拿大驾驶员能够保持独立和健康的生活方式。

加拿大卫生研究院 (CIHR) Team Grant 的一个主要重点是进行共同队列研究,该研究将招募 1000 名 70 岁或以上的司机并进行为期 5 年的随访。 Common Cohort 研究涉及 4 个省的 7 个地点(维多利亚、温尼伯、桑德贝、汉密尔顿、多伦多、渥太华和蒙特利尔)。 Common Cohort 研究的参与者将接受全面的年度评估,并对其驾驶模式进行为期 5 年的监控。 Common Cohort 研究的主要目标之一是开发一种有效、易于使用的办公室内筛查工具,该工具将帮助临床医生识别可能需要进一步评估其驾驶能力的老年驾驶员。

Candrive 的愿景是使用国家跨学科研究方法来改善老年司机的安全和与健康相关的生活质量。 在整个过程中与主要利益相关者的合作确保研究产品将转化为公共政策和临床实践。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

932

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • British Columbia
      • Victoria、British Columbia、加拿大、V8W 2Y2
        • University of Victoria
    • Manitoba
      • Winnipeg、Manitoba、加拿大、R3T 2N2
        • University of Manitoba
    • Ontario
      • Hamilton、Ontario、加拿大、H3C 3J7
        • McMaster University
      • Ottawa、Ontario、加拿大、K1H 8M2
        • The Ottawa Hospital Research Institute
      • Thunder Bay、Ontario、加拿大、P7B 5E1
        • Lakehead University
      • Toronto、Ontario、加拿大、M5G 2A2
        • Toronto Rehabilitation Institue
    • Quebec
      • Montreal、Quebec、加拿大、H3G 1Y5
        • School of Physical and Occupational Therapy McGill University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

70年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

该队列将在安大略省(渥太华、桑德贝、多伦多、汉密尔顿)、魁北克省(蒙特利尔)、曼尼托巴省(温尼伯)和不列颠哥伦比亚省(维多利亚)等4个省的7个城市建立。 参与者将通过媒体招募——报纸(社区和城市)、广播、公开演讲和给高级协会的通讯。 我们与两个高级组织建立了合作关系;加拿大五十多岁协会 (CARP) 和联邦退休金全国协会 (FSNA)。 这些高级组织将通过邮寄信件和在年会上的演示文稿作为目标。 此外,招聘海报将张贴在当地社区中心、健身中心、医生办公室、医院和其他诊所候诊室。

描述

纳入标准:

  1. 拥有普通类驾驶执照并积极驾驶至少 1 年
  2. 有车辆通道
  3. 每周至少开车 4 次(4 次往返)
  4. 居住在研究城市之一的当地区域(维多利亚、温尼伯、桑德贝、渥太华、多伦多、汉密尔顿或蒙特利尔)
  5. 同意省交通厅发布行车信息
  6. 同意接受年度身体和认知评估,并至少每季度联系一次以获取数据和采访
  7. 在家庭医生的照顾下
  8. 拥有 1996 年或更新型号的主要驾驶车辆
  9. 70 岁或以上
  10. 预期寿命至少为5年
  11. 精通法语或英语
  12. 70% 或更多的时间驾驶一辆车
  13. 一年中至少有 10 个月在该省居住。

排除标准:

  1. 搬出省份
  2. 根据加拿大医学协会指南(第 7 版),在过去 6 个月内与驾驶有矛盾,例如心脏病发作或低血糖
  3. 进行性疾病的诊断,例如痴呆、阿尔茨海默病和/或黄斑变性。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
故障机动车碰撞 (MVC)
大体时间:在整个5年期间
通过省交通部记录确定的机动车碰撞事故。
在整个5年期间

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
健康状况
大体时间:整个 5 年学习期间的任何一点
身体的、认知的(即 蒙特利尔认知评估)和心理评估措施
整个 5 年学习期间的任何一点

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Shawn C Marshall, MD MSc FRCPC、The Ottawa Hospital Research Institute
  • 首席研究员:Malcom Man-Son-Hing, MD、The Ottawa Hospital Research Institute

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年10月1日

初级完成 (预期的)

2017年12月1日

研究完成 (预期的)

2017年12月1日

研究注册日期

首次提交

2010年11月8日

首先提交符合 QC 标准的

2010年11月8日

首次发布 (估计)

2010年11月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年4月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年4月3日

最后验证

2017年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • #2008610-01H

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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