远距离缺血预处理预防造影剂肾病后的长期随访 (RenProLong)
2012年12月28日 更新者：Dr. Fikret Er、University of Cologne
对比剂引起的急性肾损伤的远程预处理：长期随访 (RenPro Longterm)
远程缺血预处理可降低接受择期冠状动脉造影术的患者造影剂引起的急性肾损伤的发生率。
本研究旨在获取 RenPro 试验中初始随机化患者的长期数据。
研究概览
详细说明
RenPro 试验的数据已经公布。
在目前的研究中，收集了长期随访的数据。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
81
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
NRW
-
Cologne、NRW、德国、50937
- University of Cologne
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
患者被转介到科隆大学医院接受择期心脏导管术。
所有参与 RenPro 试验的患者（www.germanctr.de；
DRKS-ID DRKS00000666)
描述
所有参与 RenPro 试验的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
肾功能受损的受试者
接受造影剂暴露的心导管术的基线肾功能受损的受试者
|
受试者在心导管术前接受了缺血预处理
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
MACCE
大体时间：1年
|
主要不良心脑血管事件（联合主要终点）： 全因死亡率、心血管死亡率、再住院、中风、心肌梗死、血液透析 |
1年
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
肾功能
大体时间：1年
|
两组血清肌酐、eGFR、NGAL 和胱抑素 C 与基线相比的变化。
|
1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Fikret Er, MD、University Hospital of Cologne
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年7月1日
初级完成 (实际的)
2012年12月1日
研究完成 (预期的)
2013年1月1日
研究注册日期
首次提交
2012年12月28日
首先提交符合 QC 标准的
2012年12月28日
首次发布 (估计)
2013年1月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年1月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年12月28日
最后验证
2012年12月1日
更多信息
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