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保髋患者的心理困扰和结果 (Hip)

2023年2月6日 更新者:Stephen Aoki、University of Utah

髋关节保留患者的术前心理困扰和术后结果

这是一项调查性研究,旨在确定高水平的术前心理困扰是否预示髋关节保留后的结果更差。 这是一项低风险研究,不会改变接受此程序的患者的治疗或护理过程

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

在接受脊柱手术的患者中,心理压力增加与手术结果恶化之间的相关性已被广泛记录。 然而,我们没有理由相信患有髋关节病变的患者是唯一不受心理社会因素影响的。 据我们所知,尚未进行任何研究来评估术前心理困扰对髋关节保留手术后结果的影响。 因此,我们建议使用 DRAM 来测量接受开放或关节镜下保髋手术患者的术前痛苦,并将这些术前痛苦评分与术后结果进行比较。 我们希望我们获得的信息能让临床医生全面评估髋关节疼痛患者,并在手术治疗方面做出更明智的选择。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

217

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Utah
      • Salt Lake City、Utah、美国、84108
        • Orthopaedic Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

患者由青木医师挑选

描述

纳入标准:

  1. 主诉髋部疼痛
  2. 由 Aoki 博士或 Peters 博士针对通过病史、临床检查和/或影像学诊断的髋关节病理学进行髋关节镜检查、手术脱位和清创术和/或髋臼周围截骨术

排除标准:

  1. 无法完成 DRAM 调查问卷
  2. 不接受手术的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
遇险和风险评估方法 (DRAM) 问卷
大体时间:1年
压力和风险评估方法 (DRAM) 调查问卷以筛查心理压力。 该工具根据患者的反应定义了四个类别:N 型(正常;较低的分数,没有痛苦的证据); R 型(有风险;得分较高,主要表现在抑郁症状); DD型(痛苦抑郁;所有变量得分较高,但抑郁症状非常高);和 DS 型(痛苦的躯体;所有变量得分较高,但躯体意识非常高)。
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年1月1日

初级完成 (实际的)

2022年11月1日

研究完成 (实际的)

2022年11月1日

研究注册日期

首次提交

2012年2月8日

首先提交符合 QC 标准的

2012年3月6日

首次发布 (估计)

2012年3月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年2月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月6日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 48948

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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