Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stężenie remifentanylu w miejscu działania w celu zapobiegania wydłużeniu odstępu QTc podczas intubacji u pacjentów z prawidłowym ciśnieniem i nadciśnieniem

8 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: So Yeon Kim, Severance Hospital
Określenie stężenia remifentanylu w miejscu działania w zapobieganiu wydłużeniu odstępu QTc podczas intubacji w znieczuleniu propofolem-remifentanylem u pacjentów z nadciśnieniem i normotensją

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wiadomo, że środki znieczulające mogą wpływać na odstęp QTc. Ponadto intubacja dotchawicza podczas indukcji może stymulować aktywność układu współczulnego, co w efekcie wydłuża odstęp QTc. Dlatego celem pracy jest określenie stężenia remifentanylu w miejscu działania w celu zapobiegania wydłużeniu odstępu QTc podczas intubacji w znieczuleniu propofol-remifentanyl u pacjentów z nadciśnieniem i normotensją.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

44

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
      • Seoul, Republika Korei
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine and Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ≥ 50 lat kobieta klasy I-II wg ASA, która przeszła operację z intubacją dotchawiczą

Kryteria wyłączenia:

  • pilna operacja nieprawidłowość elektrokardiografia cukrzyca schyłkowa niewydolność nerek umiarkowana do ciężkiej choroba serca umiarkowana do ciężkiej dysfunkcja wątroby

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pacjenci z normotensją
Aby dowiedzieć się, jakie jest stężenie remifentanylu w miejscu działania, aby zapobiec wydłużeniu odstępu QTc < 15 s podczas intubacji: metoda Dixona w górę iw dół
Lek: Remifentanyl
Stężenie remifentanylu w miejscu działania
Eksperymentalny: Pacjenci z nadciśnieniem
Aby dowiedzieć się, jakie jest stężenie remifentanylu w miejscu działania, aby zapobiec wydłużeniu odstępu QTc < 15 s podczas intubacji: metoda Dixona w górę iw dół
Lek: Remifentanyl
Stężenie remifentanylu w miejscu działania

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Stężenie remifentanylu w miejscu działania w zapobieganiu wydłużeniu odstępu QTc
Ramy czasowe: 2 min
2 min

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Severance Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: So Yeon Kim, MD, PhD, Department of Anesthesiology and Pain Medicine and Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 czerwca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 czerwca 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 czerwca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 4-2013-0239

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Remifentanyl

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Guatemala

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj