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Rockall 风险评分系统对上消化道系统出血管理的影响

2012年10月16日 更新者:Murat Gonenc、Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Rockall 风险评分系统对上消化道出血患者内镜检查时间、住院时间、发病率和死亡率的影响

因上消化道系统出血进入急诊科的患者将接受 Rockall 风险评分系统的临床评估。 Rockall评分≤1分的患者就医出院,第30天末择期上消化道内镜检查。 将评估 Rockall 风险评分系统对评估急诊内窥镜检查的必要性、住院时间、发病率和低风险患者死亡率的影响。

研究概览

地位

未知

干预/治疗

详细说明

因上消化道系统出血症状入急诊的患者将接受临床评估。 首先,上消化道系统出血的诊断将结合体格检查和鼻胃管应用。 经过一定的诊断后,所有患者将根据 Rockall 风险评分系统进行评分。 Rockall评分1分或以下的患者将进行保守治疗,包括粘膜保护剂(硫糖铝)、质子泵抑制剂(奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑)和血流动力学监测。 如果Rockall评分和血流动力学参数在入院后6小时内保持不变或有所改善,将开始经口进食并给予抗溃疡药物(粘膜保护剂和质子泵抑制剂,PO)让患者出院。 这些患者将被安排在第 30 天进行上消化道内窥镜检查。 具有以下特征的患者:初始 Rockall 评分为 2 分或更高,观察期间 Rockall 评分增加或血流动力学参数恶化,将进行紧急内窥镜检查并将被排除在研究之外。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡、34147
        • 招聘中
        • Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Osman Kones, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有 18 岁以上的上消化道出血患者。

描述

纳入标准:

  • 上消化道系统出血的临床诊断
  • Rockall 分数为 1 或以下
  • 义工
  • 同意知情同意条款

排除标准:

  • 不确定的上消化道系统出血临床诊断
  • Rockall 得分为 2 或更高
  • 随访期间血液动力学参数恶化
  • 不愿参加研究的患者
  • 不同意知情同意条款

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
回家组
Rockall 评分为 0 或 1 的患者将接受药物治疗,并安排择期胃镜检查。
胃镜

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
急诊内镜检查的必要性。
大体时间:1个月
1个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
发病率
大体时间:1个月
1个月
住院时间
大体时间:1个月
1个月
死亡
大体时间:1个月
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年12月1日

初级完成 (预期的)

2012年12月1日

研究完成 (预期的)

2013年3月1日

研究注册日期

首次提交

2010年12月30日

首先提交符合 QC 标准的

2011年1月3日

首次发布 (估计)

2011年1月4日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年10月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年10月16日

最后验证

2012年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

消化道出血的临床试验

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