An Evaluation of the Onset and Duration of Action of AKF-1 Ophthalmic Solution in Treating Acute Allergic Conjunctivitis
2013年7月16日 更新者：Akorn, Inc.
The purpose of this study is to evaluate the onset and duration of action of two concentrations of AKF-1 Ophthalmic Solution compared to vehicle in the conjunctival allergen challenge (CAC) model of acute allergic conjunctivitis.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
90
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Andover、Massachusetts、美国、01810
- Andover Eye Associates
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
10年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- positive bilateral conjunctival allergen challenge (CAC) reaction
Exclusion Criteria:
- known contraindications or sensitivities to the study medication or its components
- any ocular condition that, in the opinion of the investigator, could affect the subjects safety or trial parameters
- use of disallowed medication during the period indicated prior to the enrollment or during the study
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：AKF-1 0.025%
|
1 drop AKF-1 0.025% in each eye at 2 separate times during a 14 day period
1 drop AKF-1 0.035% in each eye at 2 separate times during a 14 day period
1 drop 0% in each eye at 2 separate times during a 14 day period
|
|
实验性的：AKF-1 0.035%
|
1 drop AKF-1 0.025% in each eye at 2 separate times during a 14 day period
1 drop AKF-1 0.035% in each eye at 2 separate times during a 14 day period
1 drop 0% in each eye at 2 separate times during a 14 day period
|
|
安慰剂比较：AKF-1 0%
|
1 drop AKF-1 0.025% in each eye at 2 separate times during a 14 day period
1 drop AKF-1 0.035% in each eye at 2 separate times during a 14 day period
1 drop 0% in each eye at 2 separate times during a 14 day period
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
Ocular Itching at defined time points up to 2 weeks
大体时间：Baseline to day 14
|
Baseline to day 14
|
|
Ocular Redness at defined time points up to 2 weeks
大体时间：Baseline to day 14
|
Baseline to day 14
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年3月1日
初级完成 (实际的)
2012年4月1日
研究完成 (实际的)
2012年4月1日
研究注册日期
首次提交
2012年3月21日
首先提交符合 QC 标准的
2012年3月22日
首次发布 (估计)
2012年3月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年7月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年7月16日
最后验证
2012年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
AKF-1的临床试验
-
Fudan UniversityThe First Affiliated Hospital of Anhui Medical University; Guangdong Provincial Hospital of... 和其他合作者撤销