CRRT（持续性肾脏替代治疗）期间的连续容量管理与传统容量管理
2012年8月7日 更新者：Devasmita C. Dev MD、Dallas VA Medical Center
在连续肾脏替代治疗期间使用在线血容量监测可以改善需要肾脏替代治疗的急性肾损伤患者的血容量管理
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
28
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Dallas、Texas、美国、75216
- Dallas VA Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 需要连续肾脏替代治疗和体积清除的肾损伤患者
排除标准：
- 无法提供或获得患者同意
- 预计不会存活 48 小时
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
安慰剂比较：标准音量管理
该组患者将在连续肾脏替代治疗期间接受常规护理量管理
|
连续性肾脏替代治疗期间体积去除的常规护理
|
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有源比较器：连续音量管理
使用 Critline，Hemametrics USA，结合连续肾脏替代疗法来确定体积去除
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连续性肾脏替代治疗期间体积去除的常规护理
血容量监测设备，Critline，Hemametric，美国，将与持续性肾脏置换结合使用，以确定体积去除率
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
比较治疗组与对照组的低血压事件数量
大体时间：每只手臂24小时
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比较在 24 小时期间使用 crit-line 监测期间与在 24 小时期间使用对照期间的低血压事件的数量
|
每只手臂24小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年4月1日
初级完成 (实际的)
2012年8月1日
研究完成 (实际的)
2012年8月1日
研究注册日期
首次提交
2011年7月28日
首先提交符合 QC 标准的
2011年7月28日
首次发布 (估计)
2011年7月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年8月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年8月7日
最后验证
2012年8月1日
更多信息
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