转移性乳腺癌女性骨活检和抽吸的初步研究
2023年8月30日 更新者：University of Michigan Rogel Cancer Center
这是一项可行性研究，旨在证明该团队有能力从患有转移性乳腺癌的女性身上收集骨髓抽吸物和活检用于研究目的。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
8
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Michigan
-
Ann Arbor、Michigan、美国、48109
- University of Michigan
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
在密歇根大学罗格尔癌症中心接受转移性乳腺癌治疗的患者将被招募参加这项研究来捐赠样本。
描述
纳入标准：
- 年龄 21 岁或以上的转移性乳腺癌（任何部位）患者
- 患者愿意并且能够提供知情同意并执行研究程序
- 近期（2个月内）肿瘤负荷进展的患者可能会入组
- 0、1 或 2 的性能状态
排除标准：
- 无法或不愿意提供知情同意和/或执行研究程序的患者
- 患有活动性、不受控制的凝血病的患者
- 接受抗凝治疗剂量或国际标准化比率为 2 或更高（如果使用华法林）的患者
- 已知怀孕的患者在怀孕期间没有资格参加本研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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骨髓穿刺和活检
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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同意严格出于研究目的进行 2 次活检的患者人数。
大体时间：3个月大时
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3个月大时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Catherine Van Poznak, MD、University of Michigan Rogel Cancer Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年8月1日
初级完成 (实际的)
2014年11月19日
研究完成 (实际的)
2014年11月19日
研究注册日期
首次提交
2013年9月3日
首先提交符合 QC 标准的
2013年10月28日
首次发布 (估计的)
2013年11月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年8月30日
最后验证
2023年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
骨髓穿刺和活检的临床试验
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University Health Network, TorontoWomen's College Hospital; Cleveland Clinic Canada尚未招聘