瑞芬太尼预防正常血压和高血压患者气管插管期间 QTc 间期延长的作用部位浓度
2015年4月8日 更新者：So Yeon Kim、Severance Hospital
研究瑞芬太尼预防正常血压和高血压患者丙泊酚-瑞芬太尼麻醉气管插管期间QTc间期延长的作用部位浓度
研究概览
详细说明
众所周知，麻醉剂会影响 QTc。
此外，诱导期间的气管插管可以刺激交感神经活动，从而延长 QTc 间期。
因此，本研究的目的是找出瑞芬太尼在正常血压和高血压患者丙泊酚-瑞芬太尼麻醉下气管插管期间预防QTc间期延长的作用部位浓度。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
44
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Seoul、大韩民国
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine and Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
50年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 接受过气管插管手术的 ≥ 50 岁 ASA I-II 级女性
排除标准：
- 急诊手术 心电图异常 糖尿病 终末期肾病 中度至重度心脏病 中度至重度肝功能障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：So Yeon Kim, MD, PhD、Department of Anesthesiology and Pain Medicine and Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年6月1日
初级完成 (实际的)
2014年11月1日
研究完成 (实际的)
2014年11月1日
研究注册日期
首次提交
2013年6月16日
首先提交符合 QC 标准的
2013年6月16日
首次发布 (估计)
2013年6月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年4月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年4月8日
最后验证
2015年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
瑞芬太尼的临床试验
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