D-环丝氨酸增强 CBT 治疗恐慌症
2018年5月2日 更新者：University of Oxford
单剂量 D-环丝氨酸对恐慌症认知行为疗法基本疗效的影响 - 一项随机安慰剂对照试验
本研究的目的是确定 d-环丝氨酸是否增强基于暴露的认知行为疗法对恐慌症的临床效果。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
33
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Oxford、英国、OX37JX
- Department of Psychiatry, University of Oxford
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 惊恐障碍的临床诊断
- 至少有中度的广场恐惧回避
排除标准：
- 最近 6 周的精神活性药物
- 过去 3 个月内对恐慌症和广场恐惧症进行基于暴露的认知行为治疗
- 怀孕或哺乳的女性参与者
- 精神病、躁郁症、酒精、药物或药物滥用或依赖的终生病史；目前的原发性抑郁症
- 癫痫或其他重大疾病或病症的终生病史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础_科学
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：d-环丝氨酸
口服，胶囊，250 毫克，一次
|
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PLACEBO_COMPARATOR：糖丸
口服，胶囊，一次
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
自我报告和临床医生评定的焦虑和抑郁措施
大体时间：6个月
|
6个月
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
情绪信息处理
大体时间：1天
|
1天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Andrea Reinecke, PhD、University of Oxford
- 研究主任：Catherine Harmer, PhD、University of Oxford
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年10月1日
初级完成 (实际的)
2017年10月31日
研究完成 (实际的)
2018年4月30日
研究注册日期
首次提交
2012年9月3日
首先提交符合 QC 标准的
2012年9月3日
首次发布 (估计)
2012年9月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年5月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年5月2日
最后验证
2018年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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