Connect to Quit for Smoking (CTQ)
2016年2月23日 更新者：University of Pittsburgh
Connect to Quit: Coordinated Care for Smoking Cessation Among Low Income Veterans
The purpose of this research study is to examine the effectiveness of an intervention designed to reduce smoking in low income veterans within a regional United States Veterans Administration(VA) health care system.
A proactive, personalized, coordinated system of care "Connect to Quit (CTQ)" is rooted in the Chronic Care Model.
CTQ treats smoking as a chronic condition, like hypertension or diabetes, that requires long term treatment with appropriate combinations of behavioral therapy and pharmacotherapy.
CTQ will be evaluated in the context of three (3) VA Pittsburgh Healthcare System (VAPHS) medical practices.
研究概览
详细说明
Approximately 40 Primary Care Providers (PCPs), including non-physicians, in the VAPHS and their patients will be recruited and randomized to either Connect to Quit (CTQ) or Usual Care (UC), existing Veterans Health Administration (VHA) services.
After PCPs are enrolled, we will begin recruiting their patients who meet eligibility criteria.
The desire to quit smoking is not required for participation in the study, as the point of CTQ is to engage smokers at every level of readiness to quit.
Target enrollment is 660 participants, approximately 330 in each treatment arm.
Participants will be followed for a minimum of 2 years and a maximum of 4. Investigators will measure abstinence (biochemically-validated, 30 day point-prevalence) throughout the study, assessed every 6 months.
研究类型
介入性
注册 (实际的)
633
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15206
- VA Pittsburgh Healthcare System
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Male or female 18 years or older
- Veterans seen by a primary care physician within the VAPHS
- Household income not more than $36,000 annually
- Smoke at least 1 cigarette per day
Exclusion Criteria:
- Smokeless tobacco (snuff or chew) users
- Non-cigarette (e.g., pipe) smokers
- Non-English speaking patients
- Can not be enrolled in another smoking cessation related clinical trial at the time of enrollment
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：Usual Care
Participants will continue to receive all the care currently offered in the VAPHS, including medications for smoking cessation and use of the in-person or telephone counseling options for quit smoking classes.
For veterans with a co-pay, incurred fees with be reimbursed.
|
Standard therapy to help participants with smoking cessation.
其他名称：
|
|
有源比较器：Coordinated Care
A CTQ Coordinator will coordinate the delivery of smoking related care.
|
CTQ coordinators will contact the participants for various information sessions about the participant's smoking.
These participants will also receive our Connecting to Quit newsletter quarterly.
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Effectiveness of CTQ vs UC
大体时间：Two (2) year period
|
We will measure abstinence of CTQ smokers vs those in Usual Care (UC).
We will biochemically-validate (defined as salivary cotinine <10ng/ml) self reported abstinence (30 day point-prevalence) at the end of 2 years.
|
Two (2) year period
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Hilary A. Tindle, MD, MPH、Vanderbilt University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年3月1日
初级完成 (实际的)
2015年2月1日
研究完成 (实际的)
2015年2月1日
研究注册日期
首次提交
2011年1月27日
首先提交符合 QC 标准的
2011年2月17日
首次发布 (估计)
2011年2月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年3月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年2月23日
最后验证
2016年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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