放射状血管造影的肝素剂量
2012年7月2日 更新者：Robert Welsh、University of Alberta
经桡动脉进行血管造影的患者的低剂量与高剂量普通肝素比较
目前，冠状动脉造影通常通过腹股沟或手腕处的动脉进行。
腕部方法的一个重要限制是腕部动脉阻塞率增加。
血液稀释剂的剂量（即
肝素）可能会降低阻塞的风险。
早期研究似乎表明需要更高的剂量才能降低这种重要并发症的风险。
然而，迄今为止还没有明确的研究来确定预防这种并发症的最合适的肝素剂量。
本研究的主要目标是确定合适的肝素剂量以防止腕动脉阻塞，并确定发生此类并发症的风险因素。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
49
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Alberta
-
Edmonton、Alberta、加拿大、T6G2B7
- Mazankowski Alberta Heart Institute
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18 岁以上被转诊接受紧急或择期心导管插入术的患者如果艾伦试验正常则符合本研究的条件
排除标准：
- 心肌梗塞伴休克，
- ST段抬高型心肌梗死，
- 接受计划经皮冠状动脉介入治疗的患者，以及
- 禁忌经桡动脉入路的患者，例如血液透析患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年7月1日
初级完成 (实际的)
2010年12月1日
研究完成 (实际的)
2010年12月1日
研究注册日期
首次提交
2012年6月28日
首先提交符合 QC 标准的
2012年7月2日
首次发布 (估计)
2012年7月6日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年7月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年7月2日
最后验证
2012年7月1日
更多信息
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