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CRD007 用于治疗 Duchenne 肌营养不良症、Becker 肌营养不良症和有症状的携带者

2012年10月1日 更新者:RSPR Pharma AB

一项开放标签、非对照、单中心试验,研究 CRD007 在患有杜氏肌营养不良症 (DMD) 或贝克尔肌营养不良症 (BMD) 的儿童或作为 DMD 或 BMD 症状携带者的儿童中的疗效和安全性

这是一项关于 CRD007 在杜氏肌营养不良症 (DMD)、贝克尔肌营养不良症 (BMD) 和有症状携带者中的疗效和安全性的调查。

研究概览

研究类型

介入性

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

2年 至 11年 (孩子)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 肌营养不良症的记录诊断

排除标准:

  • 严重的功能障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:CRD007 10 毫克片剂

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:T Sejersen, MD PhD、Karolinska University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究注册日期

首次提交

2012年2月23日

首先提交符合 QC 标准的

2012年2月28日

首次发布 (估计)

2012年2月29日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年10月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年10月1日

最后验证

2012年10月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

杜氏肌营养不良症的临床试验

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